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公开(公告)号：CN103638949A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310651302.0
申请日：2013-12-09
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J23/89 , B01J35/08 , B82Y40/00 , C07C215/76 , C07C213/02
Abstract: 本发明涉及一种纳米镍/银/铜复合催化剂制备及其应用，属于纳米催化剂制备与催化研究领域。按照下述步骤进行：首先以硝酸铜、硝酸银、硝酸镍为原料，制备了空心Ni/Ag/Cu复合纳米催化剂。然后以对硝基苯酚、无水乙醇为原料，采用该催化剂进行反应，使反应温度升温至80-160℃，并保温反应2-8h，得到高纯度对氨基酚。本发明所制备的空心纳米镍/银/铜复合催化剂为球形颗粒，用量少，具有高的催化活性和稳定性；采用该纳米镍/银/铜复合催化剂制备对氨基酚的方法工艺要求简单，适用于工业化要求。
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公开(公告)号：CN103467243A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310418756.3
申请日：2013-09-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公布了一种H-L型分子筛催化甲苯选择性氯化的方法，该方法采用H-L型分子筛为主催化剂，氯乙酸为助催化剂，Cl2为氯化剂，采用液相氯化法进行甲苯的定向氯化。H-L型分子筛主要包括SiO2/Al2O3为16~31，晶化时间为48h~120h的分子筛，由水热法和离子交换法制得，本文也提供了其制备方法。该甲苯选择性氯化方法工艺简单、反应条件温和，使用的L型分子筛催化活性好、稳定性好、容易与产物分离，能够显著提高甲苯转化率和对氯甲苯选择性，该发明具有很高的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN101898946B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201010213198.3
申请日：2010-06-29
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种催化甘油氢解的方法，采用常压固定床反应器进行反应，其特征在于分别用不同元素比例的Cu-Zn-Ti或者Cu-Zn-Zr作为催化剂，在常压下、240℃～300℃之间催化甘油气相氢解，选择性制备包括羟基丙酮、乙二醇、丙二醇产物。该方法具有催化剂活性高，甘油转化率高，产物选择性好，反应条件温和，环境污染小等优点，为甘油催化氢解提供一种新的有效途径，从而有效的解决现有技术存在的问题。
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公开(公告)号：CN102167319B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110123933.6
申请日：2011-05-13
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明一种醋糟制备活性炭的方法，属于活性炭制备技术领域。按照下述步骤进行：将醋糟原料水洗至pH≈7，放入烘干箱中干燥12h后，与氯化锌溶液或硫酸亚铁溶液按比例混合，在60℃恒温中浸渍6h后，100℃烘干；将浸渍了氯化锌并且干燥过的醋糟样品放入不锈钢槽并置于陶瓷管内，在氮气流量为20mL•min-1下，以15℃•min-1的速率升温升温到500-700℃，在活化温度下活化60-150min后降温，待降到室温后取出样品。依次经1-5mol/l盐酸洗涤、水洗后，干燥，制得活性炭样品。本发明以工业废弃物醋糟为原料，采用化学活化法制备活性炭。具有生产成本低、环境污染少、工艺简单等特点。
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公开(公告)号：CN102659828A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210124526.1
申请日：2012-04-26
Applicant: 江苏大学
IPC: C07F7/12 , C10M105/76
Abstract: 本发明涉及一种甲基苯基二氯硅烷氯化的方法，属于有机硅单体氯化技术领域。特指以无水FeCl3为催化剂、Cl2为氯化剂，催化氯化甲基苯基二氯硅烷制备甲基多氯代苯基二氯硅烷。该方法采用气液连续化反应，反应工艺流程简单，反应条件温和，易于控制，原料的转化率高，产物收率好。当催化剂用量为原料总质量的0.1%、Cl2流量为10mL/min、反应温度80℃、反应时间10h时，甲基苯基二氯硅烷的转化率达到99.82%，甲基多氯代苯基二氯硅烷的收率高达87.28%。由该方法制备的甲基多氯代苯基二氯硅烷，没有发生明显的Si-C键的断裂，产物以甲基一氯代产物为主。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102633827A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210124557.7
申请日：2012-04-26
Applicant: 江苏大学
IPC: C07F7/14
