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公开(公告)号：CN103990128A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310052032.1
申请日：2013-02-17
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明涉及抗肿瘤药物，具体涉及一种抗肿瘤的增效药物，该增效药物由一种或多种细胞自噬抑制剂和重组人精氨酸酶组成药物复合物；该增效药物的一种或者几种自噬抑制剂与重组人精氨酸酶，通过使用联合给药或是序贯给药的方式，通过抑制精氨酸酶诱导的肿瘤细胞的细胞自噬而抵消肿瘤由于细胞自噬而引起的对精氨酸酶治疗的拮抗作用，从而增强重组人精氨酸酶对肿瘤的杀伤作用，显著增强精氨酸酶对肿瘤的治疗效果。该增效药物可用于治疗淋巴瘤、白血病、肝癌、肺癌、黑色素瘤、乳腺癌和骨髓瘤。
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公开(公告)号：CN103463633A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210185406.2
申请日：2012-06-07
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种靶向表皮生长因子受体突变体3的嵌合乙肝核心抗原治疗型疫苗及其用途，本发明的治疗型疫苗由表皮生长因子受体突变体3表位抗原和乙肝核心抗原病毒样颗粒制备成嵌合抗原，该治疗型疫苗中EGFRvIII表位和乙肝核心抗原HBc能同时诱导抗EGFRvIII和HBc的抗体及相应的细胞免疫，对病毒性乙肝病人及肝癌具有协同治疗作用，可用于临床治疗肝癌及乙肝携带者肝癌病人。对预防和减低我国原发性肝癌的发生率具有显著地临床意义。
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公开(公告)号：CN117603361A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202211009188.7
申请日：2022-08-22
申请人： 复旦大学附属儿科医院 , 粤港澳大湾区精准医学研究院(广州)
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/395 , A61K38/20 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P29/00
摘要： 本申请公开了包含ANGPTL3单抗的融合蛋白ANGPTL3单抗‑B，其所述融合蛋白ANGPTL3单抗‑B由ANGPTL3单抗与序列B融合构成；本申请公开的融合蛋白ANGPTL3单抗‑B用于治疗其介导的疾病或病症，如糖尿病及其并发症如：糖尿病肾病、糖尿病性视网膜病变、糖尿病足、糖尿病心血管并发症、糖尿病性脑血管病(脑动脉硬化、无症状脑卒中)、糖尿病神经病变、肾脏相关疾病如膜性肾病、IgA肾病、紫癜肾、狼疮肾等，肿瘤相关疾病如肝细胞癌、肾细胞癌、卵巢癌、宫颈癌、口腔癌、食管癌等。
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公开(公告)号：CN115703841A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110913385.0
申请日：2021-08-10
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K38/20 , A61K47/65 , A61K47/55 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P31/16 , A61P11/00 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P31/12
摘要： 本发明属医药技术领域，涉及白介素17A抗体与白介素22细胞因子融合蛋白的制备及其用途。具体涉及结合白介素17A的抗体与细胞因子白介素22融合的双功能融合蛋白、编码该双功能蛋白的基因、含有该基因的载体、含有该基因的宿主细胞、含有该双功能融合蛋白的药物组合物及其在制备治疗炎症性肠炎等急慢性炎症性疾病的药物中的用途。本发明通过联合IL17A抗体的降炎功能和IL22的组织修复功能用于炎症性肠炎、病毒感染诱发的过度炎症反应或其他急慢性炎症性疾病的治疗。与使用单功能蛋白比较，所述融合蛋白可降低成本，并减少临床给药体积和频率，提高受试者依从性。
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公开(公告)号：CN107149682B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN201610125467.8
申请日：2016-03-04
申请人： 复旦大学
IPC分类号： A61K45/06 , A61K38/17 , A61K31/4706 , A61P35/00
摘要： 本发明属生物技术领域，涉及一种靶向CD47的免疫检查点抑制剂药物组合物的制备及其用途。本发明由靶向CD47的免疫检查点抑制剂与细胞自噬抑制剂组成组合药物或者药物复方制剂。所述的细胞自噬抑制剂能增强靶向CD47的药物对于肿瘤细胞的杀伤效果，从而增强该类药物的抗肿瘤疗效；所述的细胞自噬抑制剂与靶向CD47的药物组合复方制剂，能增强药物的靶向效果、以及对于CD47位点的封闭效果及抗肿瘤效果，同时保证原靶向CD47免疫检查点抑制剂的稳定性和靶向性。所述制剂可用于各类肿瘤的诊断、检测和治疗。该制剂的制备工艺简单、适应性广，可用于大规模生产。
