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公开(公告)号：CN108064276A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201580064884.X
申请日：2015-10-20
申请人： 塞坝有限责任公司
IPC分类号： C12N7/04 , C07K14/08 , A61K39/35 , A61K39/145 , A61P31/16
CPC分类号： A61K47/646 , A61K39/0005 , A61K39/0006 , A61K39/0007 , A61K39/0008 , A61K39/015 , A61K39/08 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/155 , A61K39/35 , A61K39/39 , A61K2039/5258 , A61K2039/55561 , A61K2039/575 , A61K2039/6031 , A61K2039/6037 , A61K2039/6075 , A61K2039/6087 , A61K2039/627 , C07K14/005 , C07K14/33 , C07K14/7051 , C07K2319/00 , C07K2319/40 , C07K2319/55 , C07K2319/74 , C12N7/00 , C12N2760/16034 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/16171 , C12N2760/18522 , C12N2760/18534 , C12N2770/14022 , C12N2770/14023
摘要： 本发明涉及植物病毒黄瓜花叶病毒(CMV)的病毒样颗粒，并且具体地涉及包括Th细胞表位，具体地通用Th细胞表位的CMV的修饰VLP。此外，这些修饰VLP优选充当疫苗平台，用于针对连接至所述修饰VLP的抗原生成免疫应答，具体地抗体应答。Th细胞表位，具体地通用Th细胞表位的存在导致生成的免疫应答进一步增加。
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公开(公告)号：CN107406835A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680012795.5
申请日：2016-01-20
申请人： 美利坚合众国 , 由健康及人类服务部部长代表
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/45 , C07K14/135 , A61K39/295 , A61K39/155 , A61P31/14
CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/5256 , C07K2319/03 , C12N2760/18534 , C12N2760/18634 , C12N2760/18641 , C12N2760/18734 , C12N2760/18741 , C12N7/00 , C07K14/005 , C12N2760/18522 , C12N2760/18621 , C12N2760/18721
摘要： 提供了包括编码异源基因的病毒基因组的重组副粘病毒。在数个实施方案中，该重组副粘病毒是重组副流感病毒，诸如包括编码与来自PIV3的F蛋白的跨膜域和胞质尾连接的异源呼吸道合胞病毒F外域的病毒基因组的重组PIV3。还提供了包括重组副粘病毒的基因组的核酸分子。该重组病毒可以在疫苗配制剂，诸如针对副流感病毒和呼吸道合胞病毒的疫苗中有利地使用。
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公开(公告)号：CN106749556A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611065884.4
申请日：2016-11-28
申请人： 烟台偌帝生物工程有限公司
IPC分类号： C07K14/135
CPC分类号： C07K14/005 , C07K2299/00 , C12N2760/18522
摘要： 本发明公开了一种牛呼吸道胞合体病毒抗原蛋白，所述牛呼吸道胞合体病毒抗原蛋白的氨基酸序列相比SEQ AAA42804.1至少有两个位点被半胱氨酸替代，且替代后的半胱氨酸之间由二硫键连接，在此基础上又进行内二硫键、空穴填充和单链连接等改进，同时提供了此类抗原蛋白的制备方法。该抗原蛋白应用蛋白质晶体学的技术和理论，确定蛋白在病毒侵染和致病过程中的结构变化，再根据结构变化的结果对这个关键的病毒蛋白进行基因工程改造，使其成为只侵染不致病、并引起动物体抗体高效反应的蛋白抗原，能够有效的预防和治疗牛呼吸道胞合体病毒感染，以此为基础可以开发出理想的病毒疫苗，有效控制和防范病毒感染带来的损失，具有重大的经济意义和社会意义。
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公开(公告)号：CN106432437A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611065849.2
申请日：2016-11-28
