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公开(公告)号：CN101007045A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710026481.3
申请日：2007-01-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K36/48 , B01D15/08 , C07D311/30 , C07H17/07 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一种利用磁性吸附树脂及外加磁场分离纯化葛根黄酮的方法。首先将葛根置于微波萃取罐中，加入乙醇，微波萃取去杂质后得葛根黄酮提取液；将磁性吸附树脂装入树脂柱，置于可调磁场中，将葛根黄酮提取液流过树脂柱，收集解吸液，浓缩干燥后得葛根黄酮产品。本发明提供了简单易行、成本低廉的分离纯化葛根黄酮的方法；采用磁性吸附树脂代替普通树脂进行葛根黄酮的分离纯化，在保持树脂原有吸附性能的同时，在处理物料量、葛根黄酮提取液浓度、葛根黄酮提取液体积、使用周期等方面均表现出更为卓越的性能；再加上外加磁场的强化作用，使树脂的吸附及再生工艺得以改善。利用本发明方法，磁性吸附树脂对葛根黄酮的吸附率可达88％以上。
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公开(公告)号：CN1563424A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410026874.0
申请日：2004-04-16
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种制备功能性糖品的方法。该方法包括以下步骤：1.结晶糖类在水中的溶解和浓缩；2.食品配料或医药配料的添加；3.糖类和添加配料的共结晶过程；4.共结晶糖品的干燥、粉碎和过筛。本发明所制备的共结晶产品中食品配料或医药配料的分布更加均匀，糖类微晶体的粒度更小，而且减少了搅拌机械对产品的夹带，产率更高。
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公开(公告)号：CN1176107C
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN03113550.1
申请日：2003-01-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08B5/14
Abstract: 本发明涉及硫酸化纤维素的制备方法，包括如下步骤：(1)纤维素在N，N-二甲基甲酰胺中浸润；(2)用硫酸酯化试剂对浸润后的纤维素进行硫酸化反应；(3)调节产物pH至8-9，经过透析和浓缩干燥得硫酸化纤维素；本发明与硫酸化醋酸纤维素不同，它不需要对纤维素和产物进行脱羧处理，硫酸取代度也不受纤维素条件的限制；本发明采用氯磺酸-N，N-二甲基甲酰胺，原料成本低，而且经过比较，氯磺酸-N，N-二甲基甲酰胺更适合作为原料纤维素的硫酸酯化试剂；本发明的硫酸化纤维素为合成药物，结构稳定，也不会产生致病菌感染。
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公开(公告)号：CN1431225A
公开(公告)日：2003-07-23
申请号：CN03113550.1
申请日：2003-01-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08B5/14
Abstract: 本发明涉及硫酸化纤维素及其制备方法以及该硫酸化纤维素在制备抗凝血药物中的应用，硫酸化纤维素的制备方法包括如下步骤：(1)纤维素在N，N－二甲基甲酰胺中浸润；(2)用硫酸酯化试剂对浸润后的纤维素进行硫酸化反应；(3)调节产物pH至8－9，经过透析和浓缩干燥得硫酸化纤维素；本发明与硫酸化醋酸纤维素不同，它不需要对纤维素和产物进行脱羧处理，硫酸取代度也不受纤维素条件的限制；本发明采用氯磺酸－N，N－二甲基甲酰胺，原料成本低，而且经过比较，氯磺酸－N，N－二甲基甲酰胺更适合作为原料纤维素的硫酸酯化试剂；本发明的硫酸化纤维素为合成药物，结构稳定，也不会产生致病菌感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117603456A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311400310.8
申请日：2023-10-26
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种羧基化纤维素基磁性MOF材料及其制备方法与应用。本发明方法为：以共沉淀法在常温常压环境中一步快速制备羧基化纤维素包覆的磁性Fe3O4，再分散于1,3,5‑苯三甲酸和六水合氯化铁的乙醇溶液中，加热搅拌，在羧基化纤维素包覆的磁性Fe3O4表面生长MOF，得到羧基化纤维素基磁性MOF。将制得的磁性MOF激活后分散于普鲁兰酶溶液中，得到MOF共价接枝固定化普鲁兰酶，其酶载量达到28mg/g，酶活性相较于游离酶提高13％。本制备方法绿色环保，制备得到的MOF共价接枝固定化普鲁兰酶有较好的抗环境稳定性和循环利用性等。
