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公开(公告)号：CN118460496A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410627346.8
申请日：2024-05-20
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种突变型精氨酸甲基化酶StzE、用于表达其的氨基酸序列和载体，以及表达其的大肠杆菌工程菌株的构建。特别地，本发明还涉及使用上述突变型精氨酸甲基化酶生产甲基精氨酸的方法。
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公开(公告)号：CN118451191A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202180104551.0
申请日：2021-11-29
Applicant: 瓦克化学股份公司
Abstract: 本发明涉及通过生物转化从O‑乙酰基‑L‑丝氨酸(OAS)生产牛磺酸的方法。在第一个方法步骤(生物转化1)中，使用选自OAS巯基化酶(EC 4.2.99.8)的酶在亚硫酸盐存在下从O‑乙酰基‑L‑丝氨酸(OAS)产生L‑磺基丙氨酸，随后在第二个方法步骤(生物转化2)中，将L‑磺基丙氨酸脱羧形成牛磺酸。这种类型的生物转化提供了牛磺酸。
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公开(公告)号：CN118374366A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410764076.5
申请日：2024-06-14
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司
IPC: C12N1/16 , C12P13/00 , C12P13/04 , A23L7/104 , A23L7/152 , A23L33/105 , A61K8/9728 , A61K8/9794 , A61Q19/08 , A61Q19/00 , A61K36/064 , A61K36/899 , A61P17/18 , A61P17/00 , C12R1/645
Abstract: 本申请公开了一种马克斯克鲁维酵母、小麦胚芽发酵液及它们的应用，属于发酵技术领域。马克斯克鲁维酵母发酵小麦胚芽得到的发酵产品中亚精胺含量达1.05 mg/g，是未发酵小麦胚芽的5.9倍；γ‑氨基丁酸含量达到9.42 mg/g，是未发酵小麦胚芽的1.4倍，游离氨基酸总量达21.49 mg/g，是未发酵小麦胚芽的5.1倍。本申请工艺克服了小麦胚芽发酵不充分或发酵过程中出现氧化酸腐败褐变现象，所得小麦胚芽发酵液过滤除菌后为无色无刺激气味澄清液体。此外，发酵产品具有很好的抗氧化、保湿、增强皮肤弹性等功效，在食品和化妆品领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118325752A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410732208.6
申请日：2024-04-09
Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种通过丙酮酸羧化酶过表达获得的甲酸利用的解脂耶氏酵母及其制备方法。本发明对实验室驯化的耐受高浓度甲酸盐的野生型解脂耶氏酵母进行了转录组测序，通过代谢网络模型预测的通量分布数据辅助转录组学分析后，发现了一条来自于解脂耶氏酵母菌株内源的甲酸代谢途径，即依赖于乙醛酸和苏氨酸驱动的丝氨酸双循环途径（gSer‑tSer双循环）。本发明将途径中的核心基因在野生型解脂耶氏酵母W29中进行了单因素过表达测试，可以显著增加菌株在甲酸盐培养基中的生物量，增幅为10%‑50%。由于该途径是完整的自催化循环，净反应为将一分子甲酸和一分子二氧化碳或碳酸氢盐转化为一分子甘氨酸，因此这条路线可用于生产甘氨酸及其衍生产品。
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公开(公告)号：CN118308232A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410732207.1
申请日：2024-04-09
Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种通过甲酸脱氢酶过表达获得的甲酸利用的解脂耶氏酵母及其制备方法。本发明对实验室驯化的耐受高浓度甲酸盐的野生型解脂耶氏酵母进行了转录组测序，通过代谢网络模型预测的通量分布数据辅助转录组学分析后，发现了一条来自于解脂耶氏酵母菌株内源的甲酸代谢途径，即依赖于乙醛酸和苏氨酸驱动的丝氨酸双循环途径（gSer‑tSer双循环）。本发明将途径中的核心基因在野生型解脂耶氏酵母W29中进行了单因素过表达测试，可以显著增加菌株在甲酸盐培养基中的生物量，增幅为10%‑50%。由于该途径是完整的自催化循环，净反应为将一分子甲酸和一分子二氧化碳或碳酸氢盐转化为一分子甘氨酸，因此这条路线可用于生产甘氨酸及其衍生产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118291506A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410440241.1
