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公开(公告)号：CN111686146A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010488254.8
申请日：2020-06-01
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC分类号： A61K36/355 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P37/08 , A61K31/351
摘要： 本发明公开了一种抑菌消炎止痒组合物，本发明的组合物含有N-乙酰神经氨酸和金银花提取物，具有很好的修复、消炎和抗敏的效果，能有效缓解蚊虫叮咬所致的皮肤瘙痒，可快速消除蚊虫叮咬所致的皮肤红肿等现象。本发明的组合物为均相液体制剂，稳定性好，不添加香精，无刺激性气味，消费者接受程度高，使用方便，使用感清凉舒适，不会污染衣物，成分安全，适合所有人群使用，其制备工艺简单，利于量化生产。
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公开(公告)号：CN110642908A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910912589.5
申请日：2019-09-25
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
IPC分类号： C07H15/24 , C07H1/00 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P39/06 , A61P17/00 , A61P17/18 , A23L33/125
摘要： 本发明提供一种唾液酸水合晶体的制备方法及其产品和应用。所述制备方法为：将唾液酸原料调节至酸性环境，温度调节至20℃以下，并在搅拌下进行结晶，析出所述唾液酸水合晶体。该制备方法流程简单，易操作；避免了产物大量附着于容器内壁的弊端，适合大规模的工业化生产；获得的晶体稳定性好，不易失去结晶水；同时，能够实现结晶的均一性，含水量符合水合晶体的比例，晶体颗粒的粒径为微米级别，避免了后续对晶体进行粉碎时导致的晶体中结晶水不稳定问题；另外，在保证上述有益的效果的前提下，制备得到的水合晶体纯度依然高达98％以上。
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公开(公告)号：CN109232677A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811214085.8
申请日：2018-10-18
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院
摘要： 本发明公开了一种使N-乙酰神经氨酸水合物转化为N-乙酰神经氨酸的方法，是以N-乙酰神经氨酸水合物为原料，加入纯净水溶解，配置一定浓度的N-乙酰神经氨酸水溶液，在合适的温度及合适的搅拌条件下，搅拌使N-乙酰神经氨酸水合物蒸发结晶转化为N-乙酰神经氨酸。本方法可以满足N-乙酰神经氨酸工业化生产过程中，N-乙酰神经氨酸水合物向N-乙酰神经氨酸的转化，也可通过此方法制备高纯度N-乙酰神经氨酸。
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公开(公告)号：CN109180749A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811213867.X
申请日：2018-10-18
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院
摘要： 本发明公开了一种利用过饱和结晶法制备高纯度N-乙酰神经氨酸水合物的方法，是通过N-乙酰神经氨酸的过饱和水溶液低温静置结晶的方式制备获得N-乙酰神经氨酸水合物。本发明N-乙酰神经氨酸水合物经烘干检测，其纯度至少为99％，可以满足其在食品、保健、医药等领域的要求，且本发明的方法简单易操作，特别适合于工业化发酵生产N-乙酰神经氨酸水合物。
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公开(公告)号：CN106591398A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710058466.0
申请日：2017-01-23
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院
CPC分类号： C12P19/26
摘要： 本发明公开了一种利用生物柴油副产物粗甘油进行高附加值转化获得SA的方法，其特征在于：以生物柴油副产物粗甘油、含铵根离子的氮源和餐厨废水等为发酵底物，利用大肠杆菌基因工程菌进行发酵，发酵过程中进行碳源和氮源的补加，获得N‑乙酰神经氨酸含量可达5～10g/L。本发明为生物柴油副产物粗甘油的高附加转化提供一条新的途径。
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公开(公告)号：CN113004347B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202110191039.6
申请日：2021-02-19
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及分离工程技术领域，具体公开了一种分离和纯化2’‑岩藻糖基乳糖的方法，方法包括以下步骤：S1.过膜除菌体，得到膜清液；S2.电渗析脱盐：将步骤S1制备的膜清液经过电渗析脱盐，以盐类电解质为电解质，淡室装膜清液，浓室装去离子水，得溶质浓度为20～100g/L、电导率为400‑2000us/cm的电渗透除盐浓液；S3.过滤除蛋白、脱色、过滤，得滤液；S4.浓缩、结晶，得2’‑岩藻糖基乳糖。本发明的方法简单，不需要复杂反复的离子交换，也不需要使用有机超滤膜，节省了生产成本，并且得到的2’‑岩藻糖基乳糖的浓度可达99％，收率可达80％，可应用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113215210B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202010073388.3
申请日：2020-01-21
申请人： 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司 , 中国科学院合肥物质科学研究院
摘要： 本发明公开了一种采用聚唾液酸发酵液制备唾液酸的方法，包括步骤：1)取大肠埃希氏菌发酵液，加热升温至65～95℃，调节pH至1.0～3.5，进行水解反应，得到水解液；2)取步骤1)所得水解液，经过滤、浓缩、结晶、烘干，得到所述唾液酸。该方法相比现有技术更简单，所制备的唾液酸纯度高，产率更高。
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公开(公告)号：CN113151211B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110273518.2
申请日：2021-03-11
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种α‑1,3‑岩藻糖基转移酶突变体及利用该突变体制备3‑岩藻糖基乳糖的应用。α‑1,3‑岩藻糖基转移酶突变体与SEQID NO:1具有至少90％的核苷酸序列一致性，且包含以下至少一个或多个位置的突变，所述的突变位点包括SEQ ID NO:1的第46、128、129或132位中的至少一个或者对应的位置，突变为在所述的突变位点上发生取代、插入或删除一个或多个氨基酸残基。本发明制备的α‑1,3‑岩藻糖基转移酶突变体在在基因工程化的细胞中合成3‑岩藻糖基乳糖产量可高达10.96g/L，比野生型菌株FutA提高了64.5倍，提升3‑岩藻糖基乳糖产量的效果显著。
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公开(公告)号：CN109180749B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201811213867.X
申请日：2018-10-18
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院
摘要： 本发明公开了一种利用过饱和结晶法制备高纯度N‑乙酰神经氨酸水合物的方法，是通过N‑乙酰神经氨酸的过饱和水溶液低温静置结晶的方式制备获得N‑乙酰神经氨酸水合物。本发明N‑乙酰神经氨酸水合物经烘干检测，其纯度至少为99％，可以满足其在食品、保健、医药等领域的要求，且本发明的方法简单易操作，特别适合于工业化发酵生产N‑乙酰神经氨酸水合物。
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公开(公告)号：CN109771316B
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN201811636783.7
申请日：2018-12-29
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种提高N‑乙酰神经氨酸水溶液稳定性的方法及其应用。该方法包括如下步骤：将含有N‑乙酰神经氨酸的水溶液的pH调至5～9；所述N‑乙酰神经氨酸由发酵制得。本发明采用调节由发酵制得的N‑乙酰神经氨酸的水溶液pH值的方法以增强N‑乙酰神经氨酸水溶液的稳定性。实验证明此方法可有效提高N‑乙酰神经氨酸水溶液稳定性，且操作简单。
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