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公开(公告)号:CN1233611C
公开(公告)日:2005-12-28
申请号:CN200310108255.1
申请日:2003-10-28
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C49/203 , C07C45/00
摘要: 本发明公开的甲基庚烯酮合成工艺,是在酸性催化剂存在下,以甲基丁烯醇和甲氧基丙烯为原料,于塔式反应器中进行反应,其中,甲氧基丙烯与甲基丁烯醇的摩尔比为1.0~1.2,催化剂用量为甲基丁烯醇重量的0.1%~2.0%,反应在常压或在1.5~3.0大气压下进行,反应时间为1~8小时。在塔顶得到甲醇,塔釜得到甲基庚烯酮。本发明采用反应精馏技术来合成甲基庚烯酮,收率和含量高,生产成本低,为一种绿色的合成工艺。
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公开(公告)号:CN1660752A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410073429.X
申请日:2004-12-10
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C49/203 , C07C45/61
摘要: 一种3,5,5-三甲基-3-烯-1-酮的合成工艺,其特征在于:以3,5,5-三甲基-3-烯-1-酮(α-异佛尔酮)为原料,在反应的催化剂和分离剂是酸性陶瓷材料的情况下,在多段反应器中进行异构化反应,采用反应精馏技术来进行反应,反应条件为:反应压力0.1~0.5MPa,反应温度180~280℃,收集得到β-异佛尔酮。具有转化率高、选择性好、成本低等优点,是一种绿色的合成工艺。
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公开(公告)号:CN1122014C
公开(公告)日:2003-09-24
申请号:CN00133038.1
申请日:2000-11-17
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C49/203 , C07C49/17 , C07C45/75
摘要: 本发明公开的一种提高丁烯酮合成收率和纯度的工艺方法,是将用常规的工艺方法制得粗丁酮醇后,再加共沸剂水混合后进入共沸蒸馏塔,蒸出双丙酮醇与水的共沸物,经浓盐水盐析后,上层为回收双丙酮醇,下层为稀盐水,蒸出部分水后成为浓盐水再返回分层器,脱完双丙酮醇的丁酮醇加催化剂脱水,馏出物为含水的粗丁烯酮,粗丁烯酮干燥再蒸馏即得成品丁烯酮。本发明通过去除反应液中的双丙酮醇和在丁酮醇合成过程中加入回收的双丙酮醇抑制双丙酮醇的形成来提高丁烯酮合成收率和纯度,减少“三废”的产生。
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公开(公告)号:CN112010783B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN201910464676.9
申请日:2019-05-30
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号: C07C303/22 , C07C303/32 , C07C309/14
摘要: 本发明提供一种氨解反应系统,其包括:氨解反应器,所述氨解反应器为氨解反应的容器,所述氨解反应采用氨作为胺化剂;氨分离装置,所述氨分离装置与所述氨解反应器相连接,所述氨分离装置用于将所述氨解反应后未参与反应的氨分离出来而得到含氨气态物;以及压缩装置,所述压缩装置分别与所述氨分离装置、所述氨解反应器相连接,所述压缩装置用于将所分离得到的所述含氨气态物进行压缩得到超临界态流体,并将所述超临界态流体循环至所述氨解反应器。本发明还提供利用所述氨解反应系统制备牛磺酸中间体牛磺酸钠及牛磺酸的方法。
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公开(公告)号:CN113912516B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202111203682.2
申请日:2021-10-15
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC分类号: C07C255/04 , C07C253/10 , B01J31/24 , C07F9/6571
摘要: 本发明涉及一种多齿亚磷酸酯配体在催化合成己二腈中的应用。配体由以下通式(I)表示。催化合成己二腈的方法包括一次氢氰化、异构化以及二次氢氰化反应,其中采用的催化剂各自包括由镍前体和多齿亚磷酸酯配体组成的亚磷酸酯配体‑镍络合物。配体分子具有更高的电子云密度,且单位质量配体分子中可以参与配位的磷含量更高,从而提升了催化剂的催化活性,降低了催化剂的用量。同时,通过对配体骨架结构的设计和优化,可以调节亚磷酸酯配体‑镍络合物的立体空间构型,再结合对配体分子结构上取代基的电子效应与空间位阻效应的灵活调控,可以改变金属中心周围的化学环境和立体空间效应,提高线性产物己二腈的选择性。
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公开(公告)号:CN109517080B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN201811312455.1
申请日:2018-11-06
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 宁波工程学院
IPC分类号: C08B31/04 , A23K20/163 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/15 , A23L33/155 , A23P10/30
