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公开(公告)号：CN115960602A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211476163.8
申请日：2022-11-23
申请人： 常州大学
IPC分类号： C09K11/06 , B82Y30/00 , C07C255/38 , C07C253/30
摘要： 本发明提供了一种具有温度响应性光捕获能力的纳米组装体及其制备方法和应用。基于CSO分子的超分子自组装，该纳米组装体包含兼具疏水性和聚集诱导发光性能的氰基苯乙烯母核、兼具亲水性和温度响应的寡聚乙二醇链。CSO可以在水相中形成具有蓝色荧光的纳米组装体，同时具有最低临界溶解温度(LCST)。对体系加热，荧光发生蓝移，伴随蓝色发光向蓝紫色发光改变。本发明成功制备了可调发射和热响应特性的人工光捕获系统，而且显示出在生产发光材料和模拟自然界光捕获中的巨大潜力，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114956929A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210522506.3
申请日：2022-05-13
申请人： 华中师范大学
IPC分类号： C07B43/08 , C07B53/00 , C07C253/00 , C07C255/33 , C07C255/38 , C07C255/35 , C07C255/34 , C07C255/36 , C07C255/51 , C07D333/24 , B01J31/22 , B01J31/02 , B01J35/00 , C07C67/22 , C07C69/65
摘要： 本发明涉及一种手性腈类化合物的合成方法，包括如下步骤：在惰性气体保护下，在有机溶剂中，在光催化剂Ph‑PTZ、铜催化剂、手性恶唑啉配体、TMSCN、水和紫灯照射存在下，将芳基乙烯类化合物转化为手性芳基乙腈类化合物，该方法反应条件温和、合成路线简单、制备方法高效。
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公开(公告)号：CN114805129A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210244164.3
申请日：2022-03-10
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C07C255/38 , C07C253/30 , C09K11/06 , C09K19/20
摘要： 本发明公开了一种三相发光的phasmid液晶基元及其制备方法和应用。本发明的phasmid液晶基元，两端为树枝单元，中间为长棒状的核；长棒状的核由二苯基丁二炔单元和二苯基氰基乙烯单元构成；前者为典型的聚集诱导荧光淬灭单元，后者为典型的聚集诱导发光单元；氰基为强吸电子基团，因而长棒状的核实为D‑A‑π‑A‑D结构。本发明的phasmid分子在普通溶剂中可以溶解；在选择性溶剂中形成柱状胶束，胶束稳定性好；在固态形成六方柱状液晶相。在单分子态，D‑A效应强。本发明的phasmid分子在凝胶态和液晶态都呈现高的发光效率，分别为58.5％和85.5％。
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公开(公告)号：CN114524752A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210069034.0
申请日：2022-01-21
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07C255/38 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/36 , C07C45/68 , C07C47/57 , C09K9/02
摘要： 本发明公开了一种开关型光致变色联苯型α‑氰基二苯乙烯基化合物及其制备方法，所述化合物的结构式如下：R为烷基或卤代烷基；其制备方法为：将与烷基酰氯或卤代烷基酰氯发生亲核取代反应制备得到上述化合物，该类化合物在不同状态下表现出不同光化学活性，在晶体状态下无光化学活性，而在无定形和液晶状态下受365nm紫外光辐照发生[2+2]环加成反应，进一步加热或用254nm紫外光辐照能发生[2+2]环加成逆反应，从而实现荧光颜色的转变。本发明制备的该类化合物可通过状态的控制实现环加成反应以及光致变色的开关效果，反应迅速、产物单一且产率高，提供了一种化合物合成的新思路，同时该类化合物在光电器件、防伪系统等领域具有应用潜能。
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公开(公告)号：CN110563609B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910919927.8
申请日：2019-09-26
申请人： 河南省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 , 河南牧业经济学院
IPC分类号： C07C255/38 , C07C253/30 , C07C253/34 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明属于亚硒酸跟（SeO32‑）检测领域，涉及一种检测亚硒酸根的近红外荧光探针的制备方法及应用。通过催化剂EDC和DMAP对乙酰丙酸进行活化，该活化产物与丙二腈异佛尔酮类物质中间体1（2‑[3‑(4‑羟基苯乙烯基)‑5,5‑二甲基‑环己‑2‑烯‑1‑亚基]丙二腈）进行缩合酰化反应，得到一种基于丙二腈异佛尔酮类的化合物，该化合物在乙醇‑水溶液中可以用做亚硒酸根的高选择性荧光探针，其荧光发射波长在650 nm以上，实现了近红外荧光光谱识别。结果表明：探针SeP1对亚硒酸根具有高效专一的选择性，具有较强的抗干扰能力。该探针对亚硒酸根的最低检测限为0.068μM，具有应用于环境中亚硒酸根的检测的实用价值。
