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公开(公告)号：CN112261946B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN201980005805.6
申请日：2019-01-21
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 复旦大学
Abstract: 提供有抗病毒活性的系列多肽，为EV71病毒、CVA16病毒、CVA6病毒、CVB3病毒、CVB5病毒等肠道病毒的防控提供一种新的策略，同时也为加快抗EV71病毒、CVA16病毒、CVA6病毒、CVB3病毒、CVB5病毒等肠道病毒的多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。
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公开(公告)号：CN117777247A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311595474.0
申请日：2023-11-27
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了一种广谱抗病毒多肽的生物合成方法。本发明属于合成生物技术领域，具体涉及能广谱地抑制人类冠状病毒感染多肽HCoV‑EK1的生物合成方法。本发明公开了多肽HCoV‑EK1的新型生物合成方法，具体过程包括：大肠杆菌基因工程菌的构建、大肠杆菌基因工程菌的发酵培养和重组多肽HCoV‑EK1的纯化。该多肽具有非常广谱并高效的抗病毒活性，可对2种以上的人冠状病毒有很好的抑制效果。且该方法具有生产工艺简单，成本低廉，易于推广的优势，具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN117304335A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202310601537.2
申请日：2023-05-25
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及重组表达蛋白在预防/或治疗呼吸道疾病中的应用。提供两种重组蛋白在制备预防和/或治疗呼吸道疾病的药物中的应用，所述呼吸道疾病由甲型流感病毒感染或由甲型流感病毒和新型冠状病毒合并感染导致，所述GRFT具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列、所述GL25E具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明提供能够高效抑制甲型流感病毒感染的重组蛋白GRFT和融合蛋白GL25E，其中GL25E是在GRFT基础上偶联EK1多肽，对甲型流感病毒具有良好的抑制活性，同时对流感病毒合并新型冠状病毒感染亦有良好的抑制活性，可用于制备预防/或治疗流感病毒，以及流感病毒和冠状病毒合并感染导致的呼吸道疾病药物。
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公开(公告)号：CN116440285A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310423264.7
申请日：2023-04-19
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了冠状病毒多肽类融合抑制剂的长效化的方法。方法包括将IgG Fc结合肽与冠状病毒多肽类治疗剂偶联，其中冠状病毒多肽类治疗剂包含选自SEQ ID NO:1‑3的氨基酸序列或其取代、插入、缺失或添加一个或多个氨基酸的变体，并且IgG Fc结合肽包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列或其取代、插入、缺失或添加一个或多个氨基酸的变体。本发明的方法可以将冠状病毒多肽类治疗剂长效化或者增加冠状病毒多肽类治疗剂的功效。
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公开(公告)号：CN112316152B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202011213837.6
申请日：2020-11-04
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 南方医科大学 , 广州呼吸健康研究院
Abstract: 本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制冠状病毒生长、预防或控制冠状病毒感染细胞的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在制备药物中的用途。蛋白质选自白蛋白、β乳球蛋白和RNA酶，所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效灭活冠状病毒，且对细胞无毒，提供了控制冠状病毒疫情的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114181301B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202010960985.8
申请日：2020-09-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及针对SARS‑CoV‑2新冠病毒的无抗体依赖性增强(ADE)效应的中和性单克隆抗体及其抗原结合片段，以及制备和使用所述中和抗体及其抗原结合片段的方法。本发明鉴定了抗体的ADE效应以及中和活性与其在SARS‑CoV‑2 S蛋白结构域上抗体结合表位之间的关系，出人意料地发现了能够中和SARS‑CoV‑2而无ADE效应的一系列抗体，并特别发现了能够交叉中和SARS‑CoV‑2和SARS‑CoV‑1且无ADE效应的一系列抗体。本发明人还发现本发明中的某些抗体仍然对许多SARS‑CoV‑2突变株保持敏感性。
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公开(公告)号：CN111329859B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202010135530.2
申请日：2020-03-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/409 , A61K33/34 , A61P31/14 , A61P9/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了叶绿素铜钠盐在制备用于抗肠道病毒的药物中的应用。叶绿素铜钠盐具有广谱的抗EV‑A71、CV‑A16、CV‑B3和CV‑B5感染的作用。目前的叶绿素铜钠盐药物具有不同剂型，这些剂型都有望成为有效抗EV‑A71、CV‑A16、CV‑B3和CV‑B5感染的有效药物，以期治疗手足口病等肠道病毒引起的疾病。
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公开(公告)号：CN111747944B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202010667795.7
申请日：2020-07-13
Applicant: 复旦大学 , 山西锦波生物医药股份有限公司
IPC: C07D417/06 , C07D417/14 , A61K31/427 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及广谱抗包膜病毒化合物、组合物及其应用。化合物包括如式(I)所示的结构或其药学上可接受的盐。本发明发现该系列化合物具有广谱且高效的抗包膜病毒活性，能主动进攻包膜病毒使其失去感染能力、将其抵御于靶细胞之外、更大程度地保护细胞正常生理功能。此外，该系列化合物对不同包膜病毒均具有较高的选择指数(CC50/IC50或CC50/EC50)，其中针对HIV‑1的选择指数更是高达6806，具有较高的安全性。本发明提供了一种广谱高效的抗病毒小分子化合物，具有制备方法简单、成本低、易于运输存储、安全性高、活性好的优点，在生物医学领域及应对新发突发传染病领域具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN110064044B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN201810056297.1
申请日：2018-01-20
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体公开了一种肠道病毒71型的抑制剂及应用，所述的抑制剂为多肽P2，P2的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示；本发明还公开了多肽P2的改造体，所述的改造体为3A‑TAT‑EP、3A‑EP‑DRI或3A‑EP‑PEG4‑PA，3A‑TAT‑EP的氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示、3A‑EP‑DRI的氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示、3A‑EP‑PEG4‑PA的氨基酸序列为SEQ ID NO.5所示。P2系列多肽有高效的抗病毒活性。这将为人类肠道病毒71型的防控提供了一种新的策略，同时也为加快抗人肠道病毒71型的多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。
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公开(公告)号：CN113015726A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201980052674.7
申请日：2019-08-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D241/44 , C07D209/42 , A61K31/498 , A61K31/404 , A61K31/454 , A61K31/4025 , A61K31/4525 , A61K31/4709 , A61P31/14
Abstract: 一种酮酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，一种式(A)所示的酮酰胺类化合物、其外消旋体、对映异构体、非对映异构体或它们的混合物，或其药物活性的代谢物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。酮酰胺类化合物可有效抑制冠状病毒或埃博拉病毒，进而实现对与冠状病毒相关的疾病或者与埃博拉病毒相关的疾病的预防或治疗。
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