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公开(公告)号：CN117987579B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410409552.1
申请日：2024-04-07
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/42
摘要： 本申请属于生物技术领域，公开了一种检测鸡白痢沙门菌的引物和探针，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。该引物和探针是针对于鸡白痢标准菌（Salmonella enterica subsp.enterica serovar Pullorum str.ATCC 9120）中的798087~799391 bp（靶标group_17537基因）及其中第170 bp的SNP位点开发，其具有高度特异，能够准确鉴别是否存在鸡白痢沙门菌。同时，本发明还提出了一种检测体系和用途。
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公开(公告)号：CN103243173A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310079067.4
申请日：2013-03-12
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种用于检测火鸡出血性肠炎病毒的LAMP引物。该LAMP引物由一对外围引物和一对内引物组成，其核苷酸序列如SEQ NO.1～4所示。该引物特异性强，能严格识别靶核苷酸序列上的6个独立区域，从而避免反应混合物中存在的非靶序列的影响；扩增模板量低至10拷贝，灵敏性高。本发明的LAMP不需通过温度循环变化来扩增，反应在30～60min就能将几个拷贝的靶基因高效扩增，反应时间短；而且设备简单，检测结果可肉眼直接观察，易于判定。
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公开(公告)号：CN108362875A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810022726.3
申请日：2018-01-10
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/558 , G01N21/31
摘要： 本发明属于生物技术领域的免疫学检测方法，具体涉及新城疫病毒的非结构蛋白V的特有羧基端结构域在鉴别新城疫病毒感染与免疫中的应用。更具体地，本发明提供了一种能够鉴别诊断新城疫灭活疫苗免疫与野毒感染的方法，其通过大肠杆菌原核表达系统表达V蛋白特有羧基端结构域的重组蛋白，并将该重组蛋白作为抗原，通过间接ELISA检测方法，鉴别新城疫灭活疫苗免疫与野毒感染。本发明的方法具有高特异性，能够快速和有效区分新城疫野毒感染与灭活疫苗免疫，进而有效控制病新城疫病毒的快速传播。
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公开(公告)号：CN117815236B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410253538.7
申请日：2024-03-06
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K31/496 , A61K9/08 , A61P31/22
摘要： 本申请属于伪狂犬病毒防控技术领域，公开了自噬诱导剂Torin 1用于制作伪狂犬病毒抑制药物的用途，VP16蛋白作为伪狂犬病毒从潜伏感染转变为裂解性感染的调控开关，对VP16蛋白的降解能够有效的抑制伪狂犬病毒裂解性感染阶段的到来，本申请通过自噬诱导剂Torin 1促进了伪狂犬病毒VP16蛋白的降解，并且抑制了病毒立早基因IE180和早期基因EP0的表达水平，此外，本申请还公开了一种伪狂犬病毒抑制药物以及自噬诱导剂Torin 1用于抑制伪狂犬病毒从潜伏感染转变为裂解性感染的方法。
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公开(公告)号：CN117815236A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410253538.7
申请日：2024-03-06
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K31/496 , A61K9/08 , A61P31/22
摘要： 本申请属于伪狂犬病毒防控技术领域，公开了自噬诱导剂Torin 1用于制作伪狂犬病毒抑制药物的用途，VP16蛋白作为伪狂犬病毒从潜伏感染转变为裂解性感染的调控开关，对VP16蛋白的降解能够有效的抑制伪狂犬病毒裂解性感染阶段的到来，本申请通过自噬诱导剂Torin 1促进了伪狂犬病毒VP16蛋白的降解，并且抑制了病毒立早基因IE180和早期基因EP0的表达水平，此外，本申请还公开了一种伪狂犬病毒抑制药物以及自噬诱导剂Torin 1用于抑制伪狂犬病毒从潜伏感染转变为裂解性感染的方法。
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公开(公告)号：CN110846426A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911282829.4
申请日：2019-12-13
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种快速检测鸡白痢沙门菌的荧光PCR引物组，包括：qpcr-F：5′-CGAACCTGCAACAGCTTTAATAGAAAGC-3′；qpcr-R：5′-CTCGTATTTGGTGGCAGTGATGTTC-3′；Probe：5′-TATTAGAGTCTAG-Eclipse-3′；引物组针对鸡白痢沙门菌rfbs基因。相应的，本发明还提供了基于上述引物组的试剂盒。本发明的引物组和试剂盒具有特异性强和灵敏度高的优点。
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公开(公告)号：CN108112537A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711486660.5
申请日：2017-12-30
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A01K67/02
CPC分类号： A01K67/02
摘要： 一种蛋鸡免疫方法，按照日龄进行如下的计量接种：1日龄MD、新支二联活疫苗；4日龄球虫疫苗；5日龄，鸡痘；8日龄，新支二联；10日龄，法氏囊活疫苗；12日龄，禽流感；15日龄，新支油苗、新支二联；20日龄，法氏囊活疫苗；28日龄，ILT；35日龄，克隆I系；42日龄，禽流感疫苗；56日龄，IC疫苗；80日龄，禽流感疫苗；85日龄，克隆I系；90日龄，ILT；100日龄，IC疫苗；115日龄，新支减疫苗；120日龄，禽流感疫苗；40周龄，克隆I系；45周龄，禽流感疫苗。本发明有效控制蛋鸡疾病发生的情况，减少了蛋鸡的死亡率，保证了蛋鸡的健康。
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公开(公告)号：CN108103139A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711486742.X
申请日：2017-12-30
申请人： 华南农业大学
摘要： 一种沙门菌的快速检测方法，包括以下步骤：S1、样品处理：称取固体样品2‑5g并粉碎，在粉碎后的固体样品中加入无菌生理盐水进行溶解；S2、配制培养基；S3、培养基冷却至室温后，对培养基进行紫外灭菌15‑20min；S4、细菌培养：将待测样品置入培养基中培养4‑6h，将培养后的产物进行细菌鉴定，取鉴定后的菌落加入无菌生理盐水配制成菌悬液。本发明具有操作步骤简单、方便的优点，周期较短，能够快速对沙门菌进行检测，节约了检测时间，便于实际检测使用。
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公开(公告)号：CN106939042A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710045372.X
申请日：2017-01-19
申请人： 华南农业大学 , 北京利昂盛生物技术有限公司
摘要： 本发明提供一种猪α干扰素及其应用，依据大肠杆菌原核表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子设计合成一种猪α干扰素，其氨基酸序列序列如SEQ ID NO.1所示，编码其的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明制备猪α干扰素的方法简单，成本低，易于工业化生产，猪α干扰素表达量高，包涵体处理过程中变性彻底，复性蛋白得率高，本发明制得的猪α干扰素效价高，能够抑制100TCID50的水泡性口炎病毒，比活性高达108，具有较好的生物学活性功能，可用于制备预防和治疗猪的病毒感染类疾病和增强免疫功能的药物，具备广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN103243173B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201310079067.4
申请日：2013-03-12
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种用于检测火鸡出血性肠炎病毒的LAMP引物。该LAMP引物由一对外围引物和一对内引物组成，其核苷酸序列如SEQ？NO.1～4所示。该引物特异性强，能严格识别靶核苷酸序列上的6个独立区域，从而避免反应混合物中存在的非靶序列的影响；扩增模板量低至10拷贝，灵敏性高。本发明的LAMP不需通过温度循环变化来扩增，反应在30～60min就能将几个拷贝的靶基因高效扩增，反应时间短；而且设备简单，检测结果可肉眼直接观察，易于判定。
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