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公开(公告)号：CN109912456B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201910336514.7
申请日：2019-04-24
申请人： 南昌航空大学
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/38 , C07D307/68 , C07C319/20 , C07C321/28 , C07D333/24
摘要： 本发明公开了一种γ‑羧化烷基腈类化合物的制备方法，该方法以式II的烯烃类化合物、式III的羧酸类化合物、式IV的烷基腈类化合物在镍催化剂、银氧化剂条件下进行烯烃双官能化反应，制备一系列各种不同结构的γ‑羧化烷基腈类化合物。本发明的γ‑羧化烷基腈类化合物的合成路线具有原料来源易得，催化体系价格低廉，反应底物适应范围广，目标产物收率高的优点。
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公开(公告)号：CN110283100A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910655237.6
申请日：2019-07-19
申请人： 齐鲁工业大学
IPC分类号： C07C255/38 , C07C253/30 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本公开属于有机小分子荧光探针领域，具体涉及一种化合物、制备方法及作为肼荧光探针的应用。肼作为一种常用的工业试剂，广泛的应用于多个领域。但肼具有较强的毒性，且可通过蒸汽或皮肤进入人体造成器质性的损伤。现有技术中公开了采用荧光探针化合物对肼进行检测的技术，但目前公开的荧光探针化合物在实际应用中还有很多的局限性。本公开提供了一种结构新颖的肼荧光检测探针，该探针具有良好的检测灵敏性、抗干扰性强，可在pH6～12范围内液体环境中工作，可制备成为检测试纸加以应用，具有良好的推广意义。
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公开(公告)号：CN105218402A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510718891.9
申请日：2015-10-29
申请人： 天津市斯芬克司药物研发有限公司
IPC分类号： C07C255/42 , C07C253/30 , C07C255/36 , C07C255/67 , C07C255/38
摘要： 本发明涉及一种氨基丙腈化合物及其制备方法，该化合物为3-氨基-3-(4-氟苯基)-2，2-二甲基丙腈，以异丁腈为原始原料，通过4步反应合成，该化合物是制备中枢神经系统抑制剂非常重要的组成部分，在预防和治疗神经性疾病中具有广泛的应用前景；其制备方法原料便宜易得，合成方法简单，是一种合成氨基丙腈化合物的全新方法，适合规模化工业生产的需要。
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公开(公告)号：CN103804232B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201410037415.6
申请日：2014-01-26
申请人： 江西同和药业股份有限公司
IPC分类号： C07C255/38 , C07C255/37 , C07C253/30 , C07C233/18 , C07C231/02
摘要： 本发明提供一种结构式I的1-氰基-1-（7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基）甲醇酯类化合物，其中R=H，C1-C6脂肪烃基，或芳基。本发明还提供所述化合物的制备方法及其在制备阿戈美拉汀中的应用。本发明提供的经结构式I的1-氰基-1-（7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基）甲醇酯类化合物合成阿戈美拉汀的方法，条件温和，生产成本更低，产率更高，反应终产物中的杂质更少，更适宜工业化生产。I。
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公开(公告)号：CN102875415A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210378868.6
申请日：2012-10-09
申请人： 江西同和药业有限责任公司
IPC分类号： C07C255/38 , C07C253/30 , C07C217/60 , C07C213/02
摘要： 本发明公开了一种结构式I的化合物，其中R为甲基、乙基、丙基。本发明还公开了结构式I的化合物的制备方法：结构式Ⅱ的化合物在芳构化试剂的存在下，与有机酸反应，即得。同时本发明提供了结构式I在制备结构式IV的阿戈美拉汀关键中间体2-（7-甲氧基-1-萘基）乙胺中的应用。结构式I的化合物在温和条件下（0.3~0.8MPa）经雷尼镍的催化还原即可得到所述阿戈美拉汀的关键中间体2反应副产物少，易于纯化，适合大规模工业生产。
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