申请人： 烟台偌帝生物工程有限公司
IPC分类号： C07K14/135
CPC分类号： C07K14/005 , C07K2299/00 , C12N2760/18522
摘要： 本发明公开了一种牛呼吸道胞合体病毒抗原蛋白，所述牛呼吸道胞合体病毒抗原蛋白的氨基酸序列相比SEQ CAA76980.1至少有两个位点被半胱氨酸替代，且替代后的半胱氨酸之间由二硫键连接，在此基础上又进行内二硫键、空穴填充和单链连接等改进，同时提供了此类抗原蛋白的制备方法。该抗原蛋白应用蛋白质晶体学的技术和理论，确定蛋白在病毒侵染和致病过程中的结构变化，再根据结构变化的结果对这个关键的病毒蛋白进行基因工程改造，使其成为只侵染不致病、并引起动物体抗体高效反应的蛋白抗原，能够有效的预防和治疗牛呼吸道胞合体病毒感染，以此为基础可以开发出理想的病毒疫苗，有效控制和防范病毒感染带来的损失，具有重大的经济意义和社会意义。
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公开(公告)号：CN106432436A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611065112.0
申请日：2016-11-28
申请人： 烟台偌帝生物工程有限公司
IPC分类号： C07K14/135
CPC分类号： C07K14/005 , C07K2299/00 , C12N2760/18522
摘要： 本发明公开了一种牛呼吸道胞合体病毒抗原蛋白，所述牛呼吸道胞合体病毒抗原蛋白的氨基酸序列相比SEQ ACL80037.1至少有两个位点被半胱氨酸替代，且替代后的半胱氨酸之间由二硫键连接，在此基础上又进行内二硫键、空穴填充和单链连接等改进，同时提供了此类抗原蛋白的制备方法。该抗原蛋白应用蛋白质晶体学的技术和理论，确定蛋白在病毒侵染和致病过程中的结构变化，再根据结构变化的结果对这个关键的病毒蛋白进行基因工程改造，使其成为只侵染不致病、并引起动物体抗体高效反应的蛋白抗原，能够有效的预防和治疗牛呼吸道胞合体病毒感染，以此为基础可以开发出理想的病毒疫苗，有效控制和防范病毒感染带来的损失，具有重大的经济意义和社会意义。
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公开(公告)号：CN105408348A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201480034307.1
申请日：2014-06-17
申请人： 克鲁塞尔荷兰公司
发明人： J·P·M·朗热戴克 , A·克拉鲁普
IPC分类号： C07K14/135
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , C07K2319/73 , C12N7/00 , C12N2760/18522 , C12N2760/18534 , C12N2999/002
摘要： 本发明提供稳定的融合前呼吸道合胞体病毒(RSV)F多肽、包含所述多肽的免疫原性组合物及其用于RSV感染的预防和/或治疗的用途。
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公开(公告)号：CN105189756A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201480025415.2
申请日：2014-03-14
申请人： 爱默蕾大学 , 亚特兰大儿童医疗保健公司
发明人： 马丁·L·摩尔 , 佳·孟 , 安妮·霍泰德 , 伊丽莎白·利陶尔 , 克里斯多佛·斯托巴特
CPC分类号： A61K39/155 , A61K39/12 , A61K45/06 , A61K2039/5254 , A61K2039/55 , A61K2039/58 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2760/18522 , C12N2760/18534 , C12N2760/18562 , C12N2800/22
摘要： 在某些实施例中，本披露涉及呼吸道合胞病毒(RSV)的多核苷酸序列。在某些实施例中，本披露涉及包含在此披露的所希望的核酸序列和突变体的分离或重组的核酸和多肽。在某些实施例中，还提供包含在此披露的核酸和多肽的分离或重组的RSV(例如，减毒重组RSV)，还提供适合用作疫苗的包含这类核酸、多肽和RSV基因组的免疫原性组合物。还涵盖含有呈拷贝的核酸(例如，cDNA)形式的这些核酸和突变体的减毒或灭活的RSV。
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公开(公告)号：CN104080475A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN200980122596.X
申请日：2009-04-17
申请人： 法克斯因内特公司
IPC分类号： A61K39/02 , C07K14/255
