公开(公告)号：CN101885768B

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN200910083947.2

申请日：2009-05-11

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 王保民 ,  南铁贵 ,  赵洪伟 ,  高巍 ,  刘威 ,  谭桂玉 ,  何素平 ,  谭伟明 ,  李召虎

IPC: C07K14/765 ,  C07K14/795 ,  C07K14/77 ,  C07K1/113 ,  G01N33/84

Abstract: 本发明公开了一种汞离子抗原及其制备方法与应用。该汞离子抗原的制备方法包括以下步骤：(1)将对氨基苯甲基乙二胺四乙酸的酸溶液与可溶性亚硝酸盐反应，得到重氮化的对氨基苯甲基乙二胺四乙酸；(2)将上述步骤(1)的重氮化的对氨基苯甲基乙二胺四乙酸与载体蛋白反应，得到偶联产物；(3)将上述步骤(2)的偶联产物与汞离子反应，得到汞离子抗原。本发明的汞离子抗原的制备方法能够方便、快捷地获得汞离子抗原，且合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。用本发明方法制备的汞离子抗原进行免疫得到的抗体的特异性好、最低检测限值低。本发明的制备汞离子抗原的方法及由该方法获得的汞离子抗原在汞离子的酶联免疫检测中将有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101658165B

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN200910092026.2

申请日：2009-09-04

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 段留生 ,  谭伟明 ,  周繁 ,  李召虎 ,  朱晓峰 ,  田晓莉 ,  翟志席 ,  何钟佩

IPC: A01N25/08 ,  A01N43/40 ,  A01P21/00

Abstract: 本发明公开了一种甲哌鎓泡腾片剂及其制备方法。该甲哌鎓泡腾片剂，组成它的原料包括下述质量份的物质：甲哌鎓0.1-60，阻水剂大于0小于等于40，酸性泡腾剂3-30，碱性泡腾剂3-30，粘结剂1-10，分散剂1-20和助流剂1-50。本发明的甲哌鎓泡腾片剂可采用直接干法压片法和湿法制粒再压片法进行制备：前者通过机械粉碎助剂、混匀助剂和甲哌鎓原药、直接压片制得；后者通过干燥甲哌鎓原药、粉碎助剂，经过混合、粘结、整粒制备酸性软材和碱性软材，最后压片制得。本发明引入阻水剂组分解决了甲哌鎓固体制剂有效成分的吸湿问题；制备的甲哌鎓的泡腾片剂是一种具有崩解迅速、有效成分溶出充分、不溶助剂悬浮性好、田间操作能准确定量特点的新剂型产品。

公开(公告)号：CN101642105B

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN200910092025.8

申请日：2009-09-04

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 段留生 ,  谭伟明 ,  朱晓峰 ,  周繁 ,  李召虎 ,  田晓莉 ,  张明才

IPC: A01N43/653 ,  A01N25/14 ,  A01P21/00

Abstract: 本发明公开了一种烯效唑水分散粒剂及其制备方法。该烯效唑水分散粒剂，组成它的原料包括下述质量份的物质：烯效唑0.1-90、润湿剂1-10、分散剂1-10、崩解剂2-20和粘结剂1-10。其制备方法是将组成烯效唑水分散粒剂的各原料混合，经超微气流粉碎后造粒，烘干，筛分，即得。本发明的烯效唑水分散粒剂克服了粉剂的缺点，对环境、人畜及其它有益生物安全，不易产生药害，易于控制释放和定向；无粉尘、颗粒崩解速度快且没有包装污染；贮藏稳定性良好，制备工艺较简单，适宜工业化生产。

公开(公告)号：CN101407548B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN200810227449.6

申请日：2008-11-25

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 王保民 ,  谭伟明 ,  南铁贵 ,  何素平 ,  刘威 ,  赵洪伟 ,  高巍 ,  李召虎

IPC: C07K17/14

Abstract: 本发明公开了一种制备修饰有抗体的微悬臂梁的方法。本发明所提供的制备修饰有抗体的微悬臂梁的方法，是以盐酸硫醇亚胺为巯基化试剂，将抗体巯基化，再将所述巯基化抗体固定到微悬臂梁的金膜上，得到修饰有抗体的微悬臂梁。结果表明，通过巯基化试剂-盐酸硫醇亚胺的引入，本发明的制备修饰有抗体的微悬臂梁的方法与现有的方法相比具有反应时间短、操作简单、抗体活性损失少等优点。

公开(公告)号：CN101914152A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN201010259922.6

申请日：2010-08-20

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 王保民 ,  南铁贵 ,  赵洪伟 ,  谭桂玉 ,  高巍 ,  谭伟明 ,  李召虎

IPC: C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K16/44 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明公开了一种汞离子抗原及其制备方法与应用。本发明提供的方法包括如下步骤：1)活化4-巯基苯基乙酸，得到活化的4-巯基苯基乙酸；2)将步骤1)得到的活化的4-巯基苯基乙酸与载体蛋白偶联，得到活化的4-巯基苯基乙酸与载体蛋白的偶联物；3)将步骤2)得到的所述活化的4-巯基苯基乙酸与载体蛋白的偶联物与汞离子螯合，得到所述偶联物和汞离子的螯合物，即得到汞离子抗原。本发明的制备汞离子抗原的方法能够方便、快捷地获得汞离子抗原，且合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。

