一种舒更葡糖钠中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN117126309A

    公开(公告)日:2023-11-28

    申请号:CN202311220620.1

    申请日:2023-09-20

    IPC分类号: C08B37/16

    摘要: 本发明公开了一种舒更葡糖钠中间体的制备方法,所述制备方法将γ‑环糊精和卤化剂加入溶剂中,在催化剂作用下0~50℃反应得到6‑全脱氧‑6‑全卤代环糊精;所述催化剂包括硫脲衍生物及TEMPO;所述制备方法使用了较常见的卤化试剂,结合复合催化剂实现卤化取代反应,克服了现有技术使用三苯基膦导致收率低的缺陷,适合工业化生产,为舒更葡糖钠中间体的工业制备提供更优的选择。

    一种药板下料装置
    43.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116461769A

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202310606375.1

    申请日:2023-05-23

    IPC分类号: B65B35/02 B65B35/24 B65G59/06

    摘要: 本发明公开了一种药板下料装置,其包括料仓、至少两个下料螺杆和驱动机构,料仓具有一用于叠放药板的容纳腔,所述料仓的顶部和底部分别开设有投料口和落料口;两个下料螺杆对称设置在料仓的两侧;所述下料螺杆的螺纹突出于所述容纳腔中,用于托举药板的边沿;所述下料螺杆的螺纹之间形成螺旋形状的料槽;驱动机构用于驱动多个所述螺杆同步转动。通过设置下料螺杆,并使其相邻螺纹之间的所述料槽的宽度大于一个药板边沿厚度但小于两个药板边沿厚度,使得相邻螺纹之间的所述料槽一次只能容纳一块药板,即实现了所述下料螺杆转动一圈只下料一块药板,避免了因所述料仓中堆叠的药板数量过多使得药板下落过快而导致的药板下料数量不准确的问题。

    一种企业文件多维编号方法、系统及设备

    公开(公告)号:CN116089373A

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202211654952.6

    申请日:2022-12-22

    IPC分类号: G06F16/16 G06F16/18

    摘要: 本发明提供了一种企业文件多维编号方法、系统及设备,其方法包括:构建文件分类维度和维度编号规则,所述文件分类维度包括产品维度、管理维度、标准维度和时空维度;获取企业文件,并基于所述文件分类维度和所述维度编号规则对所述企业文件进行编号,获得多维编号;确定所述企业文件的流水号,并基于预设的文件编号管理模板对所述流水号和所述多维编号进行编号,获得所述企业文件的文件编号。本发明形成“产品‑管理‑标准‑时空”四个维度的文件编号管理体系,并基于预设的文件编号管理模板对流水号和多维编号进行编号,获得企业文件的文件编号,可避免出现企业文件编号混乱、文件重复、查找不方便的技术问题。

    一种劳拉西泮片剂及其制备方法
    47.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115737579A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211482934.4

    申请日:2022-11-24

    摘要: 本发明公开一种劳拉西泮片剂及其制备方法。所述劳拉西泮片剂,由包含如下质量的组分制备得到:按1000片计算,需0.5g劳拉西泮、10~15g淀粉、25~30g微晶纤维素、45~50g海藻酸钠、2g硬脂酸镁和30g乙醇溶液。本发明优化了现有配方,采用微晶纤维素和淀粉配合,能够增加片剂的有效成分溶出率。与此同时,作为粘合剂的海藻酸钠也能起到一定的矫味作用,安全无毒副作用,具有较好的应用前景。

    一种氢化可的松的生产发酵工艺
    49.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110804640A

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201911252513.0

    申请日:2019-12-09

    IPC分类号: C12P33/18 C12P33/06 C12R1/65

    摘要: 本发明公开了一种氢化可的松的生产发酵工艺,包括如下步骤:S1:菌种传代:选取蓝色犁头霉,培养温度为28℃摄氏度,培养时间为7~8天,至长出灰色的气生菌丝;S2:菌种扩大培养:将步骤(1)的菌种接入已灭菌的种子罐,进行一级培养;S3:发酵培养:在无菌条件下,将步骤S3中培养出的种子液接入发酵罐,发酵罐内放置有第二培养基;发酵过程中,检测发酵液的PH值小于3.8、DO值大于20%、PMV大于10%、还原糖的含量在1.0~2.0%之间、游离氨基氮的含量40~150mg/ml之间、游离磷酸根的含量20~500ug/ml之间;S4:底物转化。本发明较大程度地提高了氢化可的松生产的效率,降低了生产的综合成本。

    一种制备引湿性小的盐酸氯氮卓的方法

    公开(公告)号:CN105294582A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510787683.4

    申请日:2015-11-17

    IPC分类号: C07D243/20

    CPC分类号: C07D243/20

    摘要: 本发明公开一种制备引湿性小的盐酸氯氮卓的方法,包括如下步骤:(1)依次加入氯氮卓和小分子直链脂肪酮,搅拌升温至反应温度。缓慢滴加氯化氢丙酮溶液。滴加完毕后,保温反应,趁热过滤。洗涤,滤干,干燥得到盐酸氯氮卓粗品;(2)将盐酸氯氮卓粗品加入小分子直链脂肪酮中,搅拌升温至反应温度。保温反应,趁热过滤。洗涤,滤干,干燥得到盐酸氯氮卓。与现有的制备方法比较,本方法具有反应条件温和,生产工艺简单,过程容易控制,反应收率高,使用单一溶剂,母液便于回收,成本大大降低,适于工业化生产的优点。本方法制备的盐酸氯氮卓具有引湿性小、纯度高、稳定性好的优点。