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公开(公告)号：CN114044745A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111472975.0
申请日：2021-12-06
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号： C07C263/10 , C07C263/20 , C07C265/14
摘要： 本发明提供了一种气相光气化法合成1，5‑戊二异氰酸酯的方法，包括以下步骤：（1）将1,5‑戊二胺溶液进入原料气化过热系统，升温到300‑400℃；（2）通入气态光气到原料气化过热系统温度达到300‑400℃；（3）进入文丘里喷射反应器，一步生成1，5‑戊二异氰酸酯，反应温度保持在300‑400℃；（4）快速冷却至50‑150℃，得到1，5‑戊二异氰酸酯光化液；（5）进行脱光气、脱溶剂、精制得到合格产品。溶剂用量小、PDI产品中水解氯较低，工艺安全，操作简单易控制，连续运行周期长，具有能耗低、投资成本小等优点，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112390941A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011389370.0
申请日：2020-12-02
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
摘要： 本发明涉及一种制备透明硅氧烷聚碳酸酯的方法，具体步骤如下：a．在反应器中加入双酚A、溶剂、工艺水、催化剂，在常温下溶解，滴加氢氧化钠溶液并通光气，产生少量低聚体后加入封端剂；b.向混合体系滴加硅油，继续加入双酚A、溶剂、工艺水、催化剂；滴加氢氧化钠溶液，通入光气再加入封端剂；c.光化反应结束后，通入氮气将光气吹扫干净;静置分层得到有机相，并用工艺水及无机酸洗涤，将洗出的胶液脱挥、粉碎、干燥，得到透明硅氧烷聚碳酸酯的产品。采用界面缩聚法合成反应速度快，原材料消耗低，工艺成熟，生产稳定，易于操控，生成的透明硅氧烷聚碳酸酯分子量较大，硅氧烷链段分布均匀。降低了副反应的发生，提高了产品质量。
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公开(公告)号：CN112169244A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011079688.9
申请日：2020-10-11
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号： A62D3/30 , A62D101/26
摘要： 本发明涉及一种快速处理泄漏甲苯二异氰酸酯的方法，其特征在于具体步骤如下：首先将泄漏的甲苯二异氰酸酯四周用土堆积围成封闭的区域，然后将浓度为1‑10%的含硅表面活性剂溶液，喷淋在甲苯二异氰酸酯表面，含硅表面活性剂溶液的用量为甲苯二异氰酸酯质量的0.3倍以上。由于添加了表面活性剂，使甲苯二异氰酸酯在短时间内反应完毕。本发明方法简单、材料易得，成本低，操作方便，避免对环境造成二次污染，减少对人体的伤害。
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公开(公告)号：CN111790249A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010683424.8
申请日：2020-07-16
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号： B01D53/18 , C07C263/10 , C07C265/14
摘要： 本发明涉及一种光气紧急吸收安全系统，包括光气吸收塔（1），光气吸收塔（1）塔内装填填料（2），其特征在于：光气吸收塔（1）塔釜连接光气进管（10）、塔顶部设有安全罐（3），甲苯贮槽（13）出口通过甲苯输送泵（14）连接甲苯补充管（4），甲苯补充管（4）接入光气吸收塔（1）塔顶，甲苯补充管（4）上连接回流支管（6）和补充支管（7），回流支管（6）和补充支管（7）均连接总管（9），总管（9）接入安全罐（3）底部。工艺安全、实用、简单，且投资小，用最小的投资，确保了光气安全应急处理。
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公开(公告)号：CN107899531A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711363749.2
申请日：2017-12-18
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号： B01J19/26 , C07C265/14 , C07C263/10
CPC分类号： B01J19/26 , C07C263/10 , C07C265/14
摘要： 本发明提供一种喷射循环反应器以及采用该反应器合成异氰酸酯的方法。通过喷射循环反应器，有机胺与溶剂混合物、氯化氢或光气在喷射器内高效混合反应，然后通过喷射器喷嘴喷出，通过连续的喷射循环反应，实现有机胺类化合物完全反应为异氰酸酯产品。本发明提供方法可以使相应的胺和氯化氢或光气快速混合、反应，提高氯化氢或光气的实际利用率，降低光气过量比，缩短反应时间，有效减少副反应的发生，进一步提高有机胺类盐酸盐或异氰酸酯的收率。