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公开(公告)号：CN111617265A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201910151734.2
申请日：2019-02-28
申请人： 复旦大学
IPC分类号： A61K48/00 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61P1/16 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P31/14 , A61P31/20
摘要： 本发明属药学领域，涉及一种二级肝细胞靶向递送基因药物的纳米给药系统及应用；所述纳米给药系统由(2，3-二油酰基-丙基)三甲基氯化铵和胆固醇制备的阳离子脂质体为载体，包裹表达肝细胞靶向蛋白载脂蛋白AI的治疗质粒pVAX1-治疗基因-载脂蛋白AI基因，通过后插入具有肝细胞靶向性的脂质材料二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇34000-半乳糖，建立二级肝细胞靶向递送的基因药物纳米给药系统。经体内外评价实验证明，本纳米给药系统可长效、安全、稳定、高效地对肝细胞进行靶向发挥高效持久的肝保护作用，提高药物的治疗指数并降低其毒副作用；具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108342405A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710051169.3
申请日：2017-01-23
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C07K19/00 , A61K38/20 , A61K47/65 , A61P35/00 , C12R1/19 , C12R1/84
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，涉及IL21融合蛋白及其制备方法和制药中的用途，本发明通过基因工程技术构建出表达IL21-ApoA1融合蛋白的质粒，转入相应表达载体中，表达IL21-ApoA1融合蛋白，其ApoA1部分可将白细胞介素21选择性地运输到肾、肝等器官，促进T淋巴细胞、NK细胞杀伤肿瘤细胞，且提高白细胞介素21在体内的半衰期，延长其作用。本发明在体内、外均表现出良好的生物活性和稳定性，能有效抑制肿瘤生长，同时延长白细胞介素21的血浆半衰期。所述IL21-ApoA1融合蛋白可制备靶向免疫治疗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN105879034A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410521485.9
申请日：2014-09-30
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属药物技术领域，涉及靶向hedgehog通路和细胞自噬的抗肿瘤药物组合物，该药物组合物包含Hedgehog信号通路抑制剂和细胞自噬抑制剂，经药效学试验证明，该药物组合物在实体瘤和非实体瘤的治疗方面具有显著的协同作用，尤其是对耐药性的慢性髓性白血病有非常显著的抗肿瘤效果。本发明公开的药物组合物具有广泛的抗肿瘤活性，有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN105582549A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410557662.9
申请日：2014-10-20
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属生物技术及纳米生物材料领域，涉及一种低毒量子点制剂的制备及其用途。本发明制备的低毒的量子点制剂，由一种量子点和一种或多种细胞自噬/增强剂组成低毒的量子点制剂或组合物，该新型量子点制剂可同时保证量子点的发光强度。该制剂的制备工艺简单，适用性广，可用于大规模生产低毒量子点。该制剂可用于各类疾病的治疗、诊断、和检测，包括肿瘤的示踪，炎症的检测等。同时也可用于体内的器官成像或细胞内成像和定位。
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公开(公告)号：CN105440138A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410521467.0
申请日：2014-09-30
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属生物技术领域，涉及一种长效内皮抑素(Endo-CTP)融合蛋白及其制备方法和用途，本发明利用毕赤酵母表达系统高表达长效蛋白，通过基因工程手段构建人绒毛膜促性腺激素β亚单位(CTP)与人血管内皮抑素(Endostatin)融合基因的表达载体，转染毕赤酵母细胞高表达生产Endo-CTP融合蛋白，然后纯化、鉴定和生物学活性检测，制得长效内皮抑素(Endo-CTP)融合蛋白。本发明的Endo-CTP融合蛋白具有良好的生物活性，且获得的蛋白稳定性好、半衰期长，可用于制备治疗非小细胞肺癌、乳腺癌等肿瘤的药物。
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