-
公开(公告)号：CN110218706B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201910398647.7
申请日：2019-05-14
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/66 , C12N15/869 , C07K14/11 , A61K39/245 , A61P31/22
摘要： 本发明公开了一种表达H7N9亚型高致病性禽流感病毒HA蛋白的重组火鸡疱疹病毒的构建与应用。该重组火鸡疱疹病毒为在火鸡疱疹病毒(HVT)的编码序列的非必需复制区中的HVT‑065和HVT‑066基因之间插入外源基因表达盒；其中，外源基因表达盒由MCMV启动子、外源基因和SV40 poly A依次连接而成；所述的外源基因为H7HA基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供该重组火鸡疱疹病毒的构建方法，是利用超声裂解破碎的方法进行纯化，缩短筛选的时间，获得的重组火鸡疱疹病毒rHVT‑H7HA对高致病性H7N9亚型禽流感病毒提供良好的保护，可用于后续开发新型的禽流感病毒疫苗。
-
公开(公告)号：CN106939042B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201710045372.X
申请日：2017-01-19
申请人： 华南农业大学 , 北京利昂盛生物技术有限公司
摘要： 本发明提供一种猪α干扰素及其应用，依据大肠杆菌原核表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子设计合成一种猪α干扰素，其氨基酸序列序列如SEQ ID NO.1所示，编码其的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明制备猪α干扰素的方法简单，成本低，易于工业化生产，猪α干扰素表达量高，包涵体处理过程中变性彻底，复性蛋白得率高，本发明制得的猪α干扰素效价高，能够抑制100TCID50的水泡性口炎病毒，比活性高达108，具有较好的生物学活性功能，可用于制备预防和治疗猪的病毒感染类疾病和增强免疫功能的药物，具备广阔的市场应用前景。
-
公开(公告)号：CN111334482A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010243659.5
申请日：2020-03-31
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种复制性增强的减毒JEV及其制备方法与应用，属于生物医学技术领域。本发明的减毒JEV是日本乙型脑炎病毒NS5蛋白644位天冬氨酸突变为苏氨酸，和3’非编码区248位碱基T突变为C、254位碱基A突变为G、258位点碱基A突变为G，所得的日本乙型脑炎病毒。本发明方法获得的突变毒株在复制能力上有了明显的提升，同时致病性降低，用于疫苗生产中，可提高产量，降低成本。利用本发明方法获得突变毒株的时间周期短，操作简便，可加快弱毒毒株的培育和病毒致病机制研究的进程。
-
公开(公告)号：CN110205321A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910393360.5
申请日：2019-05-13
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种DNA片段及其在构建表达红色荧光蛋白基因的重组流感病毒中的应用。本发明在H9N2流感病毒毒株的NS1基因后面插入mCherry荧光基因，其中，完整NS基因以NS1基因、mCHerry荧光基因和NEP基因依次连接而成，该基因与NEP基因中间用可以被蛋白酶识别并切割的PTV-1 2A序列相连，从而构成荧光蛋白标记的NS融合基因，其核苷酸如SEQ ID NO:1所示。本发明构建的重组流感病毒为可产生表达红色荧光蛋白的活病毒，其在病毒传代的过程中较为稳定，不影响病毒自身的功能，且生长曲线与滴度与野生病毒株相似，可将其用于后续研究，对抗流感病毒药物的研发、筛选和生产具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN105861444B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201610219254.1
申请日：2016-04-08
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明提供一株抗B亚群禽白血病病毒(ALV‑B)的细胞系及其应用。将ALV‑B env基因插入表达载体，将构建的转移载体在鸡胚成纤维细胞系DF‑1中表达，通过Zeocin药物筛选获得有Zeocin抗性、稳定表达ALV‑B env基因的鸡胚成纤维细胞系DF‑1/B，该细胞系保藏编号为CCTCC No.C201609。对DF‑1/B细胞系进行检测和抗病毒感染分析，发现DF‑1细胞系中表达的ALV‑B env蛋白对ALV‑B病毒具有超感染抗性，能抵抗滴度为104TCID50的病毒感染复制量，本发明的DF‑1/B细胞系可用于不同亚群禽白血病病毒感染的鉴别诊断，临床诊断价值显著，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN105062922B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201510494494.8
