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公开(公告)号：CN113244293B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110653196.4
申请日：2021-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种兽用药品厚朴提取物颗粒剂的处方及其制备方法。所述厚朴提取物颗粒剂的制备原料包括：厚朴提取物、混合助悬剂、糊精(质量比为4:5.5:0.5)。本发明制备的颗粒剂，选用一种最优比例的混合助悬剂，与单一助悬剂相比，可使难溶于水的药物颗粒，在水中长时间混悬不沉降，且本发明制备的厚朴提取物颗粒剂有效成分含量高，颗粒均一不粘连，吸湿性小，溶化性良好，质量稳定，沉降体积比在12小时内仍大于0.9，可充分保证动物饮水时间内有效成分的含量。本发明所制备的颗粒剂，产品经稳定性考察，成药性能良好，且厚朴提取物颗粒剂厚朴提取物制备工艺简单，可操作性强，易于产业化，为中兽药产品的开发提供了新的处方及工艺思路，市场应用前景看好。
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公开(公告)号：CN113633651A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111048012.8
申请日：2021-09-08
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及染料木苷在制备单增李斯特菌分选酶抑制剂中的应用，通过体外试验分选酶活性抑制试验、生物被膜形成抑制试验和细菌内化分析试验验证染料木苷能够有效抑制分选催化活性并对单增李斯特菌毒力有较好的抑制作用；通过体内试验建立小鼠单增李斯特菌全身感染模型，证明染料木苷对单增李斯特菌感染有良好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN113384587A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110899864.1
申请日：2021-08-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及委陵菜酸在制备碳青霉烯酶抑制剂中的应用，通过NDM‑1/KPC‑2酶活性检测试验、生长曲线试验和时间‑杀菌曲线试验，验证了委陵菜酸能够抑制碳青霉烯酶(包括NDM‑1和KPC‑2)的活性，恢复碳青霉烯类抗生素对表达NDM‑1和KPC‑2的碳青霉烯类抗生素耐药菌的杀菌活性；进一步通过建立NDM‑1阳性大肠杆菌分离株感染动物模型，验证了委陵菜酸联合美罗培南具有良好的治疗效果。因此委陵菜酸作为碳青霉烯酶抑制剂与碳青霉烯类抗生素联用，可恢复该类抗生素的杀菌作用，对开发抗碳青霉烯酶阳性菌感染药物具有深远意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113368043A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110652836.X
申请日：2021-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种兽用复方阿莫西林乳房注入剂，所述兽用复方阿莫西林乳房注入剂主药包括阿莫西林、女贞子提取物，加入润湿剂和助悬剂分散后，易于混合均匀，药物成分稳定均匀分散在大豆油中，缓释效果显著。用于治疗奶牛泌乳期乳房炎，其优势为中西药复方组分具有增加杀菌作用、能够增强阿莫西林的杀菌作用，提高临床治疗效果等优势。
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公开(公告)号：CN113244293A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110653196.4
申请日：2021-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种兽用药品厚朴提取物颗粒剂的处方及其制备方法。所述厚朴提取物颗粒剂的制备原料包括：厚朴提取物、混合助悬剂、糊精(质量比为4:5.5:0.5)。本发明制备的颗粒剂，选用一种最优比例的混合助悬剂，与单一助悬剂相比，可使难溶于水的药物颗粒，在水中长时间混悬不沉降，且本发明制备的厚朴提取物颗粒剂有效成分含量高，颗粒均一不粘连，吸湿性小，溶化性良好，质量稳定，沉降体积比在12小时内仍大于0.9，可充分保证动物饮水时间内有效成分的含量。本发明所制备的颗粒剂，产品经稳定性考察，成药性能良好，且厚朴提取物颗粒剂厚朴提取物制备工艺简单，可操作性强，易于产业化，为中兽药产品的开发提供了新的处方及工艺思路，市场应用前景看好。
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公开(公告)号：CN107714678B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201710992619.9
申请日：2017-10-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及紫檀芪在制备MCR‑1酶抑制剂中的应用，并通过棋盘法和时间‑杀菌曲线法验证紫檀芪能够抑制MCR‑1酶的活性并恢复多粘菌素B对MCR‑1阳性肠杆菌(主要包括大肠杆菌和肺炎克雷伯菌)的抗菌活性。进一步通过建立小鼠腹膜炎感染模型证明紫檀芪联用多粘菌素B对能够产生MCR‑1的肠杆菌造成的感染具有良好的治疗效果，同时通过毒性实验证明紫檀芪药物浓度在治疗剂量内对小鼠无毒。因此紫檀芪作为MCR‑1抑制剂可以与抗生素联用，增加对超级耐药菌使用药物的选择性,对开发抗MCR‑1阳性肠杆菌感染新药有着重要意义。
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公开(公告)号：CN109432103A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811365552.7
申请日：2018-11-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种齐墩果酸在制备β内酰胺酶抑制剂中的医用用途，通过β-内酰胺酶活性检测试验、微量肉汤稀释棋盘法、时间-杀菌曲线试验验证了齐墩果酸能够抑制β-内酰胺酶的活性并恢复青霉素等β-内酰胺类抗生素对β-内酰胺酶阳性菌（包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯氏菌）的抗菌活性。因此齐墩果酸作为β-内酰胺酶抑制剂可以与抗生素联用，增加对耐药菌使用药物的选择性，对开发抗β-内酰胺酶菌感染新药有着重要意义。
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公开(公告)号：CN107714678A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710992619.9
申请日：2017-10-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及紫檀芪在制备MCR-1酶抑制剂中的应用，并通过棋盘法和时间-杀菌曲线法验证紫檀芪能够抑制MCR-1酶的活性并恢复多粘菌素B对MCR-1阳性肠杆菌(主要包括大肠杆菌和肺炎克雷伯菌)的抗菌活性。进一步通过建立小鼠腹膜炎感染模型证明紫檀芪联用多粘菌素B对能够产生MCR-1的肠杆菌造成的感染具有良好的治疗效果，同时通过毒性实验证明紫檀芪药物浓度在治疗剂量内对小鼠无毒。因此紫檀芪作为MCR-1抑制剂可以与抗生素联用，增加对超级耐药菌使用药物的选择性,对开发抗MCR-1阳性肠杆菌感染新药有着重要意义。
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