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公开(公告)号：CN116286717A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310241376.0
申请日：2023-03-13
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于荧光探针法qPCR的热启动B族DNA聚合酶及其制备方法与应用。本发明KOFU‑pFEN1‑mut DNA聚合酶是经野生型KOD DNA聚合酶和野生型PfuDNA聚合酶功能结构域的替换及定向进化，及在C末端融合瓣状核酸内切酶1等方式改造而成，相比于野生型Taq DNA聚合酶，具有更高的热稳定性和扩增效率。经化学修饰热启动后，聚合酶热稳定性和灵敏度进一步提高，适用于各类常规PCR、快速PCR、长片段PCR和热启动PCR。同时，该嵌合体具有5'‑3'核酸外切酶活性，可应用于探针法qPCR中。该嵌合体对PCR抑制剂具有较强的耐受能力，适合从血液、土壤等样本中直接扩增DNA。
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公开(公告)号：CN105875699B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610422861.8
申请日：2016-06-13
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种应用重组小麦内质网巯基氧化还原酶改善面粉加工品质的方法，属于基因工程和谷物科学领域。该方法包括：原核表达并纯化了重组小麦内质网巯基氧化还原酶，将该重组酶与面粉、糖、盐(NaCl)、植物油、酵母粉和水搅拌均匀，形成的面团经分割称重、成形以及醒发后，焙烤得到面包成品。所述的重组小麦内质网巯基氧化还原酶添加水平为0.05％～0.2％(w/w，面粉基)。本发明的重组小麦内质网巯基氧化还原酶能够显著提高面粉的加工品质，改善面包的比容、高径比、弹性和硬度等烘焙品质，其改良效果与化学强筋剂偶氮甲酰胺相当。因此，重组小麦内质网巯基氧化还原酶可取代化学强筋剂偶氮甲酰胺用于面制品加工行业。
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公开(公告)号：CN109022387A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810999861.3
申请日：2018-08-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种突变型Pfu DNA聚合酶及其制备方法与应用。该突变型Pfu DNA聚合酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。该突变型Pfu DNA聚合酶大幅提高了DNA聚合酶的扩增速率、延伸能力和保真性，适用于各类常规PCR、高保真PCR、长片段PCR及高GC模板的PCR。同时，该突变型Pfu DNA聚合酶对血液中存在的PCR抑制剂具有很高的耐受性，可直接利用血液样品进行PCR检测，无需事先提纯DNA，节约了时间且避免了核酸提取过程中的交叉污染现象。本发明的突变型Pfu DNA聚合酶适合在抗凝血或常规滤纸收集的血液中直接扩增DNA，适用于基因型疾病诊断和亲子鉴定分析。
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公开(公告)号：CN109006917A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811004480.3
申请日：2018-08-30
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: A21D8/042 , C12N9/0065 , C12N15/815 , C12Y111/01006
Abstract: 本发明公开一种小麦过氧化氢酶在改善面粉加工品质中的应用，属于基因工程和谷物科学领域。本发明采用真核表达的方法，获得了具有生物活性的重组小麦过氧化氢酶，具备表达量高，纯化简便，易于放大，适合工业化应用等特点。本发明还提供一种单独应用重组小麦过氧化氢酶改善面粉加工品质的方法，该重组酶能有效增强面粉粉质特性，改善面包的比容、硬度等烘焙品质。且应用过程中不需再添加其它酶制剂，简化了生产工序，有利于降低生产成本。本发明提供的重组小麦过氧化氢酶属于小麦内源酶，所添加酶制剂在面制品蒸煮、烘焙过程会失活降解为多肽或氨基酸，因此，本发明为面制品加工业提供了一种绿色、安全的新型生物面粉改良剂，用于面制品加工行业。
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