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公开(公告)号:CN105873605A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201480070872.3
申请日:2014-10-23
申请人: 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
发明人: V.范德维尔德
IPC分类号: A61K39/39
CPC分类号: A61K39/39 , A61K39/085 , A61K39/099 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K39/292 , A61K39/385 , A61K47/52 , A61K2039/55 , A61K2039/55505 , C12N7/00 , C12N2710/00034 , C12N2730/10134 , C12N2760/18534 , C12N2760/18634 , C12N2770/24134
摘要: 提供了包含氟化钙复合材料的组合物,所述氟化钙复合材料包含Ca、F和有机分子,还提供了使用它们的方法。
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公开(公告)号:CN101687030B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN200880010797.6
申请日:2008-02-01
申请人: 环球免疫公司
IPC分类号: A61K39/39 , C07K14/395 , A61K36/06
CPC分类号: A61K39/00 , A61K36/064 , A61K39/39 , A61K2039/57 , C07K2319/00 , C07K2319/035 , C12N2760/18634
摘要: 本发明提供了在中性pH水平培养酵母的方法。在中性pH条件下培养的酵母呈现出可用于生物学目的如研发疫苗、预防剂和治疗剂的期望特征。本发明还提供了含有使用本文公开方法所培养的酵母的组合物和试剂盒。
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公开(公告)号:CN102946901A
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201180016269.3
申请日:2011-01-26
IPC分类号: A61K39/385 , A61K39/145 , A61K39/155
CPC分类号: A61K39/385 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/55505 , A61K2039/55566 , A61K2039/6081 , A61K2039/645 , A61K2039/70 , C12N2760/16134 , C12N2760/18534 , C12N2760/18634 , C12N2760/18734 , C12N2770/20034
摘要: 公开了从在病原体比如病毒中发现的天然存在的蛋白序列制造的模板化缀合物。该序列被“模板化”成共有卷曲螺旋序列,以便形成适合免疫受试者的双链抗原。
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公开(公告)号:CN1798760A
公开(公告)日:2006-07-05
申请号:CN200480015007.5
申请日:2004-06-02
申请人: 惠氏控股公司
IPC分类号: C07K14/18 , C07K14/135 , A61K39/155
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K2039/5256 , A61K2039/543 , C12N15/86 , C12N2760/18522 , C12N2760/18622 , C12N2760/18634 , C12N2770/36122 , C12N2770/36143
摘要: 从被委内瑞拉马脑炎病毒复制子颗粒(VRP)群体感染的细胞生产了自增殖性促融合小泡。小泡的所述的自增殖、促融合属性源于编码病毒融合蛋白的异源基因的表达,所述异源基因整合至复制缺陷性的复制子颗粒中。可以从显示严重细胞病变效应的细胞的上清液中收获所得小泡。所述小泡用于制备免疫原性组合物,并用于设计免疫哺乳动物的方法,该方法用于抵御副粘病毒例如3型副流感病毒。
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公开(公告)号:CN1250725C
公开(公告)日:2006-04-12
申请号:CN98806886.9
申请日:1998-05-22
申请人: 美国政府健康及人类服务部
发明人: B·R·墨菲 , P·L·柯林斯 , A·P·德宾 , M·H·斯基多普鲁斯 , T·陶
IPC分类号: C12N15/45 , C07K14/115 , C12N5/10 , C12N7/01 , A61K39/155
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/00 , C12N2760/18622 , C12N2760/18634
摘要: 本发明由分离的聚核苷酸分子提供重组的PIV基因组和反基因组,用于产生重组PIV疫苗。重组基因组或反基因组可以与核蛋白N,磷蛋白P和大聚合酶蛋白L一起表达,产生分离的感染性PIV颗粒。可以修饰重组PIV基因组和反基因组,以加入生物学方法产生的PIV突变株的减毒突变,或创建嵌合PIV克隆,以产生减毒的免疫原性病毒,用于疫苗。
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公开(公告)号:CN1225684A
公开(公告)日:1999-08-11
申请号:CN97196558.7
申请日:1997-07-15
申请人: 梅瑞尔公司
CPC分类号: A61K39/245 , A61K39/102 , A61K39/107 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/23 , A61K2039/51 , A61K2039/53 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K14/285 , C12N2710/16722 , C12N2710/16734 , C12N2750/14322 , C12N2750/14334 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/18622 , C12N2760/18634 , C12N2770/10022 , C12N2770/24322 , C12N2770/24334 , Y10S424/815
