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公开(公告)号:CN101418349A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200810243722.4
申请日:2008-12-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻品种抗褐飞虱主基因Bph3的分子标记方法,属于遗传育种技术领域。对水稻抗虫品种Rathu Heenati(♀)与感虫品种02428(♂)杂交获得的F2各单株的基因型和F2:3各家系的抗褐飞虱的抗性级别进行遗传连锁分析,获得抗虫品种Rathu Heenati抗褐飞虱主基因Bph3。将该基因定位在分子标记A4和RM16533之间,且该区间的3个Indel标记RH784、RH786和RH007的选择效率均在97%左右。通过抗褐飞虱主基因的分子标记来检测抗虫品种Rathu Heenati及其衍生品种(系)中是否含有该主基因,可预测其对褐飞虱的抗性水平,大大提高抗褐飞虱水稻的选择效率。
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公开(公告)号:CN118459566A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202310089482.1
申请日:2023-02-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种多效转录因子OsWRKY36及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列;(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病虫相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物抗病虫相关蛋白影响植物的抗性。敲除或降低该蛋白编码基因的表达可导致感病虫植物抗性增强,从而可以培育植物抗病虫转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN117363613A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202310430521.X
申请日:2023-04-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种紧凑型CRISPR/Cas系统及其应用,包括以下单元:(1)pH‑Cas12j‑U3crRNA:依次设置的水稻OsU3启动子、pre‑crRNA、间隔区Spacer、crRNA、SUP4ter、玉米Ubi1启动子、Cas12j、连接序列、核定位信号、豌豆rbcS‑E9终止子;或(2)pH‑Cas12j‑tRNA:pH‑Cas12j‑tRNA:依次设置的柳枝稷Ubi1启动子、tRNA核酶序列、crRNA、间隔区spacer、tRNA核酶序列、花椰菜花叶病毒CaMV终止子、Ubipro、Cas12j、连接序列、核定位信号、豌豆rbcS‑E9终止子;或(3)pH‑Cas12j‑STU:依次设置的玉米Ubi启动子、Cas12j、连接序列、核定位信号、PolyA、pre‑crRNA、间隔区Spacer、crRNA、豌豆rbcS‑E9终止子;或(4)依次设置的黄叶卷曲病毒强启动子CmYLCVpro、crRNA、间隔区Spacer、花椰菜花叶病毒35S终止子、玉米Ubi1启动子、Csy4、P2A、Cas12j、连接序列、核定位信号、豌豆rbcS‑E9终止子。紧凑型CRISPR/Cas系统应用于基因编辑,能够显著提高编辑效率。
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公开(公告)号:CN116926080A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310918432.X
申请日:2023-07-25
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种水稻垩白相关基因OsTPS8及其编码蛋白质和应用,本发明提供的基因OsTPS8,为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子:1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子;2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子;3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子;4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90%以上同源性,且编码植物淀粉合成相关蛋白的DNA分子。本发明还提供所述基因编码的蛋白质,所述蛋白质影响植物胚乳正常发育,将所述蛋白质的编码基因在高垩白品种中干扰表达,可以培育低垩白的转基因植物。所述蛋白质及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN116063549A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202210859265.1
申请日:2022-07-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种碱基编辑系统及其应用。该技术基于筛选出来的高效宽窗口腺嘌呤脱氨酶和胞嘧啶脱氨酶,通过在esgRNA的3′添加RNA配体来招募脱氨酶实现高效的碱基编辑;通过串联多个带有不同配体的sgRNA,可以同时在多个位点实现高效的多重碱基编辑。本发明能够实现效率更高、突变类型更丰富的碱基编辑,是一种用途更广的新型植物碱基编辑技术。
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公开(公告)号:CN111621589B
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202010590295.8
申请日:2020-06-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 发明涉及水稻品种抗褐飞虱基因qBPH6的分子标记方法,用分子标记XH‑1引物:SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2或者用分子标记NWD‑3引物:SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4扩增水稻或育种材料DNA,如果用分子标记XH‑1引物能够扩增出200bp的扩增片段,或用分子标记NWD‑3引物同样能够扩增出200bp的扩增片段,则标志着水稻品种抗褐飞虱qBPH6基因的存在。本发明所述方法可预测水稻对褐飞虱的抗性水平,大大提高育种中抗褐飞虱品系的选择效率。
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公开(公告)号:CN110452896B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN201910730195.8
申请日:2019-08-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物抗虫相关蛋白OsPAL6和OsPAL8及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2氨基酸所示的蛋白质;(b)将SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗虫相关的由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2衍生的蛋白质。本发明的植物抗虫相关蛋白影响植物的抗虫性。提高该蛋白编码基因的表达可导致感虫植物抗虫,从而可以培育植物抗虫转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN110452896A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910730195.8
申请日:2019-08-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物抗虫相关蛋白OsPAL6和OsPAL8及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2氨基酸所示的蛋白质;(b)将SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗虫相关的由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2衍生的蛋白质。本发明的植物抗虫相关蛋白影响植物的抗虫性。提高该蛋白编码基因的表达可导致感虫植物抗虫,从而可以培育植物抗虫转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN108456680A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201810236721.0
申请日:2018-03-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开一种抗褐飞虱基因Bph33,位于水稻第4染色体长臂上,还公开基因Bph33的分子标记方法,用分子标记P58引物或者用分子标记W82引物或者用分子标记W18引物扩增水稻品种W41123或育种材料DNA,如果用分子标记P58引物能够扩增出122bp的扩增片段,或用分子标记W82引物能够扩增出99bp的扩增片段,或用分子标记W18引物能够扩增出157bp的扩增片段,则标志着水稻品种抗褐飞虱基因Bph33的存在。本发明所述基因Bph33或其标记方法可预测水稻植株的褐飞虱抗性,加快抗褐飞虱水稻的选择进度,专用于水稻抗褐飞虱品种的选育与种质资源的利用。
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公开(公告)号:CN107759676A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201711204587.8
申请日:2017-11-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种植物直链淀粉合成相关蛋白Du15及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物直链淀粉合成相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的植物直链淀粉调控相关蛋白影响植物中直链淀粉的合成。将所述蛋白的编码基因进行表达调控,可以培育低直链淀粉的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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