公开(公告)号：CN118754823A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202410733671.2

申请日：2024-06-07

申请人： 南通大学

发明人： 訾由 ,  黄媛媛 ,  王楠 ,  黄卫春 ,  王梦可

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/38 ,  C07D263/32 ,  C07D313/12

摘要： 本发明公开了一种氰醇酯类化合物的绿色合成方法，该方法将酰腈、羧酸、活化剂以及相应的溶剂混合之后，可在温和条件下实现酰腈羰基的脱氧酯化反应，进而得到一系列氰醇酯类化合物。本发明能够高效地实现氰醇酯类化合物的高效合成，条件温和；并且避免了传统反应过程中存在释放或转化具有生物毒性和对环境不利的CN—阴离子的情况。此外，反应收率高、操作简单，能够实现反应的放大，具有广泛的应用前景和实用价值。

公开(公告)号：CN118525000A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202380016836.8

申请日：2023-01-12

申请人： 安道麦马克西姆有限公司

发明人： L·佩恩 ,  R·扎尔钦 ,  E·格尔曼

IPC分类号： C07C253/34 ,  C07C255/38

摘要： 本发明涉及一种用于纯化形式的τ‑氟胺氰菊酯的工业规模生产方法的改进方法，该方法包括通过及时的酸中和来优化反应条件，从而防止昂贵的工厂设备受到腐蚀。

公开(公告)号：CN104642310A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201310603421.9

申请日：2013-11-15

申请人： 户文忠

发明人： 户文忠 ,  郑爽

IPC分类号： A01N37/38 ,  A01P7/04 ,  A01P7/02 ,  C07C255/38 ,  C07C253/34

摘要： 本发明属除虫菊酯类农药。本发明公开了一种以α-氰基-3(4-溴苯氧苄基)-2-(4-二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸酯的α-体消旋化合物作为活性成份与药用载体制成的杀虫、杀螨剂。

公开(公告)号：CN102875415B

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201210378868.6

申请日：2012-10-09

申请人： 江西同和药业有限责任公司

发明人： 蒋元森 ,  殷清华 ,  徐烘材 ,  蒋慧纲

IPC分类号： C07C255/38 ,  C07C253/30 ,  C07C217/60 ,  C07C213/02

摘要： 本发明公开了一种结构式I的化合物，其中R为甲基、乙基、丙基。本发明还公开了结构式I的化合物的制备方法：结构式Ⅱ的化合物在芳构化试剂的存在下，与有机酸反应，即得。同时本发明提供了结构式I在制备结构式IV的阿戈美拉汀关键中间体2-（7-甲氧基-1-萘基）乙胺中的应用。结构式I的化合物在温和条件下（0.3～0.8MPa）经雷尼镍的催化还原即可得到所述阿戈美拉汀的关键中间体2反应副产物少，易于纯化，适合大规模工业生产。

公开(公告)号：CN103804232A

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：CN201410037415.6

申请日：2014-01-26

申请人： 江西同和药业有限责任公司

发明人： 蒋慧纲 ,  彭建武 ,  徐烘材 ,  汪峰 ,  刘云

IPC分类号： C07C255/38 ,  C07C255/37 ,  C07C253/30 ,  C07C233/18 ,  C07C231/02

摘要： 本发明提供一种结构式I的1-氰基-1-（7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基）甲醇酯类化合物，其中R=H，C1-C6脂肪烃基，或芳基。本发明还提供所述化合物的制备方法及其在制备阿戈美拉汀中的应用。本发明提供的经结构式I的1-氰基-1-（7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基）甲醇酯类化合物合成阿戈美拉汀的方法，条件温和，生产成本更低，产率更高，反应终产物中的杂质更少，更适宜工业化生产。I。

公开(公告)号：CN102391274A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201110285356.0

申请日：2011-09-23

申请人： 杭州福莱蒽特精细化工有限公司

发明人： 李百春 ,  刘武松 ,  贾建洪

IPC分类号： C07D493/04 ,  C07C255/38 ,  C07C253/30

摘要： 本发明公开了一种不对称型苯并二呋喃酮类化合物的合成方法，所述方法为：将取代扁桃酸和对苯二酚混合溶于极性溶剂B中，在催化剂B的作用下，50～80℃条件下反应5～12小时，再加入苯甲酰氰醇化合物，在50～80℃条件反应5～15h，再加入氧化剂，50～80℃条件下继续反应3～6h，反应结束后，反应液后处理制得所述的不对称型苯并二呋喃酮类化合物；本发明方法操作简单、反应收率高、生产成本低、环境友好等优点，具有良好的工业应用性。

