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公开(公告)号：CN101407549A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810227450.9
申请日：2008-11-25
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K17/14
Abstract: 本发明公开了一种在微悬臂梁的金膜上修饰抗体的方法。本发明所公开的在微悬臂梁的金膜上修饰抗体的方法，是将带有金膜的微悬臂梁投入到金黄色葡萄球菌A蛋白溶液中，得到结合有金黄色葡萄球菌A蛋白的微悬臂梁；再将所述结合有金黄色葡萄球菌A蛋白的微悬臂梁投入到抗体溶液中，将抗体修饰到微悬臂梁的金膜上。本发明的在微悬臂梁的金膜上修饰抗体的方法与现有的方法相比具有反应步骤少、操作时间短、避免因巯基化反应对抗体活性的损失等优点，并且为所有鼠源或兔源抗体在悬臂梁上的固定提供了一种通用的方法。
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公开(公告)号：CN100348616C
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200510130058.9
申请日：2005-12-12
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种Bt Cry1A抗体及其制备方法与专用抗原及应用，其目的是提供一种Bt Cry1A抗体及其制备方法与专用抗原及其在制备Bt免疫检测试剂盒中的应用。制备Bt Cry1A抗体的专用抗原，是将具有序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列的多肽与载体蛋白联结得到。Bt Cry1A抗体，是用所述专用抗原免疫动物，再从所免疫的动物中分离、纯化血清得到Bt Cry1A抗体。该抗体具有下述优点：1)具有较高的特异性，检测灵敏度可达52.7ng·mL-1，可用于转Bt植物(如棉花、玉米、水稻、烟草等)中毒蛋白的定性、定量分析；2)制备方法简单，具有工业化生产的可行性。本发明将在转Bt植物的生物检测领域发挥重要作用，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN101407549B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200810227450.9
申请日：2008-11-25
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K17/14
Abstract: 本发明公开了一种在微悬臂梁的金膜上修饰抗体的方法。本发明所公开的在微悬臂梁的金膜上修饰抗体的方法，是将带有金膜的微悬臂梁投入到金黄色葡萄球菌A蛋白溶液中，得到结合有金黄色葡萄球菌A蛋白的微悬臂梁；再将所述结合有金黄色葡萄球菌A蛋白的微悬臂梁投入到抗体溶液中，将抗体修饰到微悬臂梁的金膜上。本发明的在微悬臂梁的金膜上修饰抗体的方法与现有的方法相比具有反应步骤少、操作时间短、避免因巯基化反应对抗体活性的损失等优点，并且为所有鼠源或兔源抗体在悬臂梁上的固定提供了一种通用的方法。
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公开(公告)号：CN1869073A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610089306.4
申请日：2006-06-16
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K19/00 , C07K14/195 , C07K16/40 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种EPSPS酶的抗体及其制备方法与专用抗原及应用，其目的是提供一种抗除草剂草甘膦的EPSPS酶的抗体及其制备方法与专用抗原及其在制备转EPSPS免疫检测试剂盒中的应用。用于制备EPSPS酶抗体的抗原，是将具有序列表中SEQ ID №：1的多肽与载体蛋白联结得到。EPSPS酶的抗体，是用所述抗原免疫动物，再从所免疫的动物中分离、纯化血清得到的抗体。该抗体具有下述优点：1)具有较高的特异性，可用于转EPSPS植物中EPSPS的定性、定量分析；2)制备方法简单，具有工业化生产的可行性。本发明将在转EPSPS植物的生物检测领域发挥重要作用，市场前景广阔。
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公开(公告)号：CN101885768B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200910083947.2
申请日：2009-05-11
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/795 , C07K14/77 , C07K1/113 , G01N33/84
