-
公开(公告)号:CN103614494A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310562660.4
申请日:2013-11-12
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113
摘要: 本发明公开了一种犬瘟热和犬细小病毒的双色荧光定量PCR检测试剂盒,其中检测方法为:先利用本发明试剂盒的核酸提取液对样本进行预处理并提取核酸,然后用双色荧光定量PCR试剂盒在一个反应体系中同时对犬瘟热和犬细小病毒的核酸进行检测,只需一步检测便可判断待测样品中是否存在犬瘟热、犬细小两种病毒,以及对病毒拷贝数进行定量。该检测方法检测效率高、特异性和敏感性较好,能够满足动物疫病临床检测和疫情监控的目的。
-
公开(公告)号:CN118703662A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202411080201.7
申请日:2024-08-07
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6893 , C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/42 , C12R1/90
摘要: 本发明属于生物领域,公开了一种胞内劳森菌、沙门氏菌、猪等孢球虫三重实时荧光定量PCR检测的引物组和探针,特异性扩增胞内劳森菌的引物和探针的序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.3所示;特异性扩增沙门氏菌的引物和探针的序列如SEQ ID NO.4~SEQ ID NO.6所示;特异性扩增猪等孢球虫的引物和探针的序列如SEQ ID NO.7~SEQ ID NO.9所示。采用该引物组和探针以及反应体系可以高度灵敏、特异的检测胞内劳森菌、沙门氏菌、猪等孢球虫。
-
公开(公告)号:CN118497417A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410644628.9
申请日:2024-05-23
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明公开一种猪流行性腹泻病毒锁核酸探针荧光PCR检测方法。本发明的检测组合物是利用锁核酸的特点设计,对DNA有强大的识别能力和亲和力,能够有效提高猪流行性腹泻病毒的检测效率,降低漏检的概率。本发明为猪流行性腹泻病毒检测提供了一种新的检测方法和检测试剂,与现有的检测方法相比,具有特异性强、灵敏度高等优点,比常规TaqMan探针荧光定量PCR方法的灵敏度高10倍;可用于猪流行性腹泻病毒精准检测,特别适用于科研及临床应用,具有很好的商业应用价值。
-
公开(公告)号:CN117025807A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311284932.9
申请日:2023-10-07
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/21
摘要: 本发明属于生物领域,公开了一种检测副猪嗜血杆菌的RPA‑CRISPR/Cas12a引物组、gRNA和探针,包括RPA引物组、gRNA和探针;所述RPA引物组包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的上游引物和下游引物;gRNA的序列如SEQ ID NO.3所示;所述探针的序列如SEQ ID NO.4所示;所述探针的5端和3端分别为荧光基团和淬灭基团。其具有检出限低、检测准确性高的优点。同时,本发明还公开了一种试剂盒以及副猪嗜血杆菌的检测方法。
-
公开(公告)号:CN114807178B
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202210364714.5
申请日:2022-04-08
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号: C12N15/34 , C07K14/01 , C12N15/64 , C12N15/70 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K16/08 , C12R1/19
摘要: 本发明属于动物传染病及基因工程技术领域,公开了一种非洲猪瘟病毒P72蛋白C末端多表位重组抗原及应用,所述非洲猪瘟病毒P72蛋白C末端多表位重组抗原基因P72‑B的核苷酸序列为SEQ ID NO:1;所述非洲猪瘟病毒P72蛋白抗原表位基因序列表达载体的构建方法包括:根据P72‑B基因序列,设计引物P72‑BF和P72‑BR并合成,以合成的P72‑B基因序列为模版进行PCR扩增;将纯化回收的P72‑B基因序列用BamH I和Xho I双酶切,用BamH I和Xho I双酶切质粒载体Pet28a,将P72‑B序列片段同质粒载体Pet28a进行连接。本发明为非洲猪瘟的诊断及免疫反应研究提供重要帮助。
-
公开(公告)号:CN116326544A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202211019392.7
申请日:2022-08-24