公开(公告)号：CN101157638B

公开(公告)日：2010-07-21

申请号：CN200710135301.5

申请日：2007-11-02

申请人： 江南大学

发明人： 胥传来 ,  郝晓蕾 ,  陶冠军 ,  秦昉

IPC分类号： C07C255/38 ,  C07C253/30

摘要： 一种间苯氧基苯甲氰醇丁二酸酯的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以间苯氧基苯甲醛为原料，通过两步反应，先合成间苯氧基苯甲氰醇，再合成间苯氧基苯甲氰醇丁二酸酯。本发明成功合成了间苯氧基苯甲氰醇的衍生物间苯氧基苯甲氰醇丁二酸酯，合成步骤简洁，经过后处理，纯度高达99％以上，完全可以用作标准品，为以后人们对含氰基拟除虫菊酯的酶联免疫检测研究提供了方便的途径，可以满足国内外对其研究的需要。

公开(公告)号：CN1948964A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200610144966.8

申请日：2006-11-27

申请人： 赵建庄 ,  魏朝俊

发明人： 赵建庄 ,  魏朝俊 ,  王春娜 ,  王静

IPC分类号： G01N33/53 ,  C07C255/38

摘要： 本发明公开了一种溴氰菊酯人工抗原的合成方法，它包括(1R，3R)－3－(2，2－二溴乙烯基)－2，2－二甲基环丙基甲酰氯的合成、3－(4－硝基苯氧基)苯甲醛的合成、[3－(4－硝基苯氧基)苯基]氰基甲醇的合成、(1R，3R)－3－(2，2－二溴乙烯基)－2，2－二甲基环丙基甲酸[3－(4－硝基苯氧基)苯基]氰基甲酯的合成、人工半抗原(1R，3R)－3－(2，2－二溴乙烯基)－2，2－二甲基环丙基甲酸[3－(4－氨基苯氧基)苯基]氰基甲酯(称为DM)的合成和人工抗原的合成步骤，人工抗原的测定。

公开(公告)号：CN1233623C

公开(公告)日：2005-12-28

申请号：CN03133376.1

申请日：2003-05-27

申请人： 沈阳化工研究院

发明人： 李斌 ,  相东 ,  崔东亮 ,  张宗俭 ,  徐龙鹤

IPC分类号： C07C255/38 ,  A01N47/40

摘要： 一种具有除草活性的2，6-二溴-4-氰基苯酯类化合物，如通式(I)所示：其中：R为H或(C1-C4)烷基；Q为取代或未取代的(C6-C20)芳氧(氮)基。本发明的化合物或其组合物在苗前苗后使用可有效地控制多种单双子叶杂草。

公开(公告)号：CN1384818A

公开(公告)日：2002-12-11

申请号：CN00814950.X

申请日：2000-10-27

申请人： 日本曹达株式会社

发明人： 柴田泰史 ,  八木原富男 ,  波多野连平 ,  牧田悟 ,  菅繁巳 ,  岩田淳 ,  铃木文久 ,  高桥淳 ,  笠原勇 ,  中村武彦

IPC分类号： C07C255/38 ,  C07C253/30 ,  C07C329/06 ,  A01N37/34 ,  A01N43/56 ,  A01N43/40 ,  A01N43/10 ,  A01N43/28 ,  C07D231/16 ,  C07D231/12 ,  C07D401/06 ,  C07D317/30 ,  C07D261/08 ,  C07D401/12 ,  C07D409/06 ,  C07D405/06 ,  C07D249/08 ,  C07D277/30 ,  C07D263/32 ,  C07D275/02 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07D285/08 ,  C07D333/28 ,  C07D307/56 ,  C07D207/337 ,  C07D213/61 ,  C07D213/57 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D271/10 ,  C07D285/12 ,  C07D213/64 ,  C07D319/06 ,  C07D321/06

CPC分类号： C07C255/38 ,  A01N37/36 ,  C07C255/40 ,  C07C329/06 ,  C07D317/30

摘要： 本发明涉及式(1)代表的化合物、一种制备这些化合物的方法,和包含这些化合物或它们的盐作为活性组分的杀虫剂和杀螨剂,其中A代表选自A1至A12的基团;B代表被W取代的苯基或被W取代的杂环基团;且R代表氢,C1－6烷基,COR1,CSR1,SO2R2,C1－6烷基羰基氧基C1－6烷基,C3－6环烷基羰基氧基C1－6烷基或可被取代的苯基羰基氧基C1－6烷基。