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公开(公告)号:CN107447041A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710893865.9
申请日:2017-09-28
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明具体涉及一种基于CCL8、CCL26和CXCL6基因的胶质母细胞瘤联合诊断试剂盒及其使用方法,所述试剂盒包括扩增CCL8、CCL26和CXCL6基因的PCR引物对和扩增管家基因GAPDH的PCR引物对,本发明首次发现CCL8、CCL26和CXCL6基因在LGG和GBM中的转录表达水平存在显著差异,通过检测CCL8、CCL26和CXCL6基因转录水平的表达情况,进行联合诊断,可以判断胶质瘤患者的恶性程度。
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公开(公告)号:CN103760349A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201310720677.8
申请日:2013-12-24
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N33/57488 , G01N2333/535 , G01N2800/7095
Abstract: 本发明属于恶性胸腔积液检测方法技术领域,具体涉及一种利用CD14+CD163+细胞来鉴定恶性胸腔积液的方法。该方法包括提取单个核细胞、抗体标记、利用流式细胞仪进行免疫表型分析三个步骤。本方法与现有技术相比,具有简便、快速、灵敏度高、特异性高的优点;同时该方法可以减少人为主观因素的干扰,较为客观,能够针对潜在的恶性胸腔积液患者及早做出判断、鉴定,从而为后续的及时干预治疗提供便利。
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公开(公告)号:CN119993264A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510126069.7
申请日:2025-01-27
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本申请公开了一种衰老程度评估方法、装置、设备及介质,涉及生命健康领域,包括:对目标对象的目标样本分别进行Olink蛋白质组学测序、转录组学测序,以得到目标标准化蛋白表达值、目标基因相对表达量;基于所述目标标准化蛋白表达值、所述目标基因相对表达量,并利用目标机器学习算法从所述目标样本中提取与目标标志物名称对应的当前目标标志物样本;其中,所述目标标志物名称为预先利用所述目标机器学习算法确定的目标基因水平标志物名称、目标蛋白水平标志物名称、目标基因与蛋白水平联合标志物名称;利用所述当前目标标志物样本和目标衰老评估模型获取所述目标对象的衰老程度评估结果。通过上述方案,提高衰老程度评估的准确度。
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公开(公告)号:CN118641772A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410803528.6
申请日:2024-06-20
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , C07K14/47
Abstract: 本发明涉及一种用于泛癌早期诊断的生物标志物及其试剂盒,所述生物标志物为具有以下氨基酸序列的巨噬细胞迁移抑制因子(Macrophage Migration Inhibitory Factor,MIF)蛋白如SEQ ID NO 1所示。本发明具有的优点是MIF蛋白在肿瘤患者血液中的表达水平显著高于非肿瘤患者。MIF蛋白在血液中的水平具有高度的敏感性和特异性,使其能够有效区分健康个体与早期肿瘤患者,从而减少误诊和漏诊风险。此外,由于MIF蛋白在多种肿瘤类型中表现出显著变化,因此其检测方法具有广泛适用性,能够覆盖多种肿瘤类型的筛查。通过检测血液中MIF蛋白的水平变化,可以实现多种实体肿瘤的早期诊断或筛查,如肺癌、胃癌、结直肠癌等。这种方法通过定量分析血液样本中的MIF蛋白含量,提供了一种非侵入性且高效的手段,用于检测和识别早期实体肿瘤。
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公开(公告)号:CN117357560A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311368844.7
申请日:2023-10-23
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A61K35/17 , A61P35/00 , C12N5/0783
Abstract: 本发明属于免疫细胞以及免疫治疗技术领域,具体涉及一种外周血抗原特异性CX3CR1+T细胞亚群的应用及其培养方法。本发明通过对肺癌患者中配对的外周血及肿瘤组织标本进行单细胞转录组及TCR测序,发现CX3CR1+T细胞与TIL TCR相似性较高且具有抗肿瘤效应性特征;进一步本发明收集临床肺癌患者样本,对其外周血中CX3CR1表达水平及功能进行全方面试验探究,首次证实CX3CR1+T细胞亚群具有抗肿瘤效应,属于外周血中存在的具有抗原特异性且功能较强的免疫细胞,说明CX3CR1+T细胞是外周血中具有肿瘤杀伤能力的新型细胞亚群,因此本发明能够为实体肿瘤的免疫细胞治疗提供新的策略。
