-
公开(公告)号：CN101336928A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810040314.9
申请日：2008-07-08
申请人： 中国人民解放军第二军医大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P35/00 , C07J71/00 , A61K35/56
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为海参中皂苷类化合物echinoside A在制备肿瘤拓扑异构酶II抑制剂中的应用，化合物echinoside A的分子式为C54H87O26SNa，经多种现代波谱分析，包括多种先进的二维核磁共振波谱的解析，确定了该化合物的化学结构和立体构型。体外试验表明，该化合物对肿瘤拓扑异构酶II(Topo II)具有显著的抑制作用，为有效的Topo II抑制剂。本发明为研制Topo II抑制剂提供新的先导化合物，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
-
公开(公告)号：CN104387403A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410698146.8
申请日：2014-11-27
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07D493/04 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D493/04
摘要： 本发明涉及具有抗肿瘤活性的二萜类化合物及其应用。本发明从海洋动物柳珊瑚Dichotella gemmacea中分离到9种新的具有抗肿瘤活性的Briarane型二萜类化合物Gemmacolides AS～BA，体外抗肿瘤活性实验证实这9种化合物对A549(人肺癌细胞)、HCT116(人结肠癌细胞)、QGY-7703(人肝癌细胞)、U937(人白血病细胞)和MG63(人骨肉瘤细胞)五种肿瘤细胞有抑制作用，因此可用于制备抗肿瘤药物。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物，有利于开发利用海洋药用资源。
-
公开(公告)号：CN102898412B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210384902.0
申请日：2012-10-12
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07D313/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明涉及从中国南海黑乳海参共附生真菌Dendrodochium.sp.中分离到的15种新的具有抗肿瘤和抗菌活性的十二元环内酯类化合物dendrochliodsA～O。本发明还提供了这15中化合物的用途。本发明优点在于：经体外抗肿瘤和体外抗菌活性实验，本发明化合物对人肺癌细胞、人结肠癌细胞和人骨肉瘤细胞等多种肿瘤细胞有明显抑制作用，对假丝酵母菌、丝状真菌以及大肠杆菌等有潜在的抗真菌和细菌活性，因此可用于制备抗肿瘤或抗菌药物；本发明为研制新的抗肿瘤或抗菌药物提供了先导化合物，有利于开发利用海洋药用资源。
-
公开(公告)号：CN101502528B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200910047983.3
申请日：2009-03-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，传统中药商陆(Phytolacca acinsa)应用历史悠久，商陆皂苷主要有效成分是商陆皂苷甲(Esculentoside A，EsA)是一个良好的COX-II抑制剂，具有良好的抑制炎症反应的作用。本发明的目的是提供商陆皂苷甲在制备预防或治疗肺纤维化药物中的新用途。本发明经药理实验证明，商陆皂苷甲能够显著对抗肺组织纤维化形成，可用于相关疾病的预防和治疗，具有良好的药物应用前景。
-
公开(公告)号：CN101671385A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910196146.7
申请日：2009-09-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07J71/00 , C07J17/00 , C07J75/00 , A61K31/7048 , A61K31/704 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是从仿刺参中分离到的6种三萜皂苷类抗真菌化合物Holotoxin D～I，化学结构通式如右，体外抗真菌试验表明，这些化合物对白念珠菌SC5314、新生隐球菌BLS108、热带念珠菌、红色毛癣菌、石膏状小孢子菌和薰烟曲霉菌有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗真菌药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用资源具有重要价值。
-
公开(公告)号：CN101085805A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200710043383.0
申请日：2007-07-03
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07J71/00 , A61K35/56 , A61K31/7048 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为从蛇目白尼参中分离的一种皂苷类抗肿瘤化合物Arguside B或Arguside C，化学结构式通式为其中R1表示OH或HR2表示CH3或CH2OH当R1为OH R2为CH3时，化合物为Arguside B；当R1为H R2为CH2OH时，化合物为Arguside C。经多种现代光谱分析，特别是综合应用多种先进的二维核磁共振波谱的解析，确定了这两种化合物的化学结构和立体构型。体外抗肿瘤实验表明，这两种化合物对A－549人肺癌和MCF－7(乳腺癌)等7种人肿瘤细胞株有明显的抑制作用。因此可用于制备抗肿瘤药物。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
-
公开(公告)号：CN1977833A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510110905.5
申请日：2005-11-29
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是7，16－海松二烯酸用于制备抗艾滋病药物的用途。经体外抗艾滋病毒蛋白酶或整合酶活性检测，其对艾滋病毒HIV－1蛋白酶的半数有效抑制浓度IC50为33.68μg/ml，对艾滋病毒HIV－1整合酶的半数有效抑制浓度IC50为45.79μg/ml。故可用于制备抗艾滋病药物。
-
公开(公告)号：CN1739543A
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN200510029585.0
申请日：2005-09-13
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K9/127 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是将一种新的抗肿瘤化合物nobiliside A单乙酰化物制备成脂质体静脉注射液。nobiliside A单乙酰化物的化学结构式见右图，药理试验结果显示：nobiliside A单乙酰化物脂质体静脉注射液对小鼠H22肝癌、小鼠S－180肉瘤的以及人胃癌MGC803裸小鼠移植瘤具有显著的生长抑制作用。
-
公开(公告)号：CN102250181B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110119322.4
申请日：2011-05-10
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了从采自南海的三种珊瑚(Muriceopsis flavida，Sarcophyton sp.，Anthogorgia sp.)中分离得到的具有抗菌、抗微藻活性的一类多羟基甾体类化合物具有如下化学结构通式。本发明的化合物Muristeroids A～G，Sarcsteroids A～F，Anthsteroids A～B，胆甾-5α，6β-二醇-3β-乙酸酯，胆甾-5α-甲氧基-3β，6β-二醇，(22E)-22-烯-胆甾-3β，5α，6β-三醇，24(28)-烯-麦角甾-3β，5α，6β-三醇，胆甾-3β，5α，6β-三醇，胆甾-1β，3β，5α，6β-四醇，经体外抗菌试验表明，对于真菌、细菌和藻类均具有明显的抑制效果，可用于制备抗菌及抗微藻药物。本发明对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN102218073B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201110100390.6
申请日：2011-04-21
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是商陆皂苷甲在制备防治肝纤维化或肝硬化药物中的新用途。经药理实验证明，商陆皂苷甲能显著抑制肝组织中胶原的生成，降低纤维化程度，对肝纤维化或肝硬化有良好的防治效果，因此可用于制备防治肝纤维化或肝硬化的药物。本发明为防治肝纤维化或肝硬化提供了一种新的药源。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
50 条记录 (耗时 0.058 秒)