Abstract: 本发明公开了一种汞离子抗原及其制备方法与应用。该汞离子抗原的制备方法包括以下步骤：(1)将对氨基苯甲基乙二胺四乙酸的酸溶液与可溶性亚硝酸盐反应，得到重氮化的对氨基苯甲基乙二胺四乙酸；(2)将上述步骤(1)的重氮化的对氨基苯甲基乙二胺四乙酸与载体蛋白反应，得到偶联产物；(3)将上述步骤(2)的偶联产物与汞离子反应，得到汞离子抗原。本发明的汞离子抗原的制备方法能够方便、快捷地获得汞离子抗原，且合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。用本发明方法制备的汞离子抗原进行免疫得到的抗体的特异性好、最低检测限值低。本发明的制备汞离子抗原的方法及由该方法获得的汞离子抗原在汞离子的酶联免疫检测中将有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN101445557A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810239765.5
申请日：2008-12-16
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/795 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种镉离子抗原及其制备方法与应用。该镉离子抗原，是螯合剂与载体蛋白的偶联物与镉离子形成的络合物。该制备镉离子抗原的方法，包括如下步骤：(1)将螯合剂重氮化，得到重氮化的螯合剂；(2)将载体蛋白与所述重氮化的螯合剂混合，进行偶联反应，得到载体蛋白与重氮化的螯合剂的偶联物；(3)将镉离子与所述偶联物混合，进行络合反应，得到镉离子抗原。利用本发明的方法能方便快捷地获得镉离子抗原，成本低，效果好。用本发明方法制得的完全抗原进行免疫得到的抗体的特异性好、最低检测限值低。因此，本发明方法及由该方法获得的抗原在镉离子的酶联免疫检测中会有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1775809A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510130058.9
申请日：2005-12-12
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K17/02 , C07K14/765 , C07K16/18 , A61K39/395
Abstract: 本发明公开了一种Bt Cry1A抗体及其制备方法与专用抗原及应用，其目的是提供一种Bt Cry1A抗体及其制备方法与专用抗原及其在制备Bt免疫检测试剂盒中的应用。制备Bt Cry1A抗体的专用抗原，是将具有序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列的多肽与载体蛋白联结得到。Bt Cry1A抗体，是用所述专用抗原免疫动物，再从所免疫的动物中分离、纯化血清得到Bt Cry1A抗体。该抗体具有下述优点：1)具有较高的特异性，检测灵敏度可达52.7ng·mL－1，可用于转Bt植物(如棉花、玉米、水稻、烟草等)中毒蛋白的定性、定量分析；2)制备方法简单，具有工业化生产的可行性。本发明将在转Bt植物的生物检测领域发挥重要作用，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN101445557B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200810239765.5
申请日：2008-12-16
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/795 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种镉离子抗原及其制备方法与应用。该镉离子抗原，是螯合剂与载体蛋白的偶联物与镉离子形成的络合物。该制备镉离子抗原的方法，包括如下步骤：(1)将螯合剂重氮化，得到重氮化的螯合剂；(2)将载体蛋白与所述重氮化的螯合剂混合，进行偶联反应，得到载体蛋白与重氮化的螯合剂的偶联物；(3)将镉离子与所述偶联物混合，进行络合反应，得到镉离子抗原。利用本发明的方法能方便快捷地获得镉离子抗原，成本低，效果好。用本发明方法制得的完全抗原进行免疫得到的抗体的特异性好、最低检测限值低。因此，本发明方法及由该方法获得的抗原在镉离子的酶联免疫检测中会有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101885768A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200910083947.2
申请日：2009-05-11
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/795 , C07K14/77 , C07K1/113 , G01N33/84
Abstract: 本发明公开了一种汞离子抗原及其制备方法与应用。该汞离子抗原的制备方法包括以下步骤：(1)将对氨基苯甲基乙二胺四乙酸的酸溶液与可溶性亚硝酸盐反应，得到重氮化的对氨基苯甲基乙二胺四乙酸；(2)将上述步骤(1)的重氮化的对氨基苯甲基乙二胺四乙酸与载体蛋白反应，得到偶联产物；(3)将上述步骤(2)的偶联产物与汞离子反应，得到汞离子抗原。本发明的汞离子抗原的制备方法能够方便、快捷地获得汞离子抗原，且合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。用本发明方法制备的汞离子抗原进行免疫得到的抗体的特异性好、最低检测限值低。本发明的制备汞离子抗原的方法及由该方法获得的汞离子抗原在汞离子的酶联免疫检测中将有广阔的应用前景。
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