公开(公告)号：CN116789858A

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202310758685.5

申请日：2023-06-26

申请人： 广东兴亚生物科技有限公司

发明人： 李龙 ,  庄严兵

IPC分类号： C07K19/00 ,  A61K39/245 ,  A61P31/22

摘要： 本发明公开了一种伪狂犬病毒gB+gD重组融合蛋白，所述的重组融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的密码子优化后的编码重组融合蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述的重组融合蛋白由B细胞抗原表位、5条伪狂犬病毒gB蛋白的抗原表位多肽、3条伪狂犬病毒gD蛋白的抗原表位多肽、结合MHCII类分子的抗原表位、6His标签以及连接子组成。本发明同时公开了一种伪狂犬病毒疫苗，所述的疫苗含有所述的重组融合蛋白。本发明公开的重组融合蛋白具有良好的免疫原性。因此，本发明公开的重组融合蛋白能作为伪狂犬病毒亚单位疫苗的备选抗原，为伪狂犬病毒亚单位疫苗的研发提供了重要参考。

公开(公告)号：CN116694577A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202210183913.6

申请日：2022-02-24

申请人： 哈尔滨维科生物技术有限公司 ,  中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)

发明人： 张峣 ,  王晓龙 ,  王青竹 ,  鞠妍 ,  王洪峰 ,  高艳 ,  高宏雷 ,  刘景利 ,  时洪艳 ,  冯力

IPC分类号： C12N7/00 ,  C12N5/071 ,  A61K39/215 ,  A61K39/225 ,  A61K39/245 ,  A61K39/15 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22

摘要： 本发明公开了一种利用WAVE波浪式生物反应器培养猪病病毒的方法。属于猪病病毒培养领域。为了提供一种利用WAVE波浪式生物反应器驯化PK‑15悬浮细胞并培养猪病病毒的方法。本发明提供的方法为：1)利用WAVE波浪式生物反应器驯化全悬浮PK‑15细胞；2)全悬浮PK‑15细胞WAVE波浪式生物反应器放大培养；3)利用全悬浮PK‑15细胞在WAVE波浪式生物反应器上培养猪病病毒，所述猪病病毒为猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、伪狂犬病毒或猪轮状病毒。本发明为利用悬浮细胞系培养和增殖猪病病毒提供了可能性。

公开(公告)号：CN116655749A

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202310760547.0

申请日：2023-06-26

申请人： 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)

发明人： 钟茜 ,  曾木圣 ,  袁渤雨 ,  赵舸昕

IPC分类号： C07K14/05 ,  C12N15/38 ,  C07K16/08 ,  A61K39/245 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种EBV的Rta截短mRNA相关疫苗及其制备方法与应用，具体公开了一种蛋白质。本发明提供一种EBV的Rta截短的蛋白质，以及基于编码截短蛋白质的mRNA制备的相关mRNA疫苗。首先申请人分析Rta蛋白(BRLF1编码)结构以及MHC(主要组织相容性复合体)结合序列；筛选出免疫原性较强的序列：截短体1和截断体2。并基于截短体1和截断体2制备mRNA疫苗，发现截短序列和全长序列表现出了相似的肿瘤抑制作用和免疫原性，且截短体激发了更强的细胞免疫，综合考虑生产成本及治疗效果后，截短体序列可以用于EBV相关肿瘤的治疗疫苗的开发。

公开(公告)号：CN116555193A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310724655.2

申请日：2023-06-16

申请人： 江苏省农业科学院

发明人： 张传健 ,  王继春 ,  朱来旭 ,  陈赛赛 ,  许梦微 ,  魏子文 ,  郑亚婷 ,  童玲 ,  郭容利

IPC分类号： C12N7/00 ,  C12N7/04 ,  A61K39/245 ,  A61P31/22 ,  C12R1/93

摘要： 本发明提供一株伪狂犬病病毒弱毒株及其构建方法和应用，属于动物医学的疫苗领域。该伪狂犬病病毒弱毒株，是敲除伪狂犬病病毒AH02LA中TK基因的第184～530位核苷酸、gE基因的第13～1298位核苷酸，将US3基因替换为序列如SEQ ID No:2所示的片段后得到的。本发明伪狂犬病病毒弱毒株，毒力显著降低，免疫原性好，免疫保护效力高，可作为防治PRV变异株的候选毒株。

公开(公告)号：CN116528896A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202180082076.1

申请日：2021-10-06

申请人： 昆士兰医学研究所理事会

发明人： R·肯纳 ,  D·维贾严捷安

IPC分类号： A61K39/245

摘要： 本文提供与EB病毒感染和相关病理学的预防和治疗相关的包括免疫原性多肽的组合物和方法。

公开(公告)号：CN116497049A

公开(公告)日：2023-07-28

申请号：CN202310488072.4

申请日：2023-05-04

申请人： 江苏三仪生物工程有限公司 ,  大连三仪动物药品有限公司

发明人： 江国托 ,  刘秋晨 ,  吴怡琦 ,  刘恩 ,  刘艳 ,  高鑫

IPC分类号： C12N15/74 ,  C07K14/03 ,  C12N1/21 ,  A61K39/245 ,  A61P31/22 ,  A23K10/18 ,  A23K20/147 ,  A23K50/40 ,  C12R1/01

