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公开(公告)号:CN109020805B
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN201810878899.5
申请日:2018-08-03
申请人: 北京师范大学
IPC分类号: C07C51/43 , C07C65/03 , C07C253/34 , C07C255/50 , C09K9/02
摘要: 本发明公开了属于分子固态发光材料领域的一种超高压条件下荧光变色共晶材料及其制备方法。本发明通过选取多种多氟取代的有机小分子作为共组装单元,采用溶剂辅助研磨法、溶剂挥发法、超声合成等多种方法制备新型的多组元分子共结晶化合物。氰基取代对苯撑乙烯型分子与共组装的小分子之间通过多重氢键、π‑π作用力等非共价作用力相互识别形成有序结构的超分子结构,改变了原氰基取代对苯撑乙烯型分子的自堆积分子构型、空间排列,进而对其光物理学性质起到了一定的调变效果。本发明制得的新型共晶在超高压条件下可产生不同的荧光变色行为,是首例在超高压条件下具有荧光变色的共晶体系。在新型光学传感器和压力敏感材料等领域具有应用前景。
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公开(公告)号:CN111662172A
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN202010449320.0
申请日:2020-05-25
申请人: 浙江华基生物技术有限公司
IPC分类号: C07C51/00 , C07C51/41 , C07C51/02 , C07C51/38 , C07C65/03 , C07C51/367 , C07C65/21 , B01J27/138
摘要: 本发明公开了一种一锅法制备2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的工艺,该方法包括获得4-羟基盐-3,5,6-三氟邻苯二甲酸盐的步骤,该步骤包括:以金属卤化物为催化剂,将N-甲基四氟邻苯二甲酰亚胺置于碱性环境中,经水解脱氟及羟基化反应获得所述的4-羟基盐-3,5,6-三氟邻苯二甲酸盐。本发明原料成本低,工艺路线短,4-羟基盐-3,5,6-三氟邻苯二甲酸盐的合成仅耗时约8-10小时;碱用量减少了50%以上,副反应少或完全不发生,反应总摩尔收率可达85%,产物纯度可达99.8%以上。
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公开(公告)号:CN111454143A
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN202010402622.2
申请日:2020-05-13
申请人: 遵义市倍缘化工有限责任公司
摘要: 本申请公开了硫酸水解制备技术领域的副产物可利用的硫酸水解制备没食子酸的方法,包括以下步骤:1、在反应釜中加入单宁生物质的粉末、水和硫酸,温度控制在110~160℃,水解5~8小时;2、水解后进行过滤得水解液和残渣,在水解液中加入碳酸钡调节pH值,进行压滤,将压滤液进行浓缩,浓缩液进行冷冻结晶,离心分离得到第一母液和粗品没食子酸;3、重复1和2步骤2~5次,得到2~5批第一母液,将2~5批第一母液混合并冷冻结晶,离心分离,得到第二母液和粗品;4、第二母液中加入氢氧化钠,使第二母液pH值为5~7,将第二母液加入到刮板蒸发器中进行蒸发至干燥,即可得到葡萄糖粉和果胶。本方案解决了现在的没食子酸制造成本高,环境污染严重、得率低的问题。
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公开(公告)号:CN111187159A
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN202010041021.3
申请日:2020-01-15
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号: C07C51/47 , C07C65/03 , C07C67/56 , C07C69/84 , C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/192 , A61K31/235 , A61K31/7034 , A61P39/06 , A23L33/105
摘要: 本发明涉及唐古特虎耳草中天然自由基清除剂分离技术领域,具体涉及唐古特虎耳草中天然自由基清除剂的分离工艺及其应用。其制备方法:提取、微孔树脂柱粗分、在线自由基清除剂组分筛选、反相制备柱制备、Fr1-1的反相制备液相色谱纯化及Fr1-3的亲水/反相二维液相色谱纯化六个步骤。本发明成本低廉、产品纯度大于95%;本发明采用的技术手段可进行规模化生产:原料要求不高、成本低廉,易于批量备料;甲醇室温冷浸提取,易于操作;分离采用微孔树脂柱粗分,该微孔树脂分离材料可以装于中压柱层析系统中,易于规模化;分离纯化中使用的反相制备液相色谱或亲水制备液相色谱,为快速的等度方法。
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公开(公告)号:CN110627793A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910850701.7
申请日:2019-09-10
申请人: 天津理工大学
IPC分类号: C07D473/18 , C07C65/03 , C07C51/41 , C07C51/43 , A61K31/522 , A61P31/22 , A61P31/20
摘要: 本发明公开了一种喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸共晶及其制备方法。这种喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸共晶中,喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸的摩尔比为1:1。这种喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸共晶的制备方法工艺简单,结晶过程易于控制,重现性好,适用于工业化生产。该喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸共晶较喷昔洛韦具有较快的溶出速率和较大的表观溶解度,有利于提高喷昔洛韦的生物利用度,为成功开发出喷昔洛韦的口服制剂和液体制剂提供物质基础。
