公开(公告)号：CN101721687A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN201010018251.4

申请日：2010-01-21

申请人： 中国药科大学

发明人： 柯学 ,  刘芸

IPC分类号： A61K38/28 ,  A61K47/04 ,  A61P5/48

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种胰岛素-羟基磷灰石纳米复合物及其制备方法和应用。其特征是：胰岛素-羟基磷灰石纳米复合物是由富含Ca2+的羟基磷灰石纳米粒子和胰岛素组成。本发明的胰岛素-羟基磷灰石纳米复合物制备方法为：将磷酸氢二铵溶液与硝酸钙溶液混合反应形成羟基磷灰石纳米粒子；将羟基磷灰石纳米粒子混悬于氯化钙溶液中形成混悬液，再加入胰岛素溶液进行搅拌，使羟基磷灰石纳米粒子吸附钙离子和胰岛素分子形成纳米复合物，最后离心弃去上清液，所得沉淀经冷冻干燥后即得胰岛素-羟基磷灰石纳米复合物。它可用于胰岛素的口服给药或埋植给药系统。

公开(公告)号：CN101391098A

公开(公告)日：2009-03-25

申请号：CN200810234946.9

申请日：2008-11-11

申请人： 中国药科大学

发明人： 柯学 ,  陈真 ,  郭青龙 ,  王长江 ,  杨勇

IPC分类号： A61K38/17 ,  A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种蜂毒素的脂质体制剂，其特征是由蜂毒素1份、磷脂5～40份、胆固醇1.3～10份、泊洛沙姆10～140份组成，本发明还公开了这种蜂毒素脂质体制剂的制备方法。本发明的蜂毒素脂质体不仅可延缓脂质体中的药物释放，延长其在血液中的循环时间，提高药物的生物利用度，同时可显著性地降低药物自身的毒副作用，提高病人的顺应性。

公开(公告)号：CN1225464C

公开(公告)日：2005-11-02

申请号：CN200310110337.X

申请日：2003-12-31

申请人： 中国药科大学

发明人： 柯学 ,  冯锋 ,  郭青龙 ,  柳文媛 ,  尤启冬

IPC分类号： C07D311/30 ,  A61K31/352 ,  A61K35/78 ,  A61K9/22 ,  A61K9/52 ,  A61K9/19 ,  A61K9/00 ,  A61P31/12 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00

摘要： 本发明涉及高纯度的汉黄芩素、其药物组合物、制备方法和医药用途，该高纯度的汉黄芩素按重量百分比计算含汉黄芩素为90%以上，另有黄芩素、千层纸素和白杨素等化合物；本发明的汉黄芩素及其药物组合物临床上用于治疗各种病毒感染的疾病，如肝炎、病毒性感冒、病毒感染引起的急性呼吸道综合症等。

公开(公告)号：CN1190191C

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：CN02138563.7

申请日：2002-11-08

申请人： 中国药科大学

发明人： 郭青龙 ,  尤启冬 ,  冯锋 ,  柯学 ,  柳文媛

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61P13/08

摘要： 黄芩总甙元在制备治疗前列腺增生和/或慢性前列腺炎药中的应用及其药物组合物，黄芩总苷元主要由黄芩素、汉黄芩素、千层纸素和/或白杨素组成；可制备普通或缓释片剂、胶囊剂以及注射剂与混悬剂，具有明显的抗大鼠前列腺增生作用以及抗非细菌性前列腺炎作用，其高剂量组与保列治大体等效，优于前列康。

公开(公告)号：CN1556108A

公开(公告)日：2004-12-22

申请号：CN200310110338.4

申请日：2003-12-31

申请人： 中国药科大学

发明人： 冯锋 ,  柳文媛 ,  郭青龙 ,  柯学 ,  尤启冬

IPC分类号： C07D311/30 ,  A61K31/352 ,  A61K35/78 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/48 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12 ,  A61P11/00

摘要： 本发明涉及高纯度的黄芩素、其药物组合物、制备方法和医药用途，该高纯度的黄芩素按重量百分比计算含黄芩素为90％以上，另有汉黄芩素、千层纸素和白杨素等化合物；本发明的黄芩素及其药物组合物临床上用于治疗各种病毒感染的疾病，如肝炎、病毒性感冒、病毒感染引起的急性呼吸道综合症等。

