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公开(公告)号：CN102274734B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201010202241.6
申请日：2010-06-13
申请人： 中化蓝天集团有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司
IPC分类号： B01J23/89
摘要： 本发明公开了一种用于六氟丙酮水合物气相催化加氢制备六氟异丙醇的催化剂，包括第一催化剂、第二催化剂和载体，所述第一催化剂为钯和铜，所述第二催化剂为选自K、La和Bi中的一种或多种的组合，所述催化剂负载在活性炭载体上。本发明还公开了上述催化剂的制备方法及其在六氟丙酮水合物气相催化加氢制备六氟异丙醇中的应用。本发明制备的催化剂具有催化加氢活性高、六氟异丙醇选择性好、催化剂稳定性优异、反应条件温和、催化剂制备工艺简单等优点。
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公开(公告)号：CN110467163B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810442823.8
申请日：2018-05-10
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C01B21/093 , C01B7/03
摘要： 本发明公开了一种制备双氟磺酰亚胺的方法，通过两级反应的方式，使原料无水氟化氢充分的反应，具有原料无水氟化氢利用率高、产物纯度高、反应速度快、操作简单、安全、易于放大和生产成本低的优点。
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公开(公告)号：CN106892806B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201510958468.6
申请日：2015-12-18
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
摘要： 本发明提供了一种制备1‑对甲基苯基‑4,4,4‑三氟‑1,3‑丁二酮的方法，在有机溶剂中，在催化剂作用下，三氟乙酰卤和对甲基苯乙酮反应得到1‑对甲基苯基‑4,4,4‑三氟‑1,3‑丁二酮和/或其烯醇式异构体。本发明提供的方法具有原料成本低、反应条件温和、环境污染小和适合工业化生产的优点。
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公开(公告)号：CN108314664B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201710033634.0
申请日：2017-01-18
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07D303/08 , C07D301/26
摘要： 本发明公开一种制备3,3,3‑三氟‑1,2‑环氧丙烷的方法，以3‑氯‑1,1,1‑三氟丙酮为原料，通过还原和环合两步反应得到3,3,3‑三氟‑1,2‑环氧丙烷。本发明提供的方法，降低了有机溶剂的使用量，不仅降低了成本，而且简化了操作步骤、降低了三废处理难度，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106187691B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201510222306.6
申请日：2015-05-05
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
摘要： 本发明提供了一种从含六氟异丙醇和氢气的混合气中回收六氟异丙醇的方法，包括成盐反应、中和反应和精馏提纯三个步骤。本发明提供的方法能够得到纯度在99％以上的六氟异丙醇，能够有效提高六氟异丙醇生产中的产品收率，并降低生产成本。
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公开(公告)号：CN104058925B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201310093750.3
申请日：2013-03-22
申请人： 中化蓝天集团有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种1,1,1,2,3‑五氯丙烷的连续制备方法，先使三氯丙烯与氯气发生气液相氯化反应生成1,1,1,2,3‑五氯丙烷粗品，再经精馏提纯得到1,1,1,2,3‑五氯丙烷。本发明提供的技术无需使用催化剂、无需光照，操作工艺简单，原料气液两相传质效率高。
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公开(公告)号：CN106892806A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201510958468.6
申请日：2015-12-18
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
摘要： 本发明提供了一种制备1‑对甲基苯基‑4,4,4‑三氟‑1,3‑丁二酮的方法，在有机溶剂中，在催化剂作用下，三氟乙酰卤和对甲基苯乙酮反应得到1‑对甲基苯基‑4,4,4‑三氟‑1,3‑丁二酮和/或其烯醇式异构体。本发明提供的方法具有原料成本低、反应条件温和、环境污染小和适合工业化生产的优点。
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公开(公告)号：CN106565475A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610909136.3
申请日：2012-09-28
申请人： 中化蓝天集团有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司
IPC分类号： C07C67/343 , C07C69/716
CPC分类号： C07C67/343 , C07C69/716
摘要： 本发明公开了一种制备4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯的方法，在以乙醇钠的乙醇溶液为催化剂，在有机溶剂存在下，三氟乙酸乙酯和乙酸乙酯经克莱森缩合反应，合成4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯。本发明提供的方法具有条件温和、操作简单、原料的转化率和产物的选择性较高、产物易分离、能耗低和适合工业化生产等优点。制备的4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯是一种重要的农药和医药中间体，可用于制备噻氟菌胺、嘧螨酯、噻草啶等农药，也可以用于制备贝氟沙通等医药。
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公开(公告)号：CN105985253A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510063344.1
申请日：2015-02-06
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C229/30 , C07C227/06
摘要： 本发明公开了一种高原料利用率的制备3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯的方法，先由4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯与过量的乙酸铵经胺化反应得到反应液，然后将反应液分离成有机相和水相，再往水相中加入氨水得到乙酸铵，最后将乙酸铵循环至继续参加反应。
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公开(公告)号：CN105753632A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201410781045.7
申请日：2014-12-16
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
摘要： 本发明公开了一种以水为溶剂，以金属锌、铁、镁、铝、锡、铜或锰为脱卤剂，1,4-二溴-2-氯-1,1,2-三氟丁烷经脱卤反应制备4-溴-1,1,2-三氟-1-丁烯。本发明提供的方法具有收率高、分离简单、无需溶剂回收和成本低的优点。
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