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公开(公告)号：CN118948778A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411077671.8
申请日：2024-08-06
申请人： 武汉星辰现代生物工程有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/01 , A61K47/34 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61P39/06 , A61P37/04 , A61K8/02 , A61K8/31 , A61K8/85 , A61K8/44 , A61K8/60 , A61K8/41 , A61Q19/08 , A61Q19/00 , A23L33/105 , A23L29/00 , A23L29/30 , A23L29/10 , A23P10/30
摘要： 本申请涉及番茄红素微球技术领域，具体公开了一种番茄红素载体微球及其制备方法。一种番茄红素载体微球的制备方法，包括如下步骤：1)将番茄红素、羟脯氨酸、聚己内酯、溶剂混合均匀制得油相；2)将水、乳化剂混合均匀制得水相；3)采用膜乳化工艺将油相均匀分散在水相中制得前置液，然后将前置液进行溶剂蒸发，待溶剂蒸发完全后过滤、洗涤、干燥即得。本申请制得的番茄红素载体微球具有粒径分布均匀、不易黏连的优点。
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公开(公告)号：CN118948760A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411061653.0
申请日：2019-05-10
申请人： 瑞泽恩制药公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/00 , A61K39/395 , A61K38/17 , A61K47/18 , A61K47/12 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/02 , A61P27/02 , A61P9/10
摘要： 本发明提供了含有高浓度VEGF受体融合蛋白的制剂，尤其是具有高浓度的血管内皮生长因子(VEGF)受体融合蛋白并且在储存期间具有高稳定性的眼科制剂。还提供了使用该高浓度制剂治疗血管原性眼病的方法。
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公开(公告)号：CN118948756A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411027710.3
申请日：2024-07-29
申请人： 浙江诚意药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及药物制备技术领域，具体涉及一种胞磷胆碱钠注射液及其制备方法，所述胞磷胆碱钠注射液，包括胞磷胆碱钠、等渗剂、pH调节剂和注射用水，其中，所述胞磷胆碱钠注射剂的pH＝6.4‑7.0。本发明还公开了上述胞磷胆碱钠注射液的制备方法。本发明采用合理的注射液配方和独特的制备方法，有效解决了胞磷胆碱钠注射液在生产和贮藏过程中性质不稳定，容易变质的问题，并且减少了注射液中的可见异物和不溶性杂质，提高了药品质量，增加了胞磷胆碱钠注射液的安全性和可靠性。
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公开(公告)号：CN118649134B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411139398.7
申请日：2024-08-20
申请人： 中国农业大学三亚研究院
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K47/32 , A61K31/5395 , A61K31/496 , A61K31/58 , A61K31/215 , A61P27/16 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P33/00 , A61P33/14
摘要： 本申请公开了一种兽用马波沙星复方凝胶滴耳液及其制备方法和应用，属于兽药制剂制备领域。本申请通过详细周密的组方工艺研究，将马波沙星、酮康唑、曲安奈德和氯菊酯四种理化性质差异巨大的药物进行配伍，制备出真溶液状的滴耳液。以上药物的联合使用，不仅可起到协同抗细菌、抗真菌和抗寄生虫的作用，而且还具有优越的消炎止痒功效，其对外耳炎达到了标本兼治的效果。该复方滴耳液对敏感及耐药细菌、真菌的抗菌活性更强，同时对耐药菌引起的外耳炎混合感染模型在体治疗效果比市售产品显著更佳，且对临床外耳炎患犬表现出优越的治疗效果，显著改善率达89.5%（17/19），整体有效率达94.7%（18/19）。
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公开(公告)号：CN118526462B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411004250.2
申请日：2024-07-25
申请人： 山东则正医药技术有限公司 , 上海则正医药科技股份有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K31/495 , A61P25/18
摘要： 本发明提供了一种不同规格溶出行为相似的盐酸卡利拉嗪口崩片及制备方法，涉及医药技术领域。本发明的盐酸卡利拉嗪口崩片，按照重量份计，包括组分：0.5‑6.52份盐酸卡利拉嗪、85‑95份填充剂、0.5‑5份崩解剂、0.5‑5份助流剂、0.1‑2份甜味剂和0.1‑2份润滑剂；所述填充剂为微晶纤维素和甘露醇的混合物，或为微晶纤维素和乳糖的混合物。本发明采用混粉直压工艺进行盐酸卡利拉嗪口崩片的制备，不仅降低制备方法的难度、质量风险和生产成本，同时所制备的盐酸卡利拉嗪口崩片具有不同的规格，不同规格产品的溶出行为相似，提高质量控制。