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号: A01K67/027
摘要: 本发明公开了一种渗出性皮炎实验动物模型及其构建方法和应用,属于生物技术领域。该构建方法包括以下步骤:(1)选取3‑4周龄的BALB/Cnu裸鼠,以猪葡萄球菌感染所述裸鼠;(2)将感染猪葡萄球菌的裸鼠于21‑24℃、湿度为74‑80%饲养,连续7d进行感染程度评分,选择未死亡且评分符合渗出性皮炎临床症状的裸鼠为渗出性皮炎实验动物模型。本发明经实验优选出5×107CFU/mL或1×107CFU/mL的浓度对实验裸鼠进行皮下注射,构建的渗出性皮炎裸鼠感染模型符合渗出性皮炎临床症状,为渗出性皮炎的临床预防、诊断和治疗的研究提供了一种规范的感染模型。
-
公开(公告)号:CN116042917A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211253507.9
申请日:2022-10-13
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明提供了一种检测猪流行性腹泻、传染性胃肠炎和丁型冠状病毒的三重RT‑PCR引物组及其应用,属于生化检测技术领域。本发明的检测试剂盒,能够实现一个PCR反应管中同时检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪丁型冠状病毒,并具有较好的特异性、敏感性和重复性,可直接应用于猪临床腹泻样品病原的实验室诊断,为猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪丁型冠状病毒的流行病学研究及临床鉴别诊断提供了一种快速、准确的检测方法,特别适用于科研及临床应用,具有很好的商业应用价值。
-
公开(公告)号:CN114807178A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210364714.5
申请日:2022-04-08
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号: C12N15/34 , C07K14/01 , C12N15/64 , C12N15/70 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K16/08 , C12R1/19
摘要: 本发明属于动物转染病及基因工程技术领域,公开了一种非洲猪瘟病毒P72蛋白C末端多表位重组抗原及应用,所述非洲猪瘟病毒P72蛋白C末端多表位重组抗原基因P72‑B的核苷酸序列为SEQ ID NO:1;所述非洲猪瘟病毒P72蛋白抗原表位基因序列表达载体的构建方法包括:根据P72‑B基因序列,设计引物P72‑BF和P72‑BR并合成,以合成的P72‑B基因序列为模版进行PCR扩增;将纯化回收的P72‑B基因序列用BamHI和Xho I双酶切,用BamHI和Xho I双酶切质粒载体Pet28a,将P72‑B序列片段同质粒载体Pet28a进行连接。本发明为非洲猪瘟的诊断及免疫反应研究提供重要帮助。
-
公开(公告)号:CN112126717B
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202011062645.X
申请日:2020-09-30
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 郑州中道生物技术有限公司
摘要: 本发明公开了一种鉴别羊痘病毒和牛结节性皮肤病病毒的双重荧光PCR引物、探针、方法及试剂盒,包括两对特异性引物CaPV‑130‑F2、CaPV‑130‑R2和LSD‑132‑F5、LSD‑132‑R6,以及TaqMan‑MGB探针CaPV‑130‑P2和LSD‑132‑LP5探针的5′端标记报告荧光染料为FAM,3′端标记荧光淬灭基团为MGB。本发明提供的试剂盒,可以用于绵羊、山羊、牛的痂皮、丘疹、水泡、血液等样品中的山羊痘病毒、绵羊痘病毒以及牛结节性皮肤病病毒的检测,可为山羊痘病毒属病毒的诊断、流行病学调查、防控及净化提供一定的技术支持与帮助。
-
公开(公告)号:CN112661818A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN202011580723.5
申请日:2020-12-28
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号: C07K14/015 , C12N15/35 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/23 , A61K39/39 , A61P31/20 , C12R1/19
摘要: 一种犬猫细小病毒VP2350‑420蛋白及其制备方法与应用。本发明公开了一种蛋白及其制备方法与应用。该蛋白的氨基酸序列如细小病毒中VP2蛋白的第350~420位氨基酸序列所示或具有所述蛋白功能的对细小病毒中VP2蛋白的第350~420位氨基酸序列进行一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加修饰的变体,具有高度保守、抗原性高、亲水性强等优点,可用于制备预防和/或治疗犬/猫细小病毒病的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-