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公开(公告)号：CN117815218A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410022227.X
申请日：2024-01-08
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/216 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及尼铂金异丙酯在制备抗沙门氏菌感染的药物中的应用。本研究发现尼铂金异丙酯具有抑制沙门氏菌入侵宿主细胞的作用，进一步研究结果表明，尼铂金异丙酯能够抑制沙门氏菌三型分泌系统(T3SS)的功能，从而抑制沙门氏菌入侵宿主细胞。此外，在沙门氏菌感染小鼠实验模型中，尼铂金异丙酯可提高小鼠保护率，并且降低小鼠靶器官菌落定殖。相比传统抗菌药物，宿主导向的药物尼铂金异丙酯给予细菌较小的生存压力，不易诱导耐细菌药性的产生，且具有来源广泛、成本低廉、治愈率高等特点。
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公开(公告)号：CN116270565A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310138654.X
申请日：2023-02-20
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及根皮素在制备沙门氏菌III型分泌系统抑制剂中的应用。以沙门氏菌III型分泌系统为药物靶标，筛选发现根皮素能够显著抑制沙门氏菌III型分泌系统功能，通过细菌侵袭试验进一步考察根皮素对沙门氏菌侵袭宿主细胞的抑制作用。相比传统抗生素，天然化合物根皮素能够通过抑制沙门氏菌Ⅲ型分泌系统的功能来发挥抗感染作用，给予细菌的选择压力小，不易诱导耐药性的产生和发展，且来源广泛、成本低廉。因此，本发明发现一种新型沙门氏菌III型分泌系统抑制剂，为沙门氏菌III型分泌系统功能抑制剂研发提供了有效策略和潜在先导化合物。
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公开(公告)号：CN114732806A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210561887.6
申请日：2022-05-23
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及根皮素在制备PPK1抑制剂中的应用，并通过MIC值测定试验、生长曲线试验、PPK1酶活性抑制试验、菌体polyP含量测定试验、过氧化氢刺激、热刺激和氨苄青霉素持留性试验及小鼠鲍曼不动杆菌感染模型验证根皮素能够通过抑制PPK1酶活性降低鲍曼不动杆菌过氧化氢、热刺激及氨苄青霉素刺激下的耐受能力，并且在体内具有良好的抗鲍曼不动杆菌感染效果。为鲍曼不动杆菌感染防治提供了新的途径和潜在先导化合物。
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公开(公告)号：CN113398116A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110841326.7
申请日：2021-07-26
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61K36/88 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及鸢尾黄素在制备单增李斯特菌分选酶A抑制剂中的应用，通过SrtA酶活性实验、生物被膜实验和细胞侵袭实验验证鸢尾黄素能够有效抑制SrtA催化活性并对单增李斯特菌致病力有一定的抑制作用；小鼠单增李斯特菌全身感染模型治疗实验证明鸢尾黄素能够对单增李斯特菌造成的感染有良好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN112826818A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110290097.4
申请日：2021-03-18
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及穗花杉双黄酮在制备金黄色葡萄球菌转录调控因子MgrA抑制剂中的应用，以金黄色葡萄球菌转录调控因子MgrA为药物靶标，使用荧光各向异性分析法从天然化合物中筛选出能够显著抑制MgrA的活性的药物穗花杉双黄酮，并在不影响细菌正常生长的前提下可显著降低耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的毒力，不易导致细菌耐药性的产生。在体内实验中，穗花杉双黄酮对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染引起的小鼠肺炎的治疗效果显著，能够大幅提高感染小鼠的生存能力和减轻肺脏组织的炎症反应。综上所述，本研究提出穗花杉双黄酮作为一种有效的金黄色葡萄球菌转录调控因子MgrA抑制剂，为临床上有效防治耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染提供了新的研发策略和先导化合物。
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公开(公告)号：CN111000856A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN202010004904.7
申请日：2020-01-03
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P3/06
摘要： 本发明提供了胡黄连苷Ⅱ在制备治疗高脂血症疾病药物的应用，通过细胞油红染色、小鼠肝脏病理切片及肝脏油红染色，证明胡黄连苷Ⅱ在高脂血症疾病可以有效抑制脂质在HepG2细胞中的聚集，改善肝脏内脂质累积及炎症反应。本发明用胡黄连苷Ⅱ治疗高脂血症，试验中未见显著的毒性作用，且具有良好的疗效。因此胡黄连苷Ⅱ可以用于新药开发，并对药物靶标确认有着重要意义。
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公开(公告)号：CN110974869A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN202010004738.0
申请日：2020-01-03
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K36/60 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61K127/00
摘要： 本发明提供了构树叶粗提物在制备治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用，通过细胞油红O染色、小鼠肝脏油红O染色、小鼠血液中甘油三脂和总胆固醇含量的测定，证明构树叶粗提物可以有效抑制脂质在HepG2细胞中的聚集，以及改善肝脏内脂质累积和降低小鼠血液内胆固醇和甘油三脂的水平。本发明用构树叶粗提物治疗非酒精性脂肪肝病，试验中未见其显著的毒性作用，且构树叶粗提物具有良好的疗效。因此构树叶粗提物可以用于新药开发，并且其对药物靶标确认有着重要意义。
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公开(公告)号：CN106511325A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610907336.5
申请日：2016-10-17
申请人： 吉林大学
CPC分类号： Y02A50/481 , Y02A50/483 , A61K31/05
摘要： 本发明提供了百里香酚在制备治疗沙门氏菌感染药物中的应用，以人宫颈癌细胞(Hela)为感染载体，通过庆大保护性实验、体外生化实验以及小鼠沙门氏菌感染模型均证实百里香酚通过影响Ⅲ型分泌系统的功能，从而对沙门氏菌感染有显著的抑制作用。抗生素在治疗沙门氏菌感染的过程中，易诱导耐药性的产生，对比抗生素治疗，中药化合物百里香酚可以直接抑制沙门氏菌Ⅲ型分泌系统的功能而发挥抗感染的作用，并且不易诱导耐药性的产生，具有治愈率高的特点。
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公开(公告)号：CN117899081A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410085803.5
申请日：2024-01-22
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/4748 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及千金藤素在制备沙门氏菌InvC抑制剂和抗沙门氏菌感染的药物中的应用。本研究发现千金藤素具有抑制沙门氏菌InvC ATPase活性的作用，进一步研究结果表明，千金藤素能够抑制沙门氏菌三型分泌系统(T3SS)的分泌/转运功能，从而抑制沙门氏菌入侵宿主细胞。此外，在沙门氏菌感染小鼠实验模型中，千金藤素可提高小鼠保护率，并降低小鼠靶器官菌落定殖。相比传统抗菌药物，抗毒力药物千金藤素给予细菌较小的生存压力，不易诱导耐细菌药性的产生，且具有来源广泛、成本低廉、治愈率高等特点。
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公开(公告)号：CN116459245A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310486442.0
申请日：2023-05-04
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及漆黄素在制备沙门氏菌Ⅲ型分泌系统抑制剂及抗沙门氏菌感染药物中的应用，以上皮样细胞人宫颈癌细胞系(HeLa)为感染载体，通过细胞损伤保护试验及小鼠沙门氏菌感染治疗试验证实漆黄素通过影响沙门氏菌Ⅲ型分泌系统的功能对沙门氏菌感染具有显著的抑制作用。相比传统抗生素，中药活性化合物漆黄素可通过靶向抑制沙门氏菌Ⅲ型分泌系统的功能来发挥抗感染的作用，给予细菌较小的生存压力，不易诱导耐药性的产生，且具有来源广泛、成本低廉、治愈率高的特点。
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