一种番茄酱转基因成分的检测方法

    公开(公告)号:CN105603078A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201610061018.1

    申请日:2016-01-29

    Applicant: 江汉大学

    CPC classification number: C12Q1/6869 C12Q2545/101 C12Q2545/113 C12Q2537/143

    Abstract: 本发明公开了一种番茄酱转基因成分的检测方法,属于生物技术领域。所述方法包括:确定转基因成分、内源标准基因和外源标准基因;制备多重扩增引物;进行抽样并混合,得到混合样品;提取混合样品的基因组并加入外源标准基因,得到混合核酸;构建高通量测序文库;对高通量测序文库进行高通量测序,得到测序片段组;获得待测样品中转基因成分的测序片段的数量、内源标准基因的测序片段的数量和外源标准基因的测序片段的数量;根据外源标准基因的测序片段的数量,判断实验是否成功并计算待测样品种中转基因成分的含量;根据转基因成分的含量判断待测样品中是否含有转基因成分。该方法能够同时定量检测待测样品中的多种转基因成分。

    一种小麦转基因成分的检测方法

    公开(公告)号:CN105603077A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201610061016.2

    申请日:2016-01-29

    Applicant: 江汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种小麦转基因成分的检测方法,属于生物技术领域。所述方法包括:确定转基因成分、内源标准基因和外源标准基因;制备多重扩增引物;进行抽样并混合,得到混合样品;提取混合样品的基因组并加入外源标准基因,得到混合核酸;构建高通量测序文库;对高通量测序文库进行高通量测序,得到测序片段组;获得待测样品中转基因成分的测序片段的数量、内源标准基因的测序片段的数量和外源标准基因的测序片段的数量;根据外源标准基因的测序片段的数量,判断实验是否成功并计算待测样品种中转基因成分的含量;根据转基因成分的含量判断待测样品中是否含有转基因成分。该方法能够同时定量检测待测样品中的多种转基因成分。

    一种植物亲本来源真实性及其比例测试新方法

    公开(公告)号:CN104805196A

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201510162770.0

    申请日:2015-04-08

    Abstract: 本发明公开了一种植物亲本来源真实性及其比例测试新方法,属于生物技术领域。所述方法包括:获得不同植物品种间的变异位点;根据所述变异位点确定测试区域;提取抽样样本的DNA;制备测试区域PCR引物;构建高通量测序文库;对高通量测序文库进行高通量测序,获得测序片段组;分析测序片段组,获得待测品种基因型和亲本基因型;根据待测品种基因型和亲本基因型,判断待测品种的亲本来源的真实性并计算亲本来源的比例。所述方法能够准确、快速且简单地判断亲本来源真实性及其比例。

    一种测试水稻品种实质性派生关系的方法

    公开(公告)号:CN104805193A

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201510150611.9

    申请日:2015-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种测试水稻品种实质性派生关系的方法。该方法包括:获得变异位点;确定测试区域;抽样提取并获得抽样样本的DNA;制备引物;利用所述引物分别对两个抽样样本的DNA进行扩增,分别得到两个待测水稻品种在测试区域的扩增产物用于构建两个待测水稻品种的高通量测序文库;对两个高通量测序文库分别进行高通量测序,分别得到两个所述待测水稻品种的测序片段组;分析两个测序片段组,分别获得两个待测水稻品种基因型;比较两个待测水稻品种基因型,获得待测水稻品种间差异基因型的比例;根据待测水稻品种间差异基因型的比例,判断两个待测水稻品种的实质性派生关系。该方法能够准确、快速且简单地判断待测水稻品种间的实质性派生关系。

    一种测定杂交玉米新品种的特异性、一致性与稳定性的方法

    公开(公告)号:CN104805190A

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201510150506.5

    申请日:2015-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种测定杂交玉米新品种的特异性、一致性与稳定性的方法。所述方法包括:获得变异位点;确定待测玉米品种的测试区域;构建数据库;确定抽样量后,随机抽样混合并提取混合样本的DNA;制备引物;利用引物对混合样本的DNA进行扩增,扩增产物用于构建高通量测序文库;对高通量测序文库进行高通量测序,得到测序片段组;分析测序片段组,获得待测玉米品种基因型和杂株基因型;比较获得近似品种、变异位点和变异位点率;获得杂株品种后,计算杂株率;利用变异位点、变异位点率和杂株率,判断待测玉米品种特异性、一致性和稳定性。所述方法能够准确、完整地判断待测玉米品种的特异性、稳定性与一致性,且测试速度更快。

    一种测定杂交水稻新品种的特异性、一致性与稳定性的方法

    公开(公告)号:CN104805182A

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201510148540.9

    申请日:2015-03-31

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q1/6869 C12Q2600/156 C12Q2539/113

