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公开(公告)号：CN1133645C
公开(公告)日：2004-01-07
申请号：CN02111764.0
申请日：2002-05-21
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07J71/00 , A61K31/585 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为一种从二色桌片参中分离的抗癌化合物Intercedenside A，分子式C55O22H83SO3Na。经多种现代光谱分析，特别是应用多种先进的二维核磁共振谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对P-388小鼠淋巴瘤和HL-60人白血病肿瘤细胞株有明显的抑制作用。动物体内试验，对小鼠S180肉瘤和Lewis肺癌均有显著的抑制作用。本发明可为研制新的抗癌药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN1405179A
公开(公告)日：2003-03-26
申请号：CN02145027.7
申请日：2002-11-04
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07J71/00 , A61K31/585 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为一种从条纹拟海牛中分离的抗肿瘤化合物Philinopside B，分子式C55H84O28S2Na2。经多种现代光谱分析，特别是应用多种先进的二维核磁共振谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型为一新化合物。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A－549肺癌等10种人肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN1178793A
公开(公告)日：1998-04-15
申请号：CN97106686.8
申请日：1997-10-31
申请人： 中国人民解放军第二军医大学药学院 , 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D493/22 , A61K31/365
摘要： 本发明提供了一种新的抗癌活性化合物——草苔虫内酯,命名为草苔虫内酯19(bryostatin19)。体外抗癌活性试验,证明该化合物对U937单核细胞白血病细胞株有极强的杀灭作用,ED50=2.8×103μ g/ml,同时对HL－60早幼粒细胞白血病和K562红白细胞白血病细胞株均有显著的抑制活性。本发明对研究开发新的抗癌药物提供了先导化合物。有利于进一步开发利用海洋药物资源。
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公开(公告)号：CN101880266B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010207943.3
申请日：2010-06-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07D307/33 , A61K31/341 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是从植物内生真菌Cytospora sp.发酵物中分离得到1个具有抗菌活性的呋喃酮类化合物Cytosporanone A，系统命名为(R)-5-((S)-hydroxy(phenyl)-methyl)dihydrofuran-2(3H)-one，化学结构式如下：经体外抗菌试验，表明化合物Cytosporanone A对灰霉菌、壳针孢叶枯病菌和巨大芽孢杆菌有明显的抑菌效果，因此可用于制备抗菌药物。本发明为研制新的抗菌药物提供了先导化合物，对开发利用中国的内生真菌药用资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN102229588A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110120742.4
申请日：2011-05-11
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07D307/93 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是从海洋动物柳珊瑚Dichotella gemmacea中分离到的53种新的具有抗肿瘤和抗菌活性的Briarane型二萜类化合物gemmacolides G～Z，gemmacolides ZI～ZXXXIII；以及2个已知化合物Juncin O和Junceellolide C。经体外抗肿瘤和体外抗菌活性实验，本发明化合物对A549(人肺癌细胞)、U251(人脑胶质瘤细胞)和MG63(人骨肉瘤细胞)等多种肿瘤细胞有明显抑制作用，对花药黑粉菌、壳针孢叶枯病菌、大肠杆菌、巨大芽孢杆菌等有明显的抑菌活性，因此可用于制备抗肿瘤或抗菌药物。本发明为研制新的抗肿瘤或抗菌药物提供了先导化合物，有利于开发利用海洋药用资源。
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公开(公告)号：CN102010396A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010530513.5
申请日：2010-11-03
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07D313/00 , C07D493/08 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是从植物内生真菌Cytospora sp.发酵物中分离得到的16种具有抗肿瘤和抗菌活性的十元环内酯类化合物Cytospolides A～P。体外抗肿瘤试验表明，化合物Cytospolides A～P对HCT116(人结肠癌细胞)、A549(人肺癌细胞)、QGY-7703(人肝癌细胞)、A375(人黑色素瘤细胞)、U937(人白血病细胞)肿瘤细胞株有明显的抑制作用；体外抗菌试验表明，化合物Cytospolides A～P对花药黑粉菌、壳针孢叶枯病菌、大肠杆菌、巨大芽孢杆菌有明显的抑菌效果。因此可用于制备抗肿瘤或抗菌的药物。本发明为研制抗肿瘤和抗菌药物提供了新的先导化合物，为开发利用植物内生菌资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101357952B
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200810200023.1
申请日：2008-09-18
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种从紫贻贝中分离到的贻贝多糖MA及其制备方法。经动物体内降血脂试验表明，贻贝多糖MA对高脂饲料诱导的大鼠高脂血症有明显的治疗作用，可降低大鼠总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平，作用与阳性药普伐他汀或血脂康相当。因此，贻贝多糖MA可用于制备降血脂的药物或食品。本发明对充分利用海洋生物资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101863936A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010207938.2
申请日：2010-06-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P31/04 , A61P31/10 , A01N43/16 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P13/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是从短指软珊瑚中分离得到的具有抗菌作用的两个开环甾体皂苷类化合物Sinularoside A和Sinularoside B，它们的化学结构通式如下：其R基团为其中，Sinularoside A的Sinularoside B的对Sinularoside A和Sinularoside B进行的体外抗菌试验表明，它们对于试验用真菌、细菌和藻类具有明显的抑制效果，因此，可用于制备抗菌药物。本发明为研制新的抗菌药物提供了新的先导化合物，为开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101336928A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810040314.9
申请日：2008-07-08
申请人： 中国人民解放军第二军医大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P35/00 , C07J71/00 , A61K35/56
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为海参中皂苷类化合物echinoside A在制备肿瘤拓扑异构酶II抑制剂中的应用，化合物echinoside A的分子式为C54H87O26SNa，经多种现代波谱分析，包括多种先进的二维核磁共振波谱的解析，确定了该化合物的化学结构和立体构型。体外试验表明，该化合物对肿瘤拓扑异构酶II(Topo II)具有显著的抑制作用，为有效的Topo II抑制剂。本发明为研制Topo II抑制剂提供新的先导化合物，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN101157718A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710047329.3
申请日：2007-10-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07J71/00 , A61K31/7048 , A61K35/56 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为从灰海参中分离到的一种三萜皂苷类抗肿瘤化合物(分子式为C60H96O28)，命名为griseaside A，化学结构如右，经多种现代光谱分析，特别是应用多种先进的二维核磁共振谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A－549人胃癌细胞、HL－60人早幼粒细胞白血病、Molt－4人T淋巴细胞白血病细胞和BEL－7402人肝癌细胞等4种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用海洋药用资源具有重要价值。
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