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公开(公告)号:CN110591109A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910933500.3
申请日:2019-09-29
申请人: 上海交通大学
IPC分类号: C08G83/00 , B01J31/06 , B01J35/10 , C07C37/58 , C07C39/04 , C07C39/12 , C07C51/367 , C07C65/03 , C07C201/12 , C07C205/22 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07D209/86
摘要: 本发明公开了一种碳碳双键桥联的全碳骨架二维共轭有机框架材料及其制备方法,涉及共轭有机框架材料(简称COF)技术领域,包括有机框架材料及其制备方法;所述有机框架材料具有共轭的全碳骨架结构,包括三种COF,分别命名为:COF-p-3Ph,COF-p-2Ph和COF-m-3Ph。本发明公开的技术方案与现有技术相比,制备过程中首次使用2,4,6-三氰基-1,3,5-均三甲苯为核心单体,在溶剂热的条件下合成碳碳双键桥联的二维COF,所述COF具有高结晶性,高比表面积,均一的孔道结构以及半导体性质,由于具有可见光吸收,半导体活性和多孔结构的特性,能够在可见光下高效地催化芳基硼酸类底物氧化为酚类物质。
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公开(公告)号:CN110483479A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910838766.X
申请日:2019-09-05
申请人: 深圳市真味生物科技有限公司
发明人: 欧传胜
IPC分类号: C07D401/04 , C07C65/03 , C07C51/41 , A24B15/16
摘要: 本发明涉及电子烟油领域,尤其涉及高稳定性尼古丁盐、其制备方法及电子烟油。尼古丁盐为米白色固体,原料包含尼古丁和间羟基苯甲酸,其中尼古丁和间羟基苯甲酸的质量比为(1.8-2.85):1。间羟基苯甲酸与尼古丁常温下就可以发生酸碱中和反应,生成尼古丁盐,无需加热,制备方法非常简单,尼古丁也不容易挥发,原料配比更容易掌控,生产制得的产品也更加稳定,品质更高。生产过程中无需加热,也节约了能源,节省了很大的成本;间羟基苯甲酸过量,使尼古丁反应更加充分,使电子烟油中尼古丁的含量更少,相对更加安全。
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公开(公告)号:CN106866410B
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201611237288.X
申请日:2016-12-28
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C07C51/60 , C07C65/03 , C07C67/14 , C07C69/84 , C07C67/31 , C07C69/92 , C07C67/08 , C08L27/06 , C08K5/101 , C08K5/12
摘要: 一种PVC增塑剂及其制备方法,属于高分子材料添加剂技术领域。增塑剂既带有苯甲酸酯结构又带有类似聚氯乙烯结构的化合物,见下结构式。制备由羟基取代的苯甲酸类化合物为原料,经酯化,再与卤代烃类化合物反应制得。本发明合成的增塑剂不仅对PVC能起到较好的增塑效果,而且不能从PVC中迁移出来。在PVC制品的使用过程中能够保持长时间的稳定性,不会对人体造成伤害。其中:R1为C2~C30的卤代烷烃,R2为C1~C16的烷烃,n为1或2。
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公开(公告)号:CN109796331A
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201910123459.3
申请日:2019-02-18
申请人: 甘肃省化工研究院有限责任公司
IPC分类号: C07C65/03 , C07C51/15 , C07C51/02 , C07C39/235 , C07C37/66
摘要: 本发明公开了一种用单一溶剂制备3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸的方法,属于精细化工领域,以解决现有工艺存在的转化率不够高、生产能耗大等问题。本发明采用2,6-二叔丁基苯酚通过氢氧化钠水溶液、二甲苯回流分水工艺制备酚盐。同时采用同一溶剂二甲苯进行科尔贝-施密特反应将酚盐羧化。可使酚盐的转化率提高到95%以上。整个工艺使用单一溶剂二甲苯可有效分离回收利用,后处理容易,降低了生产成本,减少三废排放。
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公开(公告)号:CN109400732A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201811192553.6
申请日:2018-10-13
申请人: 安发(福建)生物科技有限公司
摘要: 本发明提供一种从铁皮石斛中同时制备石斛多糖和石斛菲酚的方法,包括将粉碎后的铁皮石斛和水混合后,水浴加热后过滤,得到石斛水提液和残渣;将石斛水提液进行浓缩后调节浓缩液的乙醇浓度为80%,并冷藏24h后进行抽滤,得到石斛多糖滤渣和第一醇提液,将石斛多糖滤渣冷冻干燥,得到石斛多糖提取物;将残渣和乙醇溶液混合后,水浴后过滤,得到第二醇提液;将第一、二醇提液合并并浓缩,然后用弱极性的大孔吸附树脂进行吸附2h,接着先用蒸馏水进行洗脱,再用体积浓度为40~70%的乙醇溶液继续进行洗脱,收集用乙醇溶液洗脱时的流出液,将收集的流出液浓缩、干燥,得到石斛菲酚提取物。本发明能同时提取石斛多糖和石斛菲类化合物。
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