申请日：2015-08-12
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12N1/20 , A61K35/747 , A61P31/04 , C12R1/225
摘要： 本发明公开一种抑制禽源致病性大肠杆菌的乳酸杆菌及其应用。本发明的乳酸杆菌，是从健康鸡群中分离得到，命名为Lactobacillus ingluviei SCGZ‑9，其保藏编号为CCTCC NO：M 2015337。Lactobacillus ingluviei SCGZ‑9具有良好的耐酸和耐胆盐能力，可以有效黏附在肠道细胞，并抑制禽源致病性大肠杆菌对细胞的黏附。其分泌的上清液能够抑制禽源致病性大肠杆菌的生长繁殖。因此，该菌株可应用于制备预防和/或治疗禽源致病性大肠杆菌病的制剂，或是制备改善禽类肠道菌群生态平衡的制剂。
-
公开(公告)号：CN108338117A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201711486743.4
申请日：2017-12-30
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A01K67/02
CPC分类号： A01K67/02
摘要： 一种黄羽肉鸡疾病防控方法，包括如下步骤：对清洗消毒空置的育雏舍包括所有用具喷雾消毒；选择合格鸡苗：绒毛洁净有光泽、蛋黄吸收良好、脐带愈合良好、站立稳健、叫声宏亮、对光线和声音反应敏感、体形均称，分小群饲养；雏鸡时根据不同周龄进行保温处理并采取合理的光照制度；待雏鸡长到中、大鸡后，要保证水和料的充足，每次清理完鸡粪应进行鸡舍内外喷雾消毒，要保持鸡舍及四周清洁，以及温度调节。本发明能有效控制黄羽肉鸡疾病发生的情况，减少了鸡的死亡率；提高养鸡效益。
-
公开(公告)号：CN108279304A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201711486707.8
申请日：2017-12-30
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： G01N33/569 , B65D81/34 , B65D81/18 , B65D85/50
CPC分类号： G01N33/56983 , B65D81/18 , B65D81/34 , B65D85/50
摘要： 本发明涉及一种病毒检测装置及其使用方法，包括盒体，盒体顶面设有盒盖，盒体两侧均通过连接体设有第一套环，第一套环内竖直设有立柱，每个立柱底面均设有梯形垫脚，盒体底面两端均转动设有支撑杆，每个支撑杆底端均设有第二套环，两个立柱底端之间水平设有导向杆，且第二套环设在导向杆外围，立柱底端内侧设有挡块，导向杆外围设有第二弹簧，第二弹簧两端分别和第二套环外侧、挡块内侧固定连接，盒体一侧设有控制机构，盒体两侧内壁顶端均设有第一安装座，两个第一安装座之间水平设有安装板，安装板内开设有若干安装孔。本发明中操作简单，使用方便，提高检测效率，保护试剂盒不被外力撞伤。
-
公开(公告)号：CN108103212A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711486715.2
申请日：2017-12-30
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/10 , C12R1/42
摘要： 一种环介导等温扩增快速检测沙门菌的方法，步骤如下：提取待测菌的基因组DNA：以提取的基因组DNA为模板进行LAMP扩增：扩增反应体系中硫酸镁的终浓度为6.5~8 mM/L，dNTPs的终浓度为4.2~5mM/L，F3和B3引物的终浓度为0.13μM/L~0.26μM/L，FIP和BIP引物的终浓度为1.2~2μM/L，Bst DNA聚合酶的终浓度为0.3~1.8 U/μL，Betaine的终浓度为1~2M/L，扩增温度为60~62℃1~1.5h,85~87℃1~3min。本发明引物特异性强，根据是否扩增即可判断检测样品是否存在沙门氏菌，同时具有灵敏度高，可快速完成检测，成本较低。
-
公开(公告)号：CN104560865B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201410831496.7
申请日：2014-12-25
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种抗A亚群禽白血病病毒的细胞系及其构建方法与应用，属于农业生物技术领域。本发明中所述的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系，命名为抗ALV‑A鸡胚成纤维细胞系DF‑1/A；保藏于中国典型培养物保藏中心；保藏地址为中国武汉武汉大学；保藏编号为CCTCC NO：C2014180；保藏起始日期为2014年10月15日；所述的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系应用于A亚群禽白血病病毒的诊断。本发明所得到的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系可以稳定传代，长期保存；利用ALV超感染的特性，可以有助于准确鉴别ALV的亚群分类，可应用于A亚群禽白血病病毒的诊断。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
186 条记录 (耗时 0.069 秒)