申请日：2024-04-12
Applicant: 杭州孚斯泰生物技术有限公司
IPC: C12N15/70 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/56 , C12P19/32 , C12P21/02 , C12P13/04 , C07K5/093 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种以腺苷起始的ATP再生系统的构建方法，该方法能够应用于全细胞催化、酶催化、直接发酵等三种方式。具体的改造工作包括将大肠杆菌中基于腺苷的ATP再生系统与相关产物的代谢工程相结合，用于谷胱甘肽、辅酶Ⅱ与腺苷蛋氨酸等消耗ATP产物的合成。为了提高谷胱甘肽的合成水平，与谷胱甘肽和半胱氨酸降解相关的基因，以及分支代谢流的基因被敲除；过表达谷胱甘肽双功能合酶GshFSA和转运蛋白CydDC。为了实现辅酶Ⅱ的合成，过表达烟酸‑单核苷酸腺苷酸转移酶NadD和NAD激酶NadK。为了实现腺苷蛋氨酸的合成，过表达甲硫氨酸腺苷转移酶SAM2。最终实现了谷胱甘肽、辅酶Ⅱ与腺苷蛋氨酸的高效生物合成。
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公开(公告)号：CN114269931B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202080030984.1
申请日：2020-04-29
Applicant: CJ第一制糖株式会社
Abstract: 提供了生产L‑氨基酸或其前体的微生物，以及利用该微生物生产L‑氨基酸或其前体的方法。
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公开(公告)号：CN113637714B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202111147316.X
申请日：2021-09-28
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用大蒜种植及加工过程中的废弃物来发酵制备蒜氨酸的方法，以大蒜叶、杆、茎、蒂、须等为原料，将大蒜种植及加工废弃物加热使蒜酶失活，粉碎后用纤维素酶酶解处理，在水解液中接种酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）CCCG进行发酵，菌体破壁后即可提取蒜氨酸。该方法利用大蒜种植及加工过程中的废弃物通过微生物合成法制备蒜氨酸，实现了变废为宝的目的，反应条件温和，并且避免了蒜酶对蒜氨酸的分解作用。
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公开(公告)号：CN118207265A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410455400.5
申请日：2024-04-16
Applicant: 江西天新药业股份有限公司
Abstract: 本申请涉及一种制备D‑泛酸的方法，所述方法包含以下步骤：在发酵培养重组细胞来制备D‑泛酸的过程中，当发酵罐的底糖耗尽时，添加补料培养基到发酵罐中，至检测到的OUR值为80‑100mmol/L/h。该以OUR结合RQ反馈控制补料的方法可以最大限度地获得更高的产物浓度和转化率(产物对于葡萄糖转化率)，并有效控制副产物如乙酸、乳酸的产生。
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公开(公告)号：CN115786286B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211368738.4
申请日：2022-11-03
Applicant: 大连医诺生物股份有限公司
IPC: C12N9/00 , C07K19/00 , C12N15/52 , C12N15/62 , C12N15/77 , C12N15/74 , C12N15/75 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N11/04 , C12P13/04 , C12R1/01 , C12R1/125 , C12R1/19 , C12R1/15
Abstract: 本发明公开了一种γ‑谷酰胺甲胺合成酶突变体、其重组体及其在连续催化中耦合ATP再生系统的应用，该γ‑谷酰胺甲胺合成酶突变体基因与辅助侵染蛋白基因的融合表达后能够外泌到培养基中，在室温和偏中性的pH下与其生产细胞结合。本发明利用其与自身生产细胞一步纯化‑固定化的功能，获得稳定性提高的活性酶，为酶法工业化生产提供有效途径。该突变体耐受的pH域宽，解决了原始蛋白残基与活性酶融合表达最适pH不匹配的难点，且融合表达后的酶同时具有催化活性域与固定化能力，具有广泛的工业化应用场景。
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