摘要: 抗猪生殖和/或呼吸疾病的猪疫苗制剂,所述制剂含有至少3种效价的多核苷酸疫苗,含有一个整合质粒,其可在宿主细胞中体内表达一种猪病原体效价的基因。这些效价选自两组,即Aujeszkey病病毒、猪流感病毒、猪神秘病病毒、细小病毒病病毒、典型猪瘟病毒和引起放线杆菌病的细菌。对于每种效价而言,质粒含有一种或多种基因,该基因对于Aujeszkey病病毒选自gB和gD,对于猪流感病毒选自HA,NP和N,对于神秘病病毒选自E、ORF3、M,对于细小病毒病病毒选自VP2,对于瘟病毒病病毒选自E1、E2,对放线杆菌病选自apxⅠ、apxⅡ和apxⅢ。
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公开(公告)号:CN104640566A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201380044404.4
申请日:2013-08-16
申请人: 英特维特国际股份有限公司
IPC分类号: A61K39/295 , A61K39/175 , A61K39/235 , A61K39/23 , A61K39/145
CPC分类号: A61K39/235 , A61K9/08 , A61K39/0225 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/155 , A61K39/175 , A61K39/23 , A61K47/10 , A61K47/183 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/42 , A61K2039/521 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , C12N7/00 , C12N2710/10034 , C12N2750/14034 , C12N2750/14322 , C12N2760/18034 , C12N2760/18434 , C12N2760/18634
摘要: 本发明公开了包含减毒活病毒、10-30%糖添加剂和氨基酸的液体稳定疫苗。本发明还公开了此类疫苗的制造和通过施用此类疫苗保护动物的方法。
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公开(公告)号:CN104120086A
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201410244501.4
申请日:2008-02-01
申请人: 环球免疫公司
CPC分类号: A61K39/00 , A61K36/064 , A61K39/39 , A61K2039/57 , C07K2319/00 , C07K2319/035 , C12N2760/18634
摘要: 本发明提供了在中性pH水平培养酵母的方法。在中性pH条件下培养的酵母呈现出可用于生物学目的如研发疫苗、预防剂和治疗剂的期望特征。本发明还提供了含有使用本文公开方法所培养的酵母的组合物和试剂盒。
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公开(公告)号:CN103561763A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201280015807.1
申请日:2012-02-03
申请人: 佐蒂斯有限责任公司
发明人: O.Y.阿布德尔马吉德 , J.M.布里克 , S.L.希尔兹 , J.E.高尔文
IPC分类号: A61K39/295 , C07K14/235 , A61K39/10
CPC分类号: A61K39/099 , A61K39/12 , A61K39/295 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/552 , A61K2039/55505 , A61K2039/55566 , A61K2039/55577 , A61K2039/70 , C07K14/235 , C12N2710/10034 , C12N2760/16134 , C12N2760/18634 , C12N2770/20034
摘要: 本文提供了包含支气管炎博德特氏菌和分离的百日咳杆菌粘附素的组合物、联合制剂和方法,其在动物中有效治疗或预防诸如犬舍咳的呼吸道感染。
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公开(公告)号:CN101282744A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200680037097.7
申请日:2006-08-03
申请人: 马萨诸塞大学医学院
IPC分类号: A61K39/155 , A61K39/12
CPC分类号: A61K39/17 , A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/552 , A61K2039/6081 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C12N7/00 , C12N2710/14043 , C12N2710/14143 , C12N2760/18123 , C12N2760/18134 , C12N2760/18423 , C12N2760/18523 , C12N2760/18534 , C12N2760/18623 , C12N2760/18634
摘要: 本发明公开了一种制备和使用新的、非感染性、副粘病毒疫苗的方法。病毒样颗粒(VLP)内的副粘病毒结构蛋白包含这种疫苗的一个实例。据观察基质蛋白的单独存在对提供有效VLP释放是充分必要。不过,四种副粘病毒结构蛋白质的共表达导致非感染性VLP的释放,释放的浓度和效率类似于感染性颗粒的浓度和效率。VLP疫苗对其可能有用的代表性疾病包括,但不限于,新城疫、麻疹、呼吸道合胞病毒感染和副流感病毒3型感染。
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