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公开(公告)号:CN103710401B
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201410021562.4
申请日:2014-01-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种使用重组耶氏解脂酵母菌株CCFM-JU277-9生产含有共轭亚油酸的脂肪酸甲酯的方法,该方法包括平板活化培养、种子培养、发酵培养、由菌体提取脂肪与由发酵上清液提取脂肪等步骤。本发明使用吐温-80乳化剂与二价锌离子,控制发酵培养基的初始pH值,采用变温培养模式,能够非常显著地提高了t10,c12-CLA产量,因此,本发明使用重组耶氏解脂酵母菌株CCFM-JU277-9生产含有共轭亚油酸的脂肪酸甲酯的方法具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105296368A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510908895.3
申请日:2015-12-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明通过来自细小微胞藻中的delta-6脱饱和酶基因MpFADS6,提供了异源表达MpFADS6基因的重组高山被孢霉菌株M.alpina-MpFADS6,本发明还提供了所述重组高山被孢霉菌株在生产EPA的用途,并通过添加1%牡丹籽油或50g/L牡丹籽粕汁的培养基中有效提高EPA产量,对产油真菌高山被孢霉的脂肪酸合成中的代谢调控基础理论研究及PUFAs的生产具有重要的意义。本发明与在高山被孢霉中过表达ω3脂肪酸脱饱和酶基因相比,EPA产量提升5倍,产量可达588.5±29.6mg/L。
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公开(公告)号:CN104630079A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510059567.0
申请日:2015-02-04
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N9/90 , C12P7/6427 , C12Y502/01005
Abstract: 本发明提供了一种异源表达痤疮丙酸杆菌来源的亚油酸异构酶基因的重组高山被孢霉oPAI,提供了一种构建异源表达痤疮丙酸杆菌来源的亚油酸异构酶基因的重组高山被孢霉菌株的方法,本发明还提供了将所述重组高山被孢霉菌株用于生产脂肪酸,即生物合成共轭亚油酸的用途。本发明采用高山被孢霉尿嘧啶营养缺陷型菌株MAU1为材料,成功构建了一株异源表达痤疮丙酸杆菌来源的亚油酸异构酶的重组菌株,并在添加长链酰基辅酶A合成酶抑制剂的重组菌株中检测到了目的产物共轭亚油酸。
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公开(公告)号:CN103276007B
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201310245544.X
申请日:2013-06-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种在枯草芽孢杆菌中实现外源蛋白质分泌表达的新策略。以非经典分泌蛋白质Eno,YceD和YvgN作为转运信号实现了外源蛋白质BgaB的分泌表达,但在YceD引导下,BgaB的分泌量很低。在PdhA和KatA情况下,虽然在细胞内检测到很高的融合蛋白质的量,在细胞外没有检测到相应的蛋白质和BgaB的活性,说明PdhA和KatA并不能实现BgaB的分泌表达。当GapA作为融合蛋白质时,胞内和胞外均没有检测到融合蛋白质,可能是融合蛋白质在细胞内并没有表达。本实验的方法对于实现外源蛋白质在枯草芽孢杆菌中的分泌表达表达提供了新的可能。
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公开(公告)号:CN103725722A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201410020823.0
申请日:2014-01-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种使用重组耶氏解脂酵母菌株CCFM-JU277-9生产含有共轭亚油酸的脂肪酸甲酯的方法,该方法包括平板活化培养、种子培养、发酵培养、由菌体提取脂肪与由发酵上清液提取脂肪等步骤。本发明采用二次补加葡萄糖的菌体培养模式,显著提高了重组耶氏解脂酵母菌株CCFM-JU277-9的生物量。同时,采用利用同一批菌体多次转化红花籽油的转化模式,大大提高了t10,c12-CLA产量。因此,本发明使用重组耶氏解脂酵母菌株CCFM-JU277-9生产含有共轭亚油酸的脂肪酸甲酯的方法具有非常好的工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN102776213A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201210309215.2
申请日:2012-08-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了来自高山被孢霉的用于多不饱和脂肪酸生物合成的新的脂肪酸脱饱和酶基因,特别是ω3脱饱和酶(FADS15)。本发明还提供了编码上述脱饱和酶的核酸序列、上述脱饱和酶的表达载体和表达上述脱饱和酶的重组微生物。
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公开(公告)号:CN113440517A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110632201.3
申请日:2021-06-07
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/36 , A23L33/105 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61K36/185
Abstract: 本发明公开了利卡灵B在制备预防或/和治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用,属于药物应用技术领域。本发明提供了利卡灵B在预防或治疗非酒精性脂肪肝方面的新用途,通过灌胃使用利卡灵B,能使小鼠体重减轻、血脂降低,肝脏脂质明显减少,血糖水平改善,肝功能水平明显改善,可以通过调节肝脏脂质代谢从而对非酒精性脂肪肝的预防和/或治疗产生积极效果。相比于化学或生物合成类药物,提取自天然中草药成分的利卡灵B成本较低,毒副作用小,在制备保肝、护肝产品方面有着极其广泛的应用空间。
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公开(公告)号:CN106636236B
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN201710024338.4
申请日:2017-01-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种促进高山被孢霉产EPA的发酵培养基,其组成为淀粉50g/L、豆粕提取物30‑70g/L、硝酸钾0‑10g/L、磷酸盐1g/L、七水合硫酸镁0.25g/L,余量为水;所述发酵培养基的pH值为6.0‑8.0。本发明实现高山被孢霉CCFM695在常温环境下的EPA产量大幅提高,EPA产量达到了1.7g/L,比原始条件增产约3倍。
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公开(公告)号:CN111671784A
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN202010740885.4
申请日:2020-07-29
Applicant: 江南大学
IPC: A61K36/185 , A23L33/105 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种可用于预防、治疗非酒精性脂肪肝的产品,属于生物医药技术领域。本发明制备的肉豆蔻提取物能够抑制肝脏细胞LO2脂肪酸的合成、抑制肝脏细胞LO2脂肪酸合成酶基因FASN,固醇调节元件结合蛋白基因SREBP-1c的表达,改善肝功能,调节脂代谢,改善肝脏炎症反应,增强小鼠免疫功能,调节肝脏脂质代谢,降低肝脏脂质堆积,有助于预防和/或非酒精性脂肪肝。
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