公开(公告)号：CN1556101A

公开(公告)日：2004-12-22

申请号：CN200310110337.X

申请日：2003-12-31

申请人： 中国药科大学

发明人： 柯学 ,  冯锋 ,  郭青龙 ,  柳文媛 ,  尤启冬

IPC分类号： C07C311/30 ,  A61K31/352 ,  A61K35/78 ,  A61K9/22 ,  A61K9/52 ,  A61K9/19 ,  A61K9/00 ,  A61P31/12 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00

摘要： 本发明涉及高纯度的汉黄芩素、其药物组合物、制备方法和医药用途，该高纯度的汉黄芩素按重量百分比计算含汉黄芩素为90％以上，另有黄芩素、千层纸素和白杨素等化合物；本发明的汉黄芩素及其药物组合物临床上用于治疗各种病毒感染的疾病，如肝炎、病毒性感冒、病毒感染引起的急性呼吸道综合症等。

公开(公告)号：CN117243925A

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202311342711.2

申请日：2023-10-17

申请人： 中国药科大学

发明人： 柯学 ,  徐慧 ,  王雅蒙

IPC分类号： A61K9/52 ,  A61K47/34 ,  A61K31/4174 ,  A61P15/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/10 ,  A61P31/02

摘要： 本发明公开了一种包载克霉唑的PEG‑PLGA纳米粒及其应用。具体是先将克霉唑与PEG‑PLGA溶解于丙酮中，得到含药有机相；然后将稳定剂溶解于纯化水中，得到水相；之后在搅拌条件下将含药有机相逐滴加入水相中，混合后旋蒸除去丙酮，得到纳米粒胶体溶液；将纳米粒胶体溶液离心重悬并干燥，得到包载克霉唑的PEG‑PLGA纳米粒。本发明采用纳米沉淀法制备包载克霉唑的PEG‑PLGA纳米粒，该纳米粒的粒径较小且分布均匀，具有良好的包封率，体外黏液渗透性明显提高。

公开(公告)号：CN115804757A

公开(公告)日：2023-03-17

申请号：CN202111072409.0

申请日：2021-09-14

申请人： 江苏亚邦强生药业有限公司 ,  中国药科大学

发明人： 柯学 ,  李琪斌 ,  毛白杨 ,  王彬 ,  荆戟

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/546 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了一种头孢地尼颗粒剂及其制备方法，属于药物制剂领域。所述头孢地尼颗粒剂由头孢地尼、蔗糖、糊精、乳糖、羟丙基纤维素和二氧化硅制成。本发明根据头孢地尼的性质，从制剂学角度设计并优选出了与之相匹配的处方组成与用量，采用高速剪切湿法制粒技术制备头孢地尼颗粒剂，从而得到颗粒成形率高、流动性好、引湿性小、熔化率高的头孢地尼颗粒剂。

公开(公告)号：CN115645546A

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202211331845.X

申请日：2022-10-28

申请人： 中国药科大学

发明人： 柯学 ,  张齐枫 ,  臧靖 ,  杜肖璇

IPC分类号： A61K47/69 ,  A61K31/704 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了一种细胞膜修饰阿霉素脂质体的制备及其应用，属于生物医药技术领域。本发明先采用硫酸铵梯度法制备阿霉素脂质体，然后将小鼠白血病细胞C1498的细胞膜与阿霉素脂质体结合，制备得到细胞膜修饰的阿霉素脂质体。本发明将小鼠白血病细胞C1498的细胞膜与阿霉素脂质体结合，制备具有骨靶向作用的阿霉素脂质体，可实现通过血液将药物运送到骨髓部位，提高骨髓部位药物浓度，杀伤骨髓部位残存的肿瘤细胞。

公开(公告)号：CN113952465A

公开(公告)日：2022-01-21

申请号：CN202111220732.8

申请日：2021-10-20

申请人： 中国药科大学

发明人： 柯学 ,  乔颖玉

IPC分类号： A61K47/61 ,  A61K31/4745 ,  A61K9/52 ,  A61K47/36 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

摘要： 本发明公开了一种喜树碱前药及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。本发明利用前药策略，将喜树碱化学键合至低分子量肝素（low molecular weight heparin，LMWH）分子链上形成前药，借助喜树碱的疏水性及低分子量肝素的亲水性使合成的LMWH‑CPT自组装形成纳米粒。该喜树碱前药LMWH‑CPT不仅具有高分子前药的优势，同时处于纳米粒核内的喜树碱分子依靠自身独特的疏水相互作用而使平衡常数pKa显著升高，保证其在中性环境下的储存及注射给药后均具有较高的闭环率。