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及离子液体催化制备多氯代苯基三氯硅烷的方法，属于离子液体应用技术领域。本发明以特指以Cl2为氯化剂，[BMIM]Cl-nFeCl3（n=0.5,1,1.5,2）酸性离子液体为催化剂，催化氯化甲基三氯硅烷制备多氯代苯基三氯硅烷。该方法工艺简单，反应条件温和，原料转化率高，产物收率好。[BMIM]Cl-nFeCl3离子液体催化剂能够通过简单的分液分离实现重复多次使用，其催化活性基本保持不变。[BMIM]Cl-nFeCl3离子液体催化剂较传统的FeCl3、AlCl3等催化剂相比，能够有效抑制副反应Si-C键断裂的发生，提高产物的收率。
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公开(公告)号：CN102560451A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210040516.X
申请日：2012-02-22
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及化学镀纳米银液、制备方法及其用于铜件的镀银的方法，属于化学镀银技术领域。所述化学镀银液的原料配方各组分的质量浓度为，镀液A：银盐1-20g/L，质量浓度为25%的氨水3-50g/L;镀液B：还原剂3-105g/L，有机添加剂0.05-1g/L，其他添加剂0.01-0.2g/L。化学镀银温度为25℃，陈化时间为5-60min。用此方法在铜表面进行化学镀银，镀液稳定性好，在铜表面形成了光亮细致的纳米银镀层，性能优异，镀层结合力好、较厚且均匀，镀层不起泡、无龟裂，满足装饰性电镀和功能化电镀诸多领域的应用。
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公开(公告)号：CN101792423B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201010133174.7
申请日：2010-03-25
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D303/04 , C07D301/06 , C07D301/12 , C07C47/12 , C07C45/34 , C07C45/28
Abstract: 本发明公开了一种催化氧化环戊烯的方法，在容器中依次加入环戊烯、异丙醇，其中环戊烯与异丙醇的体积比为1∶5，催化剂纳米银用量为原料的1-30wt％，并在60-150℃下磁力搅拌30min，然后以10ml/h的速度滴加浓度为50％的H2O2或者通入空气至反应结束，搅拌反应4-12h，其中所述的所用催化剂纳米银的制备方法如下：逐滴滴加浓度为0.01-0.2mol/L的AgNO3水溶液至还原剂-有机修饰剂的混合水溶液中，滴加时间为10-50min；滴加后的反应混合液在室温下继续搅拌反应2-6h。本发明使用不同尺寸、不同形貌纳米银催化剂，使得催化氧化反应可以得到较高的产物选择性，且催化氧化过程对环境友好。
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公开(公告)号：CN102060306A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110000900.2
申请日：2011-01-05
Applicant: 江苏大学
IPC: C01B35/12
Abstract: 本发明公开了一种制备超细硼酸锌的方法，其制备方法如下：以硼砂、硫酸锌为原料配制水溶液，按1：1的比例将上述两种溶液置于三口瓶中，加入占液体总质量的0.5-0.8%的有机修饰剂聚乙二醇（PEG-400，平均分子量为380-420）或聚乙烯醇（平均分子量12-15万）搅拌均匀后，升温至60-95℃，以500转/分钟的机械搅拌速度持续搅拌1.5h；反应结束后，过滤、水洗，80℃真空烘干。本发明制备的硼酸锌的结构式为2ZnO·3B2O3·3.5H2O，粒径在40-950nm之间；产物的颗粒粒径小，尺寸分布均匀，且反应条件易于控制、成本低，制备工艺简单，流程简便，符合工业化生产的要求。
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公开(公告)号：CN101565190B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910031335.9
申请日：2009-05-08
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种制备微米级超细氯化钠的方法，即采用反溶剂法制备微米级超细氯化钠的方法。该方法按照下述步骤进行：室温下，将氯化钠溶于水制成饱和氯化钠溶液，然后加入醇类作为反溶剂，并添加修饰剂，搅拌，快速过滤收集结晶，真空干燥箱中80℃干燥制得微米级超细氯化钠粉体。其中所述醇类可以是甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、1，2-丙二醇或1，4-丁二醇；优选乙醇、异丙醇或1，4-丁二醇；其中所述的修饰剂可以是土温80、山梨醇、柠檬酸、聚乙二醇-200(PEG)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；优选山梨醇或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。本发明工艺简单，超细氯化钠的产率较高，使用修饰剂，能显著降低氯化钠的粒径且粒径分布窄。
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