一种植物乳杆菌发酵豆粕的方法

    公开(公告)号:CN106071103A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610399010.6

    申请日:2016-06-07

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种植物乳杆菌发酵豆粕的方法,其包括,酶解,每100g豆粕中添加质量百分比为0.3%~0.7%的碱性蛋白酶、45%~55%的水,以及1%~5%的糖蜜原液,混合均匀后密封室温酶解20h~28h,得到酶解后的豆粕;发酵,向所述酶解后的豆粕中以4~6%的接种量接种对数期的乳酸菌菌液,混合均匀后密封置于35℃~40℃培养44h~52h,得到发酵后的豆粕。本发明中提供的菌种生长迅速,在与少量碱性蛋白酶配合使用条件下,能在28h内迅速增殖并大量产酸,发酵豆粕效率极高。

    一种无基因敲除提高大肠杆菌中乙醇酸产率的方法

    公开(公告)号:CN106011185A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610480579.5

    申请日:2016-06-27

    Applicant: 江南大学

    Inventor: 邓禹 张晓娟 马宁

    Abstract: 本发明公开了一种无基因敲除提高大肠杆菌中乙醇酸产率的方法,其特征在于:包括,构建重组质粒,获得重组大肠杆菌,配制培养基,制备种子液,发酵。与前期已报道的生物法合成乙醇酸相比,本发明中所提到的乙醇酸发酵技术方案在没有敲除大肠杆菌BL21(DE3)中任何基因的情况下提高了乙醇酸的产量及产率。以葡萄糖为唯一碳源,GL1、GL3、GL2摇瓶发酵产率分别为0.109g/g,0.155g/g,0.248g/g,通过发酵条件优化,GL2上罐发酵时产量达到4.275g/L,产率为0.427g/g。

    一种抗静电织物及其生产方法

    公开(公告)号:CN105133146B

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201510662621.0

    申请日:2015-10-08

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明给出一种抗静电织物及其生产方法,通过分别采用化学方法和物理方法对聚酯纤维长丝和短纤进行抗静电处理,采用平行纺纱方式进行纺纱,纺制得到棉纤维作为芯纱、镀镍聚酯纤维长丝作为外包纤维的第一包缠纱和镀镍聚酯短纤维作为芯纱、棉纱作为外包缠纤维的第二包缠纱,而后将第一包缠纱和第二包缠纱分别作为经纱和纬纱进行织造,最终得到抗静电性能优良且服用性能优异的抗静电织物。

    一种高产苯丙氨酸和酪氨酸的巴氏醋酸杆菌A1及其应用

    公开(公告)号:CN118978993A

    公开(公告)日:2024-11-19

    申请号:CN202411179779.8

    申请日:2024-08-27

    Abstract: 本发明涉及一种高产苯丙氨酸和酪氨酸的巴氏醋酸杆菌A1及其应用。本发明的巴氏醋酸杆菌A1于2023年12月11日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.29274,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。本发明的巴氏醋酸杆菌A1能够用于果醋的生产,且产生的果醋中苯丙氨酸的含量大于17.25mg/L,酪氨酸的含量大于13.73mg/L,远高于现有果醋中苯丙氨酸和酪氨酸的含量。除此以外,经本发明的巴氏醋酸杆菌A1发酵得到的果醋中乙酸的含量较高,能够赋予果醋良好的风味,因此通过本发明的巴氏醋酸杆菌A1发酵得到的果醋营养价值高,风味良好,有利于果醋的扩大生产。

    一种替换PgsA来源的γ-PGA合成酶的基因簇及其合成聚谷氨酸的方法

    公开(公告)号:CN116042660A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202211045962.X

    申请日:2022-08-29

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种替换PgsA来源的γ‑PGA合成酶的基因簇及其合成聚谷氨酸的方法,本发明将地衣芽孢杆菌的γ‑聚谷氨酸合成酶基因簇pgsBCA克隆至一株高产谷氨酸的谷氨酸棒杆菌F343中进行外源表达,在此基础上,将pgsA替换为其他菌株来源的pgsA,分别是枯草芽孢杆菌、甲基营养型芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌,得到重组菌株BCA′(BS)、BCA′(BM)、BCA′(BAM)、BCA′(BAN)。其中BCA′(BS)、BCA′(BM)、BCA′(BAM)所生产的γ‑PGA产量分别提高了54.73%、34.87%、25.10%,而BCA′(BAN)所生产的γ‑PGA产量下降了24.09%。因此替换特定的PgsBCA多蛋白复合体中PgsA的来源是进一步提高γ‑PGA产量的有效方法。

    一种替换PgsB来源的γ-PGA合成酶的基因簇及其合成聚谷氨酸的方法

    公开(公告)号:CN116042659A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202211044435.7

    申请日:2022-08-29

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种替换PgsA来源的γ‑PGA合成酶的基因簇及其合成聚谷氨酸的方法,将地衣芽孢杆菌的γ‑聚谷氨酸合成酶基因簇pgsBCA克隆至一株高产谷氨酸的谷氨酸棒杆菌F343中进行外源表达,在此基础上,将pgsB替换为其他菌株来源的pgsB,分别是枯草芽孢杆菌、甲基营养型芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌,得到重组菌株B′(BS)CA、B′(BM)CA、B′(BAM)CA、B′(BAN)CA,其中B′(BS)CA、B′(BM)CA、B′(BAM)CA所生产的γ‑PGA产量分别提高了48.00%、107.87%和98.43%,而B′(BAM)CA所生产的γ‑PGA产量明显下降。因此替换特定的PgsBCA多蛋白复合体中PgsB的来源是进一步提高γ‑PGA产量的有效方法。

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