CPC分类号： A61K39/39 , A61K9/127 , A61K9/5153 , A61K39/00 , A61K39/0005 , A61K39/0275 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/155 , A61K39/295 , A61K47/6937 , A61K2039/55516 , A61K2039/55544 , A61K2039/55555 , A61K2039/6031 , A61K2039/6068 , C07K14/005 , C07K14/11 , C07K14/205 , C07K14/21 , C07K14/24 , C07K14/245 , C07K14/255 , C07K14/32 , C07K19/00 , C07K2319/40 , C07K2319/75 , C12N7/00 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12N2710/20071 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/16162 , C12N2760/16171 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234 , C12N2760/16271 , C12N2760/18522 , C12N2760/18534 , C12N2760/18571 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134 , C12N2770/24171 , Y02A50/386 , Y02A50/394 , Y02A50/412
摘要： 可以将包含Toll-样受体5促效剂以及至少一种流感抗原的至少一个部分的多种组合物用于在一位受试者体内刺激一种免疫应答、具体地说在一位受试者体内刺激一种保护性免疫应答的多种方法中。可以使组合物与颗粒相缔合并且以相对低的剂量用于这些方法中以提供对病毒感染的保护性免疫应答。
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公开(公告)号：CN103442731A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201180063466.0
申请日：2011-12-30
申请人： 欧卡罗斯有限公司
发明人： 亚历山德拉·维泰利 , 阿尔弗雷多·尼科西亚 , 里卡尔多·科尔泰塞
IPC分类号： A61K39/155 , A61P31/14
CPC分类号： A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K2039/53 , C07K14/005 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2710/10343 , C12N2760/18522 , C12N2760/18534 , C12N2800/22 , C12N2840/20
摘要： 本发明涉及包含编码蛋白质的多核苷酸的表达系统，其中所述表达系统包含第一多核苷酸和第二多核苷酸，所述第一多核苷酸编码至少一种诱导T细胞应答的蛋白质、肽或其变体，所述第二多核苷酸编码至少一种诱导抗病原性B细胞应答的蛋白质、肽或其变体。本发明还涉及由所述表达系统编码的蛋白质混合物和包含所述表达系统或所述蛋白质混合物的细胞以及包含所述表达系统或所述蛋白质混合物的药物组合物。所述表达系统、多核苷酸、蛋白质、细胞和药物组合物可用于预防或治疗感染。本发明还涉及包含编码经修饰流感血凝素(HA)的多核苷酸、或者基本由该多核苷酸组成或者由该多核苷酸组成的核苷酸构建体。
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公开(公告)号：CN101287988B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200680032034.2
申请日：2006-07-03
申请人： 阿波维塔公司
发明人： 彼得·S·卢 , 乔舒亚·D·拉比诺维茨 , 迈克尔·P·贝尔马雷什
IPC分类号： G01N33/569 , C07K5/10 , C07K7/06 , C07K14/085 , C07K16/10 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61P31/16
CPC分类号： G01N33/5695 , C07K14/005 , C07K14/35 , C07K16/1289 , C12N2720/12322 , C12N2730/10122 , C12N2740/16222 , C12N2740/16322 , C12N2760/18522 , C12N2770/24022 , C12N2770/24222 , G01N33/56983 , G01N33/56988 , G01N33/5761 , G01N2333/14 , G01N2333/35 , Y02A50/53 , Y02A50/60
摘要： 本发明提供用于检测样品中流感病毒的存在和量的方法和组合物，包括高危流感A株。本发明还提供检测对象是否感染流感病毒以及检测流感病毒类型和株的方法。该方法包括将对象的样本与PDZ多肽(PDZ)和/或PDZ配体(PL)接触，并检测PDZ和PL之间是否发生结合相互作用。还提供鉴定抗病毒剂的分析，以及利用组合物改变流感感染细胞中PDZ与PL结合的方法。
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