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公开(公告)号：CN116807969A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310661374.7
申请日：2023-06-06
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K9/08 , A61K36/9062 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61P1/00 , A61P31/04
摘要： 高良姜口服液为兽药技术领域新兽药产品，具体涉及一种兽用高良姜口服液的制备方法，由以下重量份原料组成：高良姜提取物20‑40份、N‑N二甲基乙酰胺10‑20份、聚山梨酯80 2‑5份、维生素E 0.5‑1份、PEG400 34‑67.5份。本发明制备的口服液含量稳定，安全绿色，药物残留量小，具有良好的临床应用及开发前景，为中药材的合理开发、利用及制剂研究提供了全新的技术路线。
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公开(公告)号：CN112957354B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202110421613.2
申请日：2021-04-20
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/365 , A61P43/00 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及小白菊内酯在制备MCR‑1酶抑制剂中的应用，通过棋盘法和时间‑杀菌曲线法验证小白菊内酯能够恢复多粘菌素对MCR‑1大肠杆菌、肺炎克雷氏菌和沙门氏菌等革兰氏阴性肠杆菌的杀菌活性，通过建立小鼠肺炎感染模型证明小白菊内酯联用多粘菌素对产MCR‑1阳性菌感染具有良好的治疗效果。因此小白菊内酯是一种有效的MCR‑1耐药酶抑制剂，与多粘菌素联用，对携带MCR‑1耐药菌感染具有良好的实验治疗学作用。
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公开(公告)号：CN112675182A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202110045858.X
申请日：2021-01-14
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/618 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及水杨酸甲酯在制备沙门氏菌Ⅲ型分泌系统抑制剂中的应用，以人宫颈癌细胞(HeLa)为感染载体，证实水杨酸甲酯通过抑制Ⅲ型分泌系统的功能，从而对沙门氏菌感染具有显著的抑制作用。相比传统抗生素在直接杀死沙门氏菌的作用机制，中药化合物水杨酸甲酯以T3SS为靶标的治疗策略可以解除病原细菌的武装，但不直接杀死它们，给予细菌的选择压力小，从而降低了产生耐药性的风险。此外，天然的水杨酸甲酯最初发现于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中；之后实现了可以人工制备，具有来源广泛、成本低廉和治愈率高的特点。
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公开(公告)号：CN114732806A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210561887.6
申请日：2022-05-23
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及根皮素在制备PPK1抑制剂中的应用，并通过MIC值测定试验、生长曲线试验、PPK1酶活性抑制试验、菌体polyP含量测定试验、过氧化氢刺激、热刺激和氨苄青霉素持留性试验及小鼠鲍曼不动杆菌感染模型验证根皮素能够通过抑制PPK1酶活性降低鲍曼不动杆菌过氧化氢、热刺激及氨苄青霉素刺激下的耐受能力，并且在体内具有良好的抗鲍曼不动杆菌感染效果。为鲍曼不动杆菌感染防治提供了新的途径和潜在先导化合物。
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公开(公告)号：CN108853081B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201810613331.0
申请日：2018-06-14
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61P1/00 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及穗花杉双黄酮在制备治疗鸡坏死性肠炎的药物中的用途，并通过产气荚膜梭菌滑动运动抑制试验、生物被膜形成抑制试验雏鸡坏死性肠炎模型治疗试验、病理组织学切片观察及肠道菌群分析试验验证穗花杉双黄酮对产气荚膜梭菌感染所致的鸡坏死性肠炎具有保护作用。由于传统抗生素的滥用和细菌耐药性的不断加强，穗花杉双黄酮具有治愈率高，无耐药性及药物残留的特点，因此穗花杉双黄酮用于治疗鸡坏死性肠炎可以增加使用药物的选择性,对开发新药有着重要意义。