    Abstract: 本发明公开了一种测定杂交水稻新品种的特异性、一致性与稳定性的方法。所述方法包括:获得变异位点;确定待测水稻品种的测试区域;构建数据库;确定抽样量后,随机抽样混合并提取混合样本的DNA;制备引物;利用引物对混合样本的DNA进行扩增,扩增产物用于构建高通量测序文库;对高通量测序文库进行高通量测序,得到测序片段组;分析测序片段组,获得待测水稻品种基因型和杂株基因型;比较获得近似品种、变异位点和变异位点率;获得杂株品种后,计算杂株率;利用变异位点、变异位点率和杂株率,判断待测水稻品种特异性、一致性和稳定性。所述方法能够准确、完整地判断待测水稻品种的特异性、稳定性与一致性,且测试速度更快。

    一种治疗痛经的药物组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103908645A

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201410074652.X

    申请日:2014-03-03

    Applicant: 江汉大学

    Inventor: 张静

    Abstract: 本发明公开了一种治疗痛经的药物组合物及其制备方法,属于医药领域。所述治疗痛经的药物组合物的原料包括:重量份为10-15份的杜仲、重量份为10-15份的川穹、重量份为5-10份的泽兰、重量份为5-10份的夜交藤、重量份为2-3份的半夏、重量份为5-10份的干姜、重量份为5-10份的远志、重量份为5-10份的甘草、重量份为5-10份的桑叶和重量份为10-15份的覆盆子。所述制备方法包括:将药物组合物的原料加入到重量份为300-400份的水中,在100℃下加热回流半小时,过滤得到滤液,将滤液浓缩至稠膏,所述稠膏即为治疗痛经的药物组合物。所述药物组合物,能够在月经周期期间服用,且该药物组合物能够短时间发挥药效,治疗并缓解痛经时的疼痛感。所述制备方法反应时间短,生产效率高。

    一种微生物基因克隆的方法

    公开(公告)号:CN102899313B

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201110216425.2

    申请日:2011-07-29

    Applicant: 江汉大学

    Inventor: 彭海 张静 章伟雄

    CPC classification number: C12Q1/6806 C12Q2527/156 C12Q2535/125 C12Q2539/101

    Abstract: 本发明公开了一种微生物基因克隆方法,该方法包括:用目标性状有差异的菌株做亲本,杂交构建分离群体;对分离群体设置选择压进行自动筛选,获得筛选后群体;对两个亲本、筛选前和筛选后群体进行基因组高通量测序;通过初步直接组装并比对,获得亲本特异位点,将亲本特异位点与筛选前、筛选后的群体基因组按完全匹配的方式进行比对,寻找在亲本与筛选前存在、在筛选后消失的位点,该位点为控制目标性状的候选基因位点,通过与亲本基因组比对获得基因的全长序列,并利用PCR扩增克隆目标基因,按遗传互补实验验证所克隆目标基因的功能。本发明直接克隆基因本身,避免了大量的微生物小种分离与鉴定工作。本发明的方法工作量小,速度快,而且风险低。

    水稻的白叶枯病抗性的鉴定方法及miRNA397a基因位点的应用

    公开(公告)号:CN103184286A

    公开(公告)日:2013-07-03

    申请号:CN201310091652.6

    申请日:2013-03-21

    Applicant: 江汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种水稻的白叶枯病抗性的鉴定方法及miRNA397a基因位点的应用,属于生物技术领域。所述方法包括:接种待测水稻和感病水稻;分离待测水稻和感病水稻中miRNA基因;检测miRNA397a基因位点的表达;判定待测植株是否抗白叶枯病。所述的miRNA397a基因位点在鉴定水稻的白叶枯病抗性中的应用。本发明首次利用miRNA397a基因位点的转录鉴定水稻是否具有白叶枯病抗性,并获得了成功,本发明提供的miRNA397a基因位点的转录是建立在表达水平上的检测,避免了由白叶枯病的抗性基因沉默而造成的误判,本发明的鉴定方法未利用常规的DNA连锁标记法,避免了由于DNA连锁不紧密造成的误判,提高检测的准确性,避免了不必要的生产损失。

    一种隐性混合池测序基因克隆方法

    公开(公告)号:CN102899315A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201110216454.9

    申请日:2011-07-29

    Applicant: 江汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种隐性混合池测序基因克隆方法。此方法包括以下步骤:亲本杂交构建分离群体;按个体目标性状的差异对分离群体分池,通过高通量测序亲本获得显性与隐性亲本特异位点,与隐性混合池测序结果比较获得候选基因;富集隐性混合池中候选基因并重测序克隆目标基因。本发明以测序为基础,可用于任何物种,直接克隆基因本身。采用本发明的方法,工作量大为减少,速度大为加快,而且降低了风险。

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