公开(公告)号：CN1285608C

公开(公告)日：2006-11-22

申请号：CN96198453.8

申请日：1996-09-23

申请人： 康诺特实验室有限公司

发明人： G·A·卡特斯 ,  M·E·埃瓦塞夏伊 ,  R·E·F·法希姆 ,  G·E·D·杰克逊 ,  M·H·克莱恩 ,  A·L·塞明顿

IPC分类号： C07K14/115 ,  C07K16/10 ,  C12N9/24 ,  A61K39/155 ,  A61K39/39 ,  A61K39/295 ,  C12Q1/04 ,  G01N33/569 ,  A61P31/16 ,  C07K14/135 ,  A61K9/127 ,  A61K9/16 ,  A61K9/48

CPC分类号： A61K39/155 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K16/1027 ,  C12N9/2402 ,  C12N2760/18522 ,  C12N2760/18622 ,  C12N2760/18634 ,  C12N2760/18734 ,  C12Y302/01018 ,  A61K2300/00

摘要： 血凝素-神经氨酸酶(HN)和融合(F)糖蛋白共分离和共纯化自1型副流感病毒(PIV-1)和3型副流感病毒(PIV-3)。HN和F糖蛋白单独分离和纯化自2型副流感病毒(PIV-2)。配制成疫苗的糖蛋白具有高度免疫原性并且保护相关的动物模型抗副流感感染。含有PIV-3 HN和F糖蛋白的疫苗在成年人和儿童中是安全的并具有免疫原性。含有PIV-1、PIV-2和PIV-3的HN和F糖蛋白的三价疫苗产生能够中和每种病毒的免疫反应。

公开(公告)号：CN1813061A

公开(公告)日：2006-08-02

申请号：CN200480017803.2

申请日：2004-04-23

申请人： 免疫医疗疫苗公司 ,  维洛诺瓦蒂夫公司

发明人： R·A·M·福希耶 ,  B·G·范登霍根 ,  A·D·M·E·奥斯特豪斯 ,  A·哈勒 ,  R·唐

IPC分类号： C12N7/00

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K39/155 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/544 ,  A61K2039/70 ,  C12N15/86 ,  C12N2760/18322 ,  C12N2760/18334 ,  C12N2760/18534 ,  C12N2760/18622 ,  C12N2760/18634 ,  C12N2760/18643 ,  C12N2840/203

摘要： 本发明涉及重组牛副流感病毒(bPIV)cDNA或RNA，所述cDNA或RNA可用于在适当的宿主细胞系统中表达异源基因产物，和/或拯救表达、包装和/或呈递异源基因产物的负链RNA重组病毒。特别是，异源基因产物包括另一PIV物种的或源自另一负链RNA病毒的基因产物，所述另一负链RNA病毒包括但不限于流感病毒、呼吸道合胞病毒、人间质肺病毒和禽类肺病毒。本发明的嵌合病毒和表达产物可有利地用于疫苗制剂，包括抗多种病原体和抗原的疫苗。

公开(公告)号：CN1208340C

公开(公告)日：2005-06-29

申请号：CN98804883.3

申请日：1998-05-06

申请人： 克里夫兰临床基金会

发明人： A·K·班纳吉 ,  M·A·霍夫曼

IPC分类号： C07H21/04 ,  C12P19/34 ,  C12N5/06 ,  C12N5/08

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/18621 ,  C12N2760/18622 ,  C12N2760/18634 ,  C12N2760/18652

摘要： 本发明提供了用于生产重组人副流感病毒、尤其是感染性重组人副流感病毒3型(HPIV-3)的系统。在一个实例中，该系统包含一个克隆，该克隆包含的核苷酸序列编码HPIV的全长正义反基因组；以及至少一个支持克隆，该克隆包含编码HPIV P蛋白和HPIV L蛋白的核苷酸序列。在另一个实例中，该系统还包含一个支持克隆，该克隆包含编码HPIV NP蛋白的核苷酸序列。本发明还提供了一个克隆，该克隆包含编码HPIV-3全长正义反基因组的核苷酸序列。该克隆还包含RNA聚合酶启动子与HPIV-3反基因组编码序列操作性相连。在一个较佳的实例中，克隆还包含编码紧靠HPIV-3反基因组编码序列下游的核酶的核苷酸序列。本发明还涉及一种制备HPIV-3基因组中具有定点突变的重组HPIV-3病毒的方法。该方法包括：制备含有修饰的HPIV-3反基因组编码序列的克隆；将修饰的HPIV-3克隆、包含编码HPIV-3 P蛋白和HPIV-3 L蛋白以及较佳的包含编码HPIV-3 NP蛋白的核苷酸序列的支持克隆导入宿主细胞；和在一定条件下培养宿主细胞，该条件允许合成修饰的HPIV-3反基因组和HPIV-3的L、P和NP蛋白。

公开(公告)号：CN1477973A

公开(公告)日：2004-02-25

申请号：CN01819809.0

申请日：2001-10-01

申请人： 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司

发明人： B·D·A·科劳 ,  M·德沙姆普斯

IPC分类号： A61K39/155 ,  C12N7/06 ,  A61K39/295 ,  A61P31/12

CPC分类号： C12N7/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/155 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55544 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/55577 ,  A61K2039/70 ,  C12N2760/18534 ,  C12N2760/18563 ,  C12N2760/18634 ,  C12N2760/18663 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/388 ,  Y02A50/39 ,  Y02A50/396

摘要： 本发明涉及包含裂解有包膜病毒制品的疫苗制剂，其中病毒为RSV或PIV，制备这样的制剂的方法，和这样的制剂在预防或者治疗疾病中的用途。

公开(公告)号：CN1306575A

公开(公告)日：2001-08-01

申请号：CN98806886.9

申请日：1998-05-22

申请人： 美国政府健康及人类服务部

发明人： B·R·墨菲 ,  P·L·柯林斯 ,  A·P·德宾 ,  M·H·斯基多普鲁斯 ,  T·陶

IPC分类号： C12N15/45 ,  C07K14/115 ,  C12N5/10 ,  C12N7/01 ,  A61K39/155

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  C12N2760/18622 ,  C12N2760/18634

摘要： 本发明由分离的聚核苷酸分子提供重组的PIV基因组和反基因组,用于产生重组PIV疫苗。重组基因组或反基因组可以与核蛋白N,磷蛋白P和大聚合酶蛋白L一起表达,产生分离的感染性PIV颗粒。可以修饰重组PIV基因组和反基因组,以加入生物学方法产生的PIV突变株的减毒突变,或创建嵌合PIV克隆,以产生减毒的免疫原性病毒,用于疫苗。