多羟基二酮以及羟基呋喃酮类化合物的生物合成方法

    公开(公告)号:CN112852890A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202010881258.2

    申请日:2020-08-27

    IPC分类号: C12P7/26 C07D307/32

    摘要: 本发明提供了一种进行羟醛缩合反应的方法,其包括使用果糖‑6‑磷酸醛缩酶或转醛醇酶酶催化剂或者含有所述酶的全细胞催化剂催化底物α‑羟基酮与丙酮醛进行羟醛缩合反应的步骤;其中所述底物α‑羟基酮可以为羟基乙醛、二羟丙酮、羟基丙酮或1‑羟基‑2‑丁酮。本发明还提供一种羟基呋喃酮类化合物的制备方法,使所述羟醛缩合反应的产物在碱性磷酸氢二钠环境中环化生成羟基呋喃酮类化合物。本发明的方法反应温和、环境友好,避免使用有机和金属催化剂;基于酶催化的羟醛缩合反应合成多羟基呋喃酮前体,转化率高;反应步骤少,避免多步分离纯化工艺。本发明还提供果糖‑6‑磷酸醛缩酶或转醛醇酶用于催化羟醛缩合反应的用途。

    一种非天然人参皂苷Rd12及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107868115B

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN201711146324.6

    申请日:2017-11-17

    摘要: 本发明涉及一种新的非天然人参皂苷Rd12(3‑O‑β‑D‑glucopyranosyl(1‑2)‑β‑D‑glucopyranosyl‑12‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑protopanaxadiol)及其制备方法和应用,本发明以廉价的蔗糖为葡萄糖糖基供体,利用糖基转移酶和蔗糖合成酶作为偶联催化剂,以人参皂苷Rg3为糖基受体,以廉价的蔗糖为糖基供体,高效催化人参皂苷Rg3的C12位羟基糖基化生产非天然人参皂苷Rd12,具有专一性好、催化效率高、产物纯化简单等特点。另外,本发明制备的非天然人参皂苷Rd12可作为抗肿瘤药物,非天然人参皂苷Rd12对结肠癌细胞、肝癌细胞、肺癌细胞和胃癌细胞有显著的抑制作用。

    支链酮糖的生物合成方法
    46.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111041018A

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201811183198.6

    申请日:2018-10-11

    摘要: 本发明公开了支链酮糖的方法,首先提供了已知醛缩酶的新功能,该醛缩酶可以催化磷酸二羟丙酮和二羟丙酮之间的羟醛缩合反应,进而合成支链酮糖,基于此,本发明公布了构建体外多酶级联反应体系催化二羟丙酮合成支链酮糖的方法,转化率达到90%,同时本发明还公布了生产支链酮糖的谷氨酸棒杆菌重组菌株的构建方法,并运用所获得的重组菌株发酵廉价底物葡萄糖或者甘油合成支链酮糖,产量达到36.3g/L,相比目前化学法合成支链酮糖相比,本发明提出的支链酮糖合成方法,具有底物廉价、环境友好,产物合成效率高、产物单一便于分离的优势,具有工业化应用潜力,为4-羟甲基糠醛的合成提供基础。

    一种外切菊粉酶、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN109207456A

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201811220979.8

    申请日:2018-10-19

    摘要: 本发明属于生物技术领域,涉及一种来源于解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)的外切菊粉酶及其基因。本发明还公开了一种分泌表达该外切菊粉酶的重组枯草芽孢杆菌菌株,该工程菌株是通过构建外切菊粉酶重组表达载体,再将表达质粒导入枯草芽孢杆菌后获得。利用该工程菌株发酵可实现外切菊粉酶基因在枯草芽孢杆菌中的高效分泌表达,分泌表达量超过1g/L。本发明公开的外切菊粉酶性质如下:最适反应温度为40°C,最适pH 7.0,无明显的金属离子依赖性。该外切菊粉酶通过枯草芽孢杆菌分泌表达后,最适温度和稳定性较纯酶有显著提升,可在短时间内有效水解菊粉制备高果糖浆,应用于食品、饲料及生物能源等领域。

    一种全细胞催化生产L-赤藓酮糖的方法

    公开(公告)号:CN107739742A

    公开(公告)日:2018-02-27

    申请号:CN201710973667.3

    申请日:2017-10-18

    IPC分类号: C12P19/02 C12R1/19

    CPC分类号: C12P19/02

    摘要: 本发明公开了一种全细胞催化生产L-赤藓酮糖的方法,其特征为通过构建含有甲醛连接酶和D-果糖-6磷酸醛缩酶的大肠埃希氏菌重组菌株,并制备全细胞催化剂,以单一甲醛或者组合甲醛和二羟丙酮合成L-赤藓酮糖,该方法可以耐受底物浓度为1.5mol/L,合成153g/L L-赤藓酮糖,采用该全细胞催化剂循环反应10次,仍可以保持73%转化率;采用固定化细胞策略可以提高底物耐受浓度至2mol/L,循环转化10次,仍可以保持53%转化率。相比目前报道的发酵法生产,具有底物耐受浓度高、产物合成效率高、产物单一便于分离的优势,具有工业化应用潜力,该方法具有底物廉价、转化率高的优点,为一碳化合物的高附加值利用提供基础。