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公开(公告)号：CN116135231B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202111365335.X
申请日：2021-11-17
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/22 , A61K39/245 , A61P31/22
摘要： 本发明公开了冰晶调控剂及其制备方法和应用，所述冰晶调控剂按质量百分比包括以下组分：果糖3%~8%、氯化镁0.5~3%、菊糖0.5%~5%、山梨醇1%~5%、透明质酸1%~5%、海藻酸钠0.1~5%、花青素0.01%~1%、L‑丝氨酸0.5%~3%、双纯水补足至100%。本发明的冰晶调控剂与猪伪狂犬病毒溶液按比例混合均匀的疫苗半成品，在‑20℃保存2个月，可有效保护猪伪狂犬病毒，效价损失不超过0.6Lg，将猪伪狂犬活疫苗半成品冻融后，与冰晶调控剂混合后，采用相应的冻干程序进行真空冷冻干燥，得到猪伪狂犬冻干活疫苗，可有效降低疫苗在冻干过程中的损失，病毒活性下降不超过0.8个滴度，大大提高了猪伪狂犬活疫苗的产品质量。
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公开(公告)号：CN118924895A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410920352.2
申请日：2020-08-28
申请人： 蜻蜓疗法股份有限公司
发明人： 格雷戈里·P·常 , 安·F·张 , 让-玛丽·库勒洛特 , 阿斯亚·格林贝格 , 威廉·哈尼 , 克里斯托弗·瑞安·摩根 , 迈克尔·C·奈尔 , 尼古拉·瓦格曼 , 罗尼·魏 , 斯蒂芬·奥尼尔 , 丹尼尔·法伦
IPC分类号： A61K39/395 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K9/08 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K16/32
摘要： 本公开涉及用于多特异性结合蛋白的药物制剂，所述多特异性结合蛋白具有结合表皮生长因子受体2(ErbB2或HER2)的scFv、结合NKG2D的Fab和抗体Fc结构域。还提供了此类多特异性结合蛋白和药物制剂用于治疗癌症例如局部晚期或转移性实体肿瘤的剂量方案。
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公开(公告)号：CN118924694A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310523407.1
申请日：2023-05-10
申请人： 四川厌氧生物科技有限责任公司
IPC分类号： A61K9/48 , A61K35/741 , A61P1/00 , C12N1/20 , C12R1/01 , A61K9/19 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K47/22
摘要： 本发明属于活体生物药领域，具体涉及一种含芬式别样杆菌的肠溶胶囊。本发明的芬式别样杆菌Afine‑1无毒力基因，体外不溶血且对多种抗生素敏感，具有良好的安全性，该菌株对艰难梭菌具有明显的抑菌能力；能够显著改善化疗药物5‑氟尿嘧啶和伊立替康诱导的腹泻，并且具有抗炎作用，本发明的肠溶胶囊通过在菌粉中填充吸水剂使活菌具有较好的耐胃酸功能。本发明提供的含芬式别样杆菌的肠溶胶囊为化疗相关性腹泻的预防或治疗提供新的选择。
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公开(公告)号：CN118924669A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410576721.0
申请日：2024-05-10
申请人： 香港城市大学
IPC分类号： A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K9/51 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61M37/00
摘要： 一种微针贴片，其包括基底和设置在所述基底上的多个微针，所述多个微针中的每一个包含：(i)一种或多种可溶解在人体皮肤层中的聚合物，(ii)多个脂质纳米颗粒以及(iii)被所述多个脂质纳米颗粒封装的核酸药物；所述多个微针中的每一个均限定有能够穿透皮肤的尖端部分，并且所述微针贴片适于在室温下储存。
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公开(公告)号：CN116370423B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310173481.5
申请日：2023-02-28
申请人： 天津力生制药股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种替格瑞洛口腔崩解片及其制备方法；该口腔崩解片由活性成分与其他药用辅料经适宜的工艺加工制备而成，即活性成分与口崩颗粒和润滑剂压制成具有快速崩解效果的片剂。优选口崩颗粒中的成分组成包括交联羧甲基淀粉钠、聚维酮、甘露醇、木糖醇，份数比为56：2：139：10。本发明所述的制备方法，易于工业化生产且极大地降低生产成本；所述的口腔崩解片具有优异的崩解效果，高于市售制剂的生物利用度。
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