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公开(公告)号：CN104478734B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410825650.X
申请日：2014-12-28
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号： C07C211/05 , C07C209/86 , C07D305/12
摘要： 本发明涉及一种AKD生产中粗品三乙胺循环利用的方法，包括如下步骤：a、粗品三乙胺用倾析器进行粗分离；b、再经预热器预热后进入蒸发器顶部，重组分进入再蒸发器，在再蒸发器继续蒸发残留的三乙胺，重组分从塔底排出；c、轻组分经蒸发后连续进入精馏塔，根据共沸精馏原理除去三乙胺中的微量水分；d、在粗品三乙胺蒸发过程带有微量的固体颗粒，由设置在塔底的过滤器除去。本发明将AKD生产过程中的粗品三乙胺处理后循环用于AKD的生产当中，没有废水及废渣的排放污染，采用气相进料，减少蒸汽的消耗，且三乙胺的回收率高，降低了AKD产品的生产成本，带来了较为显著的经济效益。
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公开(公告)号：CN103640108B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310678415.X
申请日：2013-12-14
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
摘要： 本发明涉及一种干燥聚碳酸酯的方法，其特征在于包括如下步骤：a、先通过桨叶干燥器对聚碳酸酯粉料中二氯甲烷溶剂进行脱除和回收；b、再用流化床干燥器对聚碳酸酯粉料进行深度干燥，使用循环热氮气作为流化床干燥介质。采用两级干燥工艺方法对聚碳酸酯粉料进行干燥处理，在达到干燥效果的同时，有效地解决了聚碳酸酯粉料干燥过程中二氯甲烷溶剂的回收问题，避免了聚碳酸酯干燥系统粉尘易燃易爆的事故隐患。提高了聚碳酸酯干燥系统的安全性。
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公开(公告)号：CN105482091A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510999482.0
申请日：2015-12-28
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号： C08G64/24
CPC分类号： C08G64/24
摘要： 本发明涉及一种低分子量卤素阻燃聚碳酸酯的制备方法，其特征在于：a、将多卤双酚A加入氢氧化钠溶液和卤代烷烃组成的混合体系中，在常温下搅拌溶解完全，同时加入催化剂；b、通入光气，同时滴加氢氧化钠溶液，保持体系pH 7～14，预聚反应温度为0～20℃，反应0.2～1.5h；c、将反应温度升至10～40℃，加入封端剂，同时滴加氢氧化钠溶液，保持体系pH 7～14；d、结束反应，静止分层得到有机相，加入脂肪醇洗出白色固体、过滤、干燥，得到产品。通过严格控制预聚及缩聚反应温度及其反应体系的pH值，合成得到的产品分子量波动小，可以实现将分子量固定在一定的范围内，合成工艺周期短，操作工艺简单，效率高。
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公开(公告)号：CN105439872A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510999483.5
申请日：2015-12-28
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号： C07C211/51 , C07C209/86
CPC分类号： C07C209/86 , C07C211/51
摘要： 本发明涉及一种脱除甲苯二胺水分的方法：将上个工序反应得到的粗TDA进入脱水塔经过加热后进入脱水系统进行脱水后，再进入预分离塔进行分离；分离出的含邻位TDA的产品进一步脱除邻位TDA和焦油，再进行深度脱水，同时，用热氮气进行气提。在保证系统正常运行的前提下，甲苯二胺产品中的水份由150ppm降低到120ppm以下，降低了进入光化反应系统的水量，为光化反应系统生产安全提供了本质化的安全条件。
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公开(公告)号：CN104496941A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410833473.X
申请日：2014-12-29
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号： C07D305/12
CPC分类号： C07D305/12
摘要： 本发明涉及一种AKD混合物连续精制的方法，包括以下步骤：a、AKD的缩合反应中得到的反应混合物使用干燥器连续脱除有机物；b、连续使用多级串联或并联的方式对AKD混合物萃取、洗涤和分离；c、采用热空气干燥技术纯化，得到合格的AKD产品。本发明实现了AKD混合物的连续、高效精制工艺，大大提高了生产效率，产品质量得到有效提升。
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