摘要: 本发明涉及一种辛烯基琥珀酸淀粉酯、脂溶性营养素微胶囊及制备方法和应用,该辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法包括:将糊化淀粉和辛烯基琥珀酸酐在空化乳化过程中发生酯化反应,得到所述辛烯基琥珀酸淀粉酯。该制备方法通过空化乳化过程促进和强化了酯化反应,使得糊化状态下的淀粉与辛烯基琥珀酸酐因分子碰撞加剧而在淀粉的结晶区和无定形区均发生显著的取代,进而提高了制得的辛烯基琥珀酸淀粉酯的酯化率,因此大大提高了乳化性能。且该方法快速高效,酯化后无需进行水解步骤,避免了水解导致分子链被不同程度破坏、直链淀粉的链长和含量显著降低进而导致辛烯基琥珀酸淀粉酯成膜的致密度降低、易吸潮、易脆及易导热的问题,提高了其应用性能。
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公开(公告)号:CN115160165A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210882362.2
申请日:2022-07-26
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C227/18 , C07C229/18 , C07C227/42
摘要: 本发明公开了一种N‑甲基‑N‑(4‑氯苯基)‑4‑氨基丁酸钠的合成方法,包括:A.以4‑氯‑N‑甲基苯胺和4‑卤丁酸醇酯以及可选择性加入的催化剂为原料,于50~150℃下进行缩合反应;B.向缩合反应后的体系中加入水和有机溶剂,经萃取、浓缩后得到缩合产物粗品浓缩物;向所述缩合产物粗品浓缩物中加入NaOH水溶液进行水解反应得到水解产物的粗品;C.采用结晶溶剂溶解水解产物的粗品,再加入反溶剂,经后处理得到N‑甲基‑N‑(4‑氯苯基)‑4‑氨基丁酸钠。本方法的反应条件温和、简单、高效;制备得到SCMAB的总收率高达81%以上,且纯度大于99%,可直接作为标准品用于监测PPS生产中SCMAB的含量。
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公开(公告)号:CN112794948B
公开(公告)日:2022-08-26
申请号:CN202011622863.4
申请日:2020-12-31
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC分类号: C08F230/02 , C08J9/00 , B01J31/22 , B01J31/18 , C07C253/10 , C07C255/07 , C07C255/04 , B01J35/10 , C08L43/02
摘要: 本发明涉及多孔聚合物及其制备方法、催化剂以及己二腈的制备方法。本发明的多孔聚合物,其孔隙容积为0.3~2.5cm3/g;所述多孔聚合物包括具有第一孔径的孔以及具有第二孔径的孔,所述具有第一孔径的孔与具有第二孔径的孔的孔隙容积的比例为1~10:1,优选2~8:1,所述多孔聚合物由至少一种磷配体自聚或共聚而得到,且所述多孔聚合物的磷含量为1~5mmol/g。由本发明的多孔聚合物制成的多孔聚合物‑镍催化剂,耐水性显著增加,可以减少磷配体消耗,省去原料除水、反应体系控水的步骤,大大节省了工艺设备投资。并且在用于丁二烯制备己二腈时,具有高催化活性、高反应选择性以及高线性度,且易于回收并循环套用。
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公开(公告)号:CN110560079B
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN201910703145.0
申请日:2019-07-31
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC分类号: B01J23/888 , B01J23/887 , B01J35/10 , B01J37/08 , C07C51/21 , C07C57/04 , C07C45/35 , C07C47/22
摘要: 本发明提供一种催化剂,包括载体及复合金属氧化物MoaBibXcYdZeOf,X选自Fe、Co和Ni中的至少一种;Y选自Na、K、Cs、Ba、La和Ce中的至少一种;Z选自V、W和Cr中的至少一种;且a:b:c:d:e=12:(0.5‑2.5):(0.5‑3):(0.005‑0.5):(0.5‑10);f为满足其它元素化合价所需的氧原子总数。该催化剂在丙烯选择性氧化制备丙烯酸和丙烯醛时,具有高度专一选择性和优良的抗积碳性能,且丙烯的转化率较高,目标产物的收率也较高,不仅实现定向选择性生产丙烯酸或者丙烯醛的目标,而且大大提高了催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号:CN113264847A
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202110444503.8
申请日:2021-04-23
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC分类号: C07C253/10 , C07C253/30 , C07C255/04 , C07C255/07 , B01J31/22 , B01J35/10
摘要: 本发明公开了一种己二腈的制备方法,该制备方法包括第一氢氰化反应、异构化反应和第二氢氰化反应步骤,该制备方法采用多孔聚合物‑镍催化剂代替传统的均相催化剂进行反应,通过简单分离即可实现催化剂在反应体系里的循环套用,简化催化剂分离回收步骤,而且催化剂套用次数大幅度增加,减少催化剂成本更容易实现工业化生产。
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