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公开(公告)号:CN114478380B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202210155323.2
申请日:2022-02-21
申请人: 南昌航空大学
IPC分类号: C07D217/14 , C07D217/18 , C07D217/16 , C07D295/185 , C07C253/00 , C07C253/34 , C07C255/28 , C07C255/42
摘要: 本发明公开了一种光氧化还原催化N‑芳基胺与环酮肟酯C(sp3)‑C(sp3)交叉偶联方法。该方法以环酮肟酯作为氰烷基化试剂,在无金属催化的条件下实现N‑芳基胺和环酮肟酯的C(sp3)‑C(sp3)交叉偶联反应,各种N‑芳基胺和环酮肟酯在温和条件下以良好至优异的产率转化为相应的目标化合物,具有宽泛的反应底物适应范围。该合成策略可以应用于d‑氨基羰基类化合物、短肽类化合物的结构修饰。催化反应条件温和简单,在3CzClIPN作为催化剂于室温下即可顺利进行,反应可控度高,成本低,不需要使用金属催化剂、碱和/或另外的配体即可获得高度的区域选择性,适合于放大生产。
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公开(公告)号:CN111018784B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN201911262667.8
申请日:2019-12-10
申请人: 南昌航空大学
IPC分类号: C07D223/32 , C07D223/20 , C07D491/107
摘要: 本发明公开了一种苯并氮杂类化合物的制备方法。该方法在无金属催化反应条件下,N‑芳基丙烯酰胺类化合物与4‑烯基烷基羧酸类化合物经氧化脱羧/环化制备获得一系列的苯并氮杂类化合物,具有反应条件温和、操作简单、经济绿色、成本低廉等优点,为苯并氮杂类化合物的合成提供了一条便捷的有效途径。
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公开(公告)号:CN108863740B
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN201810609566.2
申请日:2018-06-13
申请人: 南昌航空大学
IPC分类号: C07C45/72 , C07D333/22 , C07C49/792 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07B37/10
摘要: 本发明提供一种工艺简单、成本低、反应底物适应范围广的制备萘酮类化合物的合成方法,该方法以2‑溴苯丙酮类化合物为原料,在铜催化剂,配体,碱和有机溶剂及惰性气氛下,加热反应,方便地并以优异的产率制备获得萘酮类化合物。
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公开(公告)号:CN108707081B
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN201810742506.8
申请日:2018-07-09
申请人: 南昌航空大学
IPC分类号: C07C213/02 , C07C217/58 , C07C217/84 , C07C227/18 , C07C229/46 , C07C229/34 , C07D307/14 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07D209/08 , C07D215/06 , C07D265/36 , C07D317/62 , C07D333/20
摘要: 本发明公开了一种烯烃1,2‑双官能团化反应方法,该方法以式I所示的乙烯类化合物,式II所示的N‑取代邻苯二甲酰亚胺类化合物,式III所示的胺为原料,在光催化剂、反应助剂和有机溶剂存在下,在光照、惰性气氛下,室温搅拌反应,得到式IV所示的目标产物。本发明的方法反应条件温和、在室温下即可进行,光催化剂Ru(bpy)3Cl2可以通过过滤的方法回收重复利用。本发明的方法还具有操作简单,反应底物适用范围广,生成工艺成本低、环境友好、的优点。
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公开(公告)号:CN111218696A
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN202010011942.5
申请日:2020-01-07
申请人: 南昌航空大学
IPC分类号: C25B3/06
摘要: 本发明披露了一种新的、通用的、原子利用率为100%的汇聚式电化学合成方法,该方法通过一锅法实现烯烃的烷氧基化卤化和有机卤化物的脱卤反应。本发明的电化学方法将多个反应整合到一锅进行,如烯烃双官能化,有机卤化物脱卤和脱卤氘化。实验数据表明,本发明的反应是通过从C=C键的阳极氧化生成自由基阳离子中间体而进行的,然后与两种亲核试剂——有机卤化物(例如烷基卤和芳基卤化物)和醇反应,其中有机卤化物在电化学反应中充当卤素亲核试剂来源。
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公开(公告)号:CN108912036A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810973445.6
申请日:2018-08-24
申请人: 南昌航空大学
IPC分类号: C07D209/24 , C07D405/06 , C07D209/12 , C07D209/22 , C07D471/06
摘要: 本发明公开了一种制备烯丙基吲哚类化合物的合成方法,以式I所示的共轭二烯化合物,式II所示的化合物、式III所示的吲哚类化合物为反应原料,加入铟催化剂、Ag2CO3和有机溶剂,在惰性气体保护条件下加热搅拌反应,通过TLC或GC-MS监测反应完成后,经后处理得式IV所示的烯丙基吲哚类化合物。该方法原料来源易得、工艺路线简单、反应条件温和、工艺成本低、底物适应范围广、目标产物收率高的优点。
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公开(公告)号:CN108863982A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810881223.1
申请日:2018-08-04
申请人: 南昌航空大学
IPC分类号: C07D279/26 , C07D417/04 , C07D455/04 , C07D279/28 , C07D265/38 , C25B3/10
摘要: 本发明公开了一种吩噻嗪/吩恶嗪类化合物的有机电合成方法,该方法以式I所示的化合物、式II所示的化合物经有机电合成手段,制备吩噻嗪/吩恶嗪类化合物。该方法直接活化C‑H,不需要使用昂贵卤代原料,不需要另外的还原及取代过程即可得到式III的目标产物,显著地减少了工艺过程,简化了操作,提高了制备效率和生产成本,反应条件简单、温和、环境友好、原子经济性高,反应底物适应范围广以及目标产物收率高。
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公开(公告)号:CN108863740A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810609566.2
申请日:2018-06-13
申请人: 南昌航空大学
IPC分类号: C07C45/72 , C07D333/22 , C07C49/792 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07B37/10
摘要: 本发明提供一种工艺简单、成本低、反应底物适应范围广的制备萘酮类化合物的合成方法,该方法以2‑溴苯丙酮类化合物为原料,在铜催化剂,配体,碱和有机溶剂及惰性气氛下,加热反应,方便地并以优异的产率制备获得萘酮类化合物。
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