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公开(公告)号：CN108853081A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810613331.0
申请日：2018-06-14
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61P1/00 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及穗花杉双黄酮在治疗鸡坏死性肠炎中的医用用途，并通过产气荚膜梭菌滑动运动抑制试验、生物被膜形成抑制试验雏鸡坏死性肠炎模型治疗试验、病理组织学切片观察及肠道菌群分析试验验证穗花杉双黄酮对产气荚膜梭菌感染所致的鸡坏死性肠炎具有保护作用。由于传统抗生素的滥用和细菌耐药性的不断加强，穗花杉双黄酮具有治愈率高，无耐药性及药物残留的特点，因此穗花杉双黄酮用于治疗鸡坏死性肠炎可以增加使用药物的选择性,对开发新药有着重要意义。
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公开(公告)号：CN113786399A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111190671.5
申请日：2021-10-13
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及光甘草定在制备沙门氏菌Ⅲ型分泌系统抑制剂中的应用。以沙门氏菌感染HeLa细胞模型评价光甘草定对沙门氏菌介导的宿主细胞入侵和损伤的保护效果，光甘草定在有效浓度范围内不影响细菌的生长，表明光甘草定给予细菌的选择压力小，从而降低了产生耐药性的风险；体内实验以口服灌胃方式建立沙门氏菌感染小鼠模型，发现光甘草定显著降低沙门氏菌感染小鼠的死亡率和靶器官菌落定植数，证明光甘草定对沙门氏菌感染具有保护作用。由于传统抗生素的滥用和细菌耐药性的不断增强，光甘草定具有治疗效果好，无耐药性及药物残留的特点。因此，光甘草定用于制备抗沙门氏菌感染药物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113209058A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110524966.5
申请日：2021-05-14
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及去甲二氢愈创木酸在制备MCR‑1酶抑制剂中的应用，通过棋盘法和时间‑杀菌曲线法验证去甲二氢愈创木酸能够恢复多粘菌素对MCR‑1大肠杆菌、肺炎克雷氏菌和沙门氏菌等革兰氏阴性肠杆菌的杀菌活性，通过建立小鼠全身感染模型证明去甲二氢愈创木酸联用多粘菌素对能够产生MCR‑1阳性菌造成的感染具有良好的治疗效果。因此去甲二氢愈创木可以与抗生素联用，增加对超级耐药菌使用药物的选择性，降低多黏菌素用量，恢复多粘菌素对革兰氏阴性菌的敏感性有着重要意义。
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公开(公告)号：CN112957354A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110421613.2
申请日：2021-04-20
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/365 , A61P43/00 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及小白菊内酯在制备MCR‑1酶抑制剂中的应用，通过棋盘法和时间‑杀菌曲线法验证小白菊内酯能够恢复多粘菌素对MCR‑1大肠杆菌、肺炎克雷氏菌和沙门氏菌等革兰氏阴性肠杆菌的杀菌活性，通过建立小鼠肺炎感染模型证明小白菊内酯联用多粘菌素对产MCR‑1阳性菌感染具有良好的治疗效果。因此小白菊内酯是一种有效的MCR‑1耐药酶抑制剂，与多粘菌素联用，对携带MCR‑1耐药菌感染具有良好的实验治疗学作用。
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公开(公告)号：CN116570557A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310661376.6
申请日：2023-06-06
申请人： 吉林大学
摘要： 山苍籽口服液为兽药技术领域新兽药产品，具体涉及一种兽用山苍籽油口服液的处方及其制备方法。由以下重量份原料组成：山苍籽油(柠檬醛含量为70％)，表面活性剂8‑12份，抗氧剂0.01‑0.03份，混合溶媒补充至100份。本发明以一种最优比例的混合溶媒体系，将提高山苍子油中水溶性较差的柠檬醛等化合物的溶解度，经饮水途径给药，有效成分含量明显提高，在12小时之内无沉降和固体析出，外观性状，长期留样稳定性良好，可充分保证畜禽饮水均匀和充分。山苍籽油口服液加工工艺简单，成本较低，稳定性良好，便于临床上畜禽的群体给药，为挥发油类药物的开发、利用及制剂开发提供了全新的研制思路。
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