摘要： 本发明涉及一种表达犬疱疹病毒gD糖基化蛋白的重组菌及其应用，本发明首先提供一种重组表达载体，其表达重组犬疱疹病毒gD糖基化蛋白，该重组蛋白是相应的野生型蛋白的截短体。本发明还构建了表达该重组犬疱疹病毒gD糖基化蛋白的重组乳酸乳球菌，因乳酸乳球菌的保护，可以递送犬疱疹病毒gD蛋白进入犬肠道，从而可以提高犬肠道黏膜的sIgA含量，并且产生特异性免疫抗体，为犬疱疹病毒口服疫苗的研制提供了重要基础。

公开(公告)号：CN116478302A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310441500.8

申请日：2023-04-23

申请人： 福建省农业科学院畜牧兽医研究所

发明人： 吴学敏 ,  陈如敬 ,  王隆柏 ,  周伦江 ,  陈秋勇 ,  车勇良 ,  严山

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  G01N33/569 ,  A61K39/245 ,  A61P31/22

摘要： 本发明提供一种变异伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）FJ‑2012株gBgCgD抗原表位串联体融合蛋白及其应用，通过筛选克隆FJ‑2012毒株gB、gC和gD主要抗原表位基因，优化密码子组成串联体，人工合成其cDNA序列，并通过NcoI、EcoRI酶切位点克隆至原核表达载体pET‑28a(+)多克隆位点，转化至BL21（DE3）感受态细胞，质粒测序及酶切的结果说明成功构建gBgCgD抗原表位串联基因重组表达质粒，SDS‑PAGE及Westren blot结果表明成功表达gBgCgD抗原表位串联重组蛋白，利用该蛋白建立了特异性强、灵敏度高和重复性好的PRV中和抗体间接ELISA检测方法，完全能满足PRV野毒流行的猪场和PRV野毒净化猪场猪群的血清学诊断要求，为PRV新型多肽疫苗的研制奠定基础。

公开(公告)号：CN116376983A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202211543748.7

申请日：2013-03-15

申请人： 希望之城

发明人： 唐·J·戴蒙德 ,  费利克斯·乌索 ,  彼得·A·巴瑞

IPC分类号： C12N15/863 ,  C12N15/38 ,  A61K39/245 ,  A61K39/295 ,  A61P31/22

摘要： 在一个实施方案中本文提供了一种表达UL128复合体的表达系统。该表达系统可包括一种细菌人工染色体(BAC)构建体，其中所述BAC构建体包括插入一组编码UL128复合体的DNA序列的病毒载体。在另一个实施方案中提供了用于预防HCMV感染的疫苗组合物。该疫苗组合物可包括一种能够表达UL128复合体的病毒或细菌载体和一种药学可接受的载体、辅剂、添加剂或其组合或额外的表达蛋白质辅剂的载体。该病毒载体可以是MVA并且UL128复合体包括5种HCMV蛋白或其抗原片段：UL128、UL130、UL131A、gL和gH。在某些实施方案中，病毒载体进一步插入一种或多种额外的DNA序列，该序列编码了一种或多种额外的HCMVHCMV蛋白或其抗原片段，例如pp65、gB或两者均有，或例如gM/gN或gO。

公开(公告)号：CN116327911A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202310146547.1

申请日：2023-02-21

申请人： 上海市水产研究所

发明人： 邵玲 ,  施永海 ,  张明辉 ,  刘亚楠

IPC分类号： A61K39/245 ,  C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  A61P31/22

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种鲤疱疹病毒II型DNA疫苗及其制备方法和应用。本发明提供了一种鲤疱疹病毒II型DNA疫苗，其包含载体和ORF66基因的核酸分子，所述ORF66基因的核酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述载体为pVAX1。本发明制备得到的鲤疱疹病毒II型DNA疫苗更加安全可靠，具有很好的免疫保护性，可以抑制鲤疱疹病毒II型对鲫鱼的感染，降低鲫鱼养殖过程中因病害导致的经济损失。

公开(公告)号：CN116284434A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202211138773.7

申请日：2022-09-19

申请人： 福建省农业科学院畜牧兽医研究所

发明人： 吴学敏 ,  陈如敬 ,  王隆柏 ,  周伦江 ,  车勇良 ,  严山 ,  陈秋勇 ,  刘玉涛

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  G01N33/569 ,  A61K39/245 ,  A61P31/22

摘要： 本发明提供了一种变异伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）gC‑gD表位串联体及其应用。所述变异伪狂犬病病毒gC‑gD表达串联体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利用该变异伪狂犬病病毒gC‑gD表位串联体建立了特异性强、灵敏度高和重复性好的PRV中和抗体间接ELISA检测方法，完全能满足PRV野毒流行的猪场和PRV野毒净化猪场猪群的血清学诊断要求，为PRV新型多肽疫苗的研制奠定一定基础。