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公开(公告)号:CN114990068B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202210526064.X
申请日:2022-05-16
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , A61K35/28 , A61K35/51 , A61P31/14 , A61P43/00 , G01N15/14 , G01N1/38 , G01N1/34
Abstract: 本发明公开了一种脐带间充质干细胞外泌体的制备方法及其应用,制备方法主要包括如下步骤:(1)取冻存的P3代MSCs并复苏细胞,将细胞按照每皿1×106的密度均匀铺于10 cm细胞培养皿中,每皿加10 mL的MSCs无血清培养基;(2)待步骤(1)中细胞融合率在90%时,将合成的hsa‑miR‑3194‑3p mimics和NC转染到MSC中,48小时后,收细胞培养上清用于外泌体提取,细胞培养48 h后收上清用超速离心法提取外泌体。利用表达miR‑3194‑3p的MSC外泌体能够在不影响CAR‑T细胞效应功能的情况下抑制细胞因子的产生。
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公开(公告)号:CN111012782B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN201911374988.7
申请日:2019-12-27
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本申请属于肿瘤防治技术领域,具体涉及一种新型G蛋白偶联受体GPR84抑制剂及其应用的专利申请事宜。该抑制剂化学名称为:6‑[(4‑乙基苯基)氨磺酰基]‑N‑(2‑甲基环己基)‑4‑氧代‑1H‑喹啉‑3‑羧酰胺,与GPR84可有效结合,通过在肿瘤微环境中发挥作用来发挥肿瘤抑制、肿瘤预防或治疗效果。发明人通过对GPR84蛋白结构分析,对可以与GPR84结合的小分子抑制剂进行了进一步筛选。初步验证结果表明,筛选所得小分子抑制剂ZINC09680069,可以抑制MDSCs产生和功能,改善肿瘤微环境。而进一步食管癌动物模型饲喂结果也表明,该小分子抑制剂可以在肿瘤预防或治疗中发挥较好效果。
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公开(公告)号:CN115887433A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211693138.5
申请日:2022-12-28
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A61K31/138 , A61P35/00 , A61P7/10
Abstract: 本发明公开了β‑受体阻断剂治疗恶性胸腔积液的医药新用途,属于医药技术领域。临床发现以及体内实验和体外细胞试验显示:β‑受体阻断剂可以改善恶性胸腔积液,且能够降低肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞比例、抑制其免疫抑制功能,逆转巨噬细胞对NK细胞抗肿瘤的损伤作用。β‑受体阻断剂应用于恶性胸腔积液肿瘤患者的治疗,为改善预后提供了新的治疗策略。同时,β‑受体阻断剂已在临床有广泛的应用,其安全性、毒副作用已明确,可以显著降低科研投入以及患者的医药负担,具有重要的的应用价值。
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公开(公告)号:CN109608549B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN201711468881.X
申请日:2017-12-29
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N7/01 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种基于人源间皮素抗体的嵌合抗原受体、慢病毒表达载体及其应用,所述嵌合抗原受体由人CD8a分子信号肽、人源间皮素单链抗体、人CD8a分子柔性片段、人CD28分子跨膜区与胞内区、人41BB分子胞内区、人CD3z分子胞内区依次串联构成。本发明制备的嵌合抗原受体能够靶向间皮素,提高CAR‑T细胞治疗效果。
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公开(公告)号:CN113069529A
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN202110408956.5
申请日:2021-04-16
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明属于免疫治疗联合治疗研究领域,具体涉及GSH联合PD‑1/PD‑L1阻断剂用于促进CD8+T细胞功能的用途。具体为如下四种中的任一种:1)在制备用于促进CD8+T细胞增殖的产品中的用途;2)在制备用于抑制CD8+T细胞凋亡的产品中的用途;3)在制备用于促进CD8+T细胞能力的产品中的用途,所述功能具体为细胞分泌IFN‑γ的能力;4)在制备用于治疗与CD8+T细胞发展异常有关疾病中的用途。本发明为提高肿瘤患者体内、外抗原特异性T细胞的抗肿瘤功能提供了新思路。
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