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公开(公告)号：CN116694577A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210183913.6
申请日：2022-02-24
IPC分类号： C12N7/00 , C12N5/071 , A61K39/215 , A61K39/225 , A61K39/245 , A61K39/15 , A61P31/14 , A61P31/22
摘要： 本发明公开了一种利用WAVE波浪式生物反应器培养猪病病毒的方法。属于猪病病毒培养领域。为了提供一种利用WAVE波浪式生物反应器驯化PK‑15悬浮细胞并培养猪病病毒的方法。本发明提供的方法为：1)利用WAVE波浪式生物反应器驯化全悬浮PK‑15细胞；2)全悬浮PK‑15细胞WAVE波浪式生物反应器放大培养；3)利用全悬浮PK‑15细胞在WAVE波浪式生物反应器上培养猪病病毒，所述猪病病毒为猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、伪狂犬病毒或猪轮状病毒。本发明为利用悬浮细胞系培养和增殖猪病病毒提供了可能性。
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公开(公告)号：CN116515769A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310426670.9
申请日：2023-04-20
摘要： 一种规模化培养细胞源禽流感病毒的方法，属于流感病毒培养技术领域。为解决细胞源禽流感病毒生产过程中存在细胞密度过大，进而导致抗原纯化及浓缩困难的问题，提供了一种利用PK‑15细胞规模化培养禽流感病毒的方法，具体包括利用无血清培养基快速全悬浮驯化PK‑15细胞；全悬浮PK‑15细胞生物反应器放大培养；利用全悬浮PK‑15细胞培养禽流感病毒。本发明所述方法操作简单，极大降低了病毒培养过程中的细胞密度，为规模化生产细胞源禽流感病毒提供了新方法。
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公开(公告)号：CN113061166B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202110381614.9
申请日：2021-04-09
申请人： 哈尔滨维科生物技术有限公司
摘要： 一种病毒VP2蛋白分离纯化的规模化生产方法，属于生物制品技术领域。为解决利用大肠杆菌表达传染性法氏囊VP2蛋白生产鸡传染性法氏囊病疫苗会产生内毒素的问题，本发明提供了一种病毒VP2蛋白分离纯化的规模化生产方法，该方法为将大肠杆菌破碎后，加入一定比例的脱氧胆酸钠，然后加入有机磷酸盐缓冲液作为螯合剂，调节适当的pH，同时在溶液中加入一定浓度的NaCl，充分混匀后，利用中空纤维柱的切向流过滤功能，将内毒素单体去除。本发明所述生产方法既能生产出高浓度的法氏囊VP2蛋白，又能符合新版兽药GMP生产要求，具备低生产成本的特点。
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公开(公告)号：CN115960842B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202211495071.4
申请日：2022-11-26
申请人： 哈尔滨维科生物技术有限公司
摘要： 一种提高重组禽流感病毒感染鸡胚能力的方法，属于兽用生物制品技术领域。为了解决重组禽流感病毒在鸡胚中繁殖效果不佳，进而导致抗原液病毒含量低，疫苗生产成本高，免疫效果差的问题，本发明提供了一种提高重组禽流感病毒感染鸡胚能力的方法，该方法针对鸡胚在孵化过程中由于鸡胚组织分化速度加快产生大量的生理热，影响鸡胚的发育的问题，降低孵化温度，并加入生产因子、氨基酸、无机盐等防止孵化温度过低影响鸡胚活性及机体代谢，促进鸡胚组织分化，进而提高病毒在鸡胚中的繁殖，提高抗原液病毒含量，提高疫苗的免疫效果。本发明提供的该方法能够用于禽流感疫苗的生产。
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公开(公告)号：CN110133293A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910521304.5
申请日：2019-06-17
申请人： 哈尔滨维科生物技术有限公司
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种利用小鼠或豚鼠检验猪圆环病毒疫苗效力的方法，涉及疫苗效力检测方法，具体为：(1)取小鼠或豚鼠，随机分为免疫组和对照组；(2)免疫组小鼠或豚鼠进行猪圆环病毒疫苗免疫，对照组同时注射等量的NaCl溶液或PBS等缓冲液；(3)免疫组和对照组实验动物逐个采血，分离血清；(4)通过检测免疫组和对照组实验动物的血清抗体，根据血清抗体效价判定疫苗的效力。本发明利用效力检验动物豚鼠或小鼠，进行猪圆环病毒疫苗效力检验，达到与仔猪检验相同的效果，采用本发明提供的方法，不存在猪圆环病毒抗原、抗体阳性干扰问题，检验成本大大降低实验动物易于寻找，同时减少了个体差异对试验数据的影响。
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公开(公告)号：CN115960842A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211495071.4
申请日：2022-11-26
申请人： 哈尔滨维科生物技术有限公司
摘要： 一种提高重组禽流感病毒感染鸡胚能力的方法，属于兽用生物制品技术领域。为了解决重组禽流感病毒在鸡胚中繁殖效果不佳，进而导致抗原液病毒含量低，疫苗生产成本高，免疫效果差的问题，本发明提供了一种提高重组禽流感病毒感染鸡胚能力的方法，该方法针对鸡胚在孵化过程中由于鸡胚组织分化速度加快产生大量的生理热，影响鸡胚的发育的问题，降低孵化温度，并加入生产因子、氨基酸、无机盐等防止孵化温度过低影响鸡胚活性及机体代谢，促进鸡胚组织分化，进而提高病毒在鸡胚中的繁殖，提高抗原液病毒含量，提高疫苗的免疫效果。本发明提供的该方法能够用于禽流感疫苗的生产。
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公开(公告)号：CN113061166A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110381614.9
申请日：2021-04-09
申请人： 哈尔滨维科生物技术有限公司
摘要： 一种病毒VP2蛋白分离纯化的规模化生产方法，属于生物制品技术领域。为解决利用大肠杆菌表达传染性法氏囊VP2蛋白生产鸡传染性法氏囊病疫苗会产生内毒素的问题，本发明提供了一种病毒VP2蛋白分离纯化的规模化生产方法，该方法为将大肠杆菌破碎后，加入一定比例的脱氧胆酸钠，然后加入有机磷酸盐缓冲液作为螯合剂，调节适当的pH，同时在溶液中加入一定浓度的NaCl，充分混匀后，利用中空纤维柱的切向流过滤功能，将内毒素单体去除。本发明所述生产方法既能生产出高浓度的法氏囊VP2蛋白，又能符合新版兽药GMP生产要求，具备低生产成本的特点。
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公开(公告)号：CN112125950A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202010909516.3
申请日：2020-09-02
申请人： 哈尔滨维科生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种蛋白质分离纯化的规模化生产方法，属于蛋白质生物工程技术领域。本发明解决现有硫酸铵沉淀方法分离纯化蛋白质无法实现产业化的问题。本发明采用中空纤维柱式超滤装置循环替代硫酸铵沉淀后的离心和沉淀复溶的操作步骤，使硫酸铵沉淀在生产中更容易被放大且提高其纯化效率，去除更多杂质蛋白,在满足高纯度蛋白质制备的同时，达到大量蛋白质的分离纯化目的。解决了在大规模化分离纯化蛋白质时存在的除硫酸铵沉淀法外其他粗纯方法很难将含有多种蛋白质的样品进行有效分离，对后续离子交换层析造成负担，进而导致后续纯化效率低或难以进行的问题，以及现有硫酸铵沉淀在大规模化生产中存在的较大成本投入以及后续维护成本高的问题。
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