公开(公告)号：CN101658165A

公开(公告)日：2010-03-03

申请号：CN200910092026.2

申请日：2009-09-04

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 段留生 ,  谭伟明 ,  周繁 ,  李召虎 ,  朱晓峰 ,  田晓莉 ,  翟志席 ,  何钟佩

IPC: A01N25/08 ,  A01N43/40 ,  A01P21/00

Abstract: 本发明公开了一种甲哌鎓泡腾片剂及其制备方法。该甲哌鎓泡腾片剂，组成它的原料包括下述质量份的物质：甲哌鎓0.1-60，阻水剂大于0小于等于40，酸性泡腾剂3-30，碱性泡腾剂3-30，粘结剂1-10，分散剂1-20和助流剂1-50。本发明的甲哌鎓泡腾片剂可采用直接干法压片法和湿法制粒再压片法进行制备：前者通过机械粉碎助剂、混匀助剂和甲哌鎓原药、直接压片制得；后者通过干燥甲哌鎓原药、粉碎助剂，经过混合、粘结、整粒制备酸性软材和碱性软材，最后压片制得。本发明引入阻水剂组分解决了甲哌鎓固体制剂有效成分的吸湿问题；制备的甲哌鎓的泡腾片剂是一种具有崩解迅速、有效成分溶出充分、不溶助剂悬浮性好、田间操作能准确定量特点的新剂型产品。

公开(公告)号：CN101445557A

公开(公告)日：2009-06-03

申请号：CN200810239765.5

申请日：2008-12-16

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 王保民 ,  高巍 ,  南铁贵 ,  何素平 ,  赵洪伟 ,  刘威 ,  谭桂玉 ,  谭伟明 ,  李召虎

IPC: C07K14/765 ,  C07K14/795 ,  C07K14/77 ,  C07K16/44 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明公开了一种镉离子抗原及其制备方法与应用。该镉离子抗原，是螯合剂与载体蛋白的偶联物与镉离子形成的络合物。该制备镉离子抗原的方法，包括如下步骤：(1)将螯合剂重氮化，得到重氮化的螯合剂；(2)将载体蛋白与所述重氮化的螯合剂混合，进行偶联反应，得到载体蛋白与重氮化的螯合剂的偶联物；(3)将镉离子与所述偶联物混合，进行络合反应，得到镉离子抗原。利用本发明的方法能方便快捷地获得镉离子抗原，成本低，效果好。用本发明方法制得的完全抗原进行免疫得到的抗体的特异性好、最低检测限值低。因此，本发明方法及由该方法获得的抗原在镉离子的酶联免疫检测中会有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101434645A

公开(公告)日：2009-05-20

申请号：CN200810240953.X

申请日：2008-12-24

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 段留生 ,  李召虎 ,  祁虹 ,  谭伟明 ,  田晓莉 ,  董学会 ,  张明才 ,  李建民 ,  翟志席

IPC: C07K5/027 ,  C07K5/083 ,  C07K5/093 ,  C07K5/097 ,  A01N63/00 ,  A01P21/00

Abstract: 本发明涉及一种含有三个氨基酸的合成寡肽，其序列中间为半胱氨酸，一端为谷氨酸或甘氨酸，另一端为具有抗逆作用的氨基酸脯氨酸或γ－氨基丁酸，其功能与谷胱甘肽类似，能够在离体条件下清除1，1－二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基，提高盐胁迫下鱼腥藻和烟草细胞的抗氧化能力和氧化酶活性，提高小麦幼苗的抗热性。

公开(公告)号：CN116478117B

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202310450825.2

申请日：2023-04-24

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 张建军 ,  李静敏 ,  李金明 ,  谭伟明 ,  董燕红 ,  路慧哲 ,  段留生

IPC: C07D307/93 ,  A01N43/12 ,  A01P21/00

Abstract: 本发明公开了一种二氢邻硝基苄酯赤霉素化合物及其制备与应用，其结构如式(Ⅰ)所示，其中，R1为氢或甲基。本发明采用成本低廉、环境友好的赤霉素GA3为原料，合成过程中共价连接邻硝基苄基作为羧基保护基团，合成一类二氢邻硝基苄酯赤霉素化合物式(I)，反应最终不需要通过有机化学反应脱除羧基保护，从而简化有机合成步骤，提高合成收率。本发明所述的式(I)可直接作为药物分子使用，在光照条件下即可释放出具有生物活性的药物分子，具有良好的植物生长抑制活性和光可控制性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114874165A

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202210696963.4

申请日：2022-06-20

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 段留生 ,  王春英 ,  于春欣 ,  赵汗青 ,  郭兵博 ,  杜琳 ,  王兴 ,  周于毅 ,  姜峰 ,  李召虎 ,  谭伟明

IPC: C07D307/60 ,  A01N43/08 ,  A01P21/00

Abstract: 本发明公开了具有独脚金内酯活性的苯乙酯烯醚内酯类化合物及其制备与应用。其结构式如式I所示。本发明提供了一种结构简单、合成便捷、生物活性高的苯乙酯烯醚内酯类化合物，同时对该类化合物进行向日葵列当和瓜列当种子萌发、拟南芥下胚轴伸长、水稻分蘖测试，结果显示该类化合物对列当种子萌发具有较好的促进活性，对拟南芥下胚轴伸长和水稻分蘖具有较好的抑制活性，是具有广阔应用前景的植物生长调节剂。