一种载疏水性抗生素的聚己内酯-聚乙二醇纳米胶束及制备和应用

    公开(公告)号:CN110623924A

    公开(公告)日:2019-12-31

    申请号:CN201910899943.5

    申请日:2019-09-23

    摘要: 本发明公开了一种载疏水性抗生素的聚己内酯-聚乙二醇纳米胶束及制备和应用,所述胶束包括疏水性抗生素和胶束载体,所述纳米胶束具有核-壳结构;所述胶束载体中的疏水性嵌段聚己内酯与疏水性抗生素共同形成内核部分,亲水性嵌段聚乙二醇形成外壳部分。本发明是利用了聚己内酯的易结晶性能将疏水性抗生素紧密包裹在内,保证了药物在到达靶细胞前的稳定性;亲水性的PEG外壳以及两亲性高分子嵌段共聚物所形成的胶束粒径在200nm左右,均有助于胶束避免被系统网状内皮系统所识别,具有长循环功能。此种载抗生素纳米胶束结构,可以明显提高抗生素的体内稳定性,具备一定的靶向性,避免副反应的产生。

    庆大霉素C1a的纯化方法

    公开(公告)号:CN110563782A

    公开(公告)日:2019-12-13

    申请号:CN201910931717.0

    申请日:2019-09-29

    IPC分类号: C07H15/236 C07H1/06

    摘要: 本发明公开一种庆大霉素C1a的纯化方法,包括以下步骤:①大孔吸附树脂柱层析分离,②盐析结晶:将甲醇与乙醇混合得到混合醇,将混合醇与步骤①的解析液按照体积比5:1~7:1混合,20℃~25℃下磁力搅拌,有固体析出,即为纯化后的庆大霉素C1a。本发明采用大孔吸附树脂柱层析和盐析结晶结合的方法实现了庆大霉素C1a的纯化,将庆大霉素C1a的纯度提升至98%以上,得到了高纯度的庆大霉素C1a。本发明的纯化方法步骤精简,纯化效果好,庆大霉素C1a的纯化收率高。

    一种载疏水性抗生素的聚己内酯-聚乙二醇纳米胶束及制备和应用

    公开(公告)号:CN110623924B

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN201910899943.5

    申请日:2019-09-23

    摘要: 本发明公开了一种载疏水性抗生素的聚己内酯‑聚乙二醇纳米胶束及制备和应用,所述胶束包括疏水性抗生素和胶束载体,所述纳米胶束具有核‑壳结构;所述胶束载体中的疏水性嵌段聚己内酯与疏水性抗生素共同形成内核部分,亲水性嵌段聚乙二醇形成外壳部分。本发明是利用了聚己内酯的易结晶性能将疏水性抗生素紧密包裹在内,保证了药物在到达靶细胞前的稳定性;亲水性的PEG外壳以及两亲性高分子嵌段共聚物所形成的胶束粒径在200nm左右,均有助于胶束避免被系统网状内皮系统所识别,具有长循环功能。此种载抗生素纳米胶束结构,可以明显提高抗生素的体内稳定性,具备一定的靶向性,避免副反应的产生。