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公开(公告)号：CN100493345C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200710022803.7
申请日：2007-05-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及“一种利用草莓花药培养进行脱毒快繁的方法”，属于生物工程技术领域。将取自田间健壮草莓花蕾，发育时期为单核靠边期(大小约为4-6mm)，在4℃冰箱冷处理72h(小时)。然后将花蕾分别用70%酒精、0.1%升汞(加吐温)消毒之后用无菌吸水纸吸干花蕾表面的水，将消毒处理好的花蕾剥取花药，接种到愈伤组织诱导培养基中，然后转到再生培养基中，再将诱导出的草莓健壮苗转接到继代培养基上，最后转到生根培养基进行生根处理。本方法将草莓花药培养分化率提高到37.5%，比现有技术提高了28.03个百分点，突破了传统分化率很低的困境。苗木生根后移栽成活率90%，从而促进草莓脱毒技术在生产上进一步应用和推广。
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公开(公告)号：CN101307318A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810123995.5
申请日：2008-06-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及不结球白菜GLDH基因提高乌塌菜Vc含量的应用，属于分子生物学和生物技术领域。利用RT－PCR技术获得了GLDH基因完整编码区序列，进一步构建其植物过量表达载体，导入农杆菌LBA4404。优化含培养基配方及操作流程等技术方案，建立了乌塌菜转基因遗传转化体系。采用农杆菌介导法将植物过量表达载体转化乌塌菜。通过卡那霉素抗性筛选获得转基因植株，运用PCR技术进行目的基因整合乌塌菜基因组的鉴定。本发明验证了该基因在Vc合成途径中的重要作用，成功获得过量表达GLDH的转基因植株，与非转基因植株相比，转基因植株的GLDH基因表达量最高为对照的28.5倍，植株Vc含量最高为对照的1.8倍。为以后通过基因工程提高蔬菜品质提供了理论依据和实践经验。
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公开(公告)号：CN101289667A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200810123922.6
申请日：2008-06-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及不结球白菜硝酸还原酶基因BcNR的克隆及应用，属于分子生物学和生物技术领域。从不结球白菜叶片中提取总RNA，然后将2微克总RNA反转录成cDNA。根据NIAI(拟南芥)和NR(甘蓝型油菜)中保守的核苷酸序列，设计三对特异引物，进行常规聚合酶链式反应(PCR)，PCR产物分别连接到pMD18－T载体上，转化DH5α细胞，进行序列测定。然后进行3′和5′末端快速扩增获得全长的cDNA。进一步构建正义表达载体，转化拟南芥。转基因拟南芥具有较高的硝酸还原酶转录水平。该基因转化蔬菜将会调节其硝酸盐含量，提高产量和品质，具有非常重要的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN100396793C
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200610086162.7
申请日：2006-09-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了不结球白菜胞质雄性不育基因的分子标记方法，属于分子遗传学领域。对不结球白菜胞质雄性不育系98HA及其保持系98HB进行RAPD及SCAR分子标记的筛选，获得不结球白菜胞质雄性不育基因的两个标记NAU/RAPD/CMS1800和NAU/RAPD/CMS2600，并将其转化为两个SCAR标记NAU/SCAR/CMS3800和NAU/SCAR/CMS4600。通过本发明提供的分子标记，可有效开展不结球白菜胞质雄性不育系的选育，大大提高选择效率，从而加快育种进程。
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公开(公告)号：CN101049090A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710022803.7
申请日：2007-05-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及“一种利用草莓花药培养进行脱毒快繁的方法”，属于生物工程技术领域。将取自田间健壮草莓花蕾，发育时期为单核靠边期(大小约为4－6mm)，在4℃冰箱冷处理72h(小时)。然后将花蕾分别用70％酒精、0.1％升汞(加吐温)消毒之后用无菌吸水纸吸干花蕾表面的水，将消毒处理好的花蕾剥取花药，接种到愈伤组织诱导培养基中，然后转到再生培养基中，再将诱导出的草莓健壮苗转接到继代培养基上，最后转到生根培养基进行生根处理。本方法将草莓花药培养分化率提高到37.5％，比现有技术提高了28.03个百分点，突破了传统分化率很低的困境。苗木生根后移栽成活率90％，从而促进草莓脱毒技术在生产上进一步应用和推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1563411A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410014721.4
申请日：2004-04-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及大蒜病毒RT－PCR检测试剂盒及其检测方法，专用于大蒜花叶病毒(GMV)、大蒜潜隐病毒(GCLV)的检测。试剂盒包括：反转录试剂盒，PCR试剂盒及阳性对照三部分。检测方法，包括反转录反应，PCR反应及电泳检测，含有GMV病毒大蒜样品的电泳检测结果为扩增出327bp的电泳条带，含有GCLV病毒大蒜样品的电泳检测结果为扩增出469bp的电泳条带。本试剂盒PCR部分采用小反应体系，节约药品，降低成本，使用方便。通过特异性和灵敏度鉴定，证明本试剂盒特异性和灵敏度较高。
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公开(公告)号：CN1205164A
公开(公告)日：1999-01-20
申请号：CN98111430.X
申请日：1998-07-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及不结球白菜新品种选育方法。以SW－13自交不亲和系为母本,V－126和X－189自交系为父本,选育出综合性状优良的矮抗五号和矮抗六号新品种。其特点:(1)丰产:平均产量分别达57.2和63.6t/hm2;(2)抗病:两品种TuMV、霜霉病、黑斑病人工鉴定病情指数分别为4.01(HR),12.09(R),12.96(R)和1.54(HR),9.17(HR),23.42(R);(3)优质:叶片重/叶柄重分别比对照提高13.5%和25.0%,有机酸含量低;(4)耐热:热害指数分别比对照降低100%和278%。
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公开(公告)号：CN113564201B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202110886126.3
申请日：2021-08-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种十字花科作物花粉电击遗传转化方法，以不结球白菜的成熟花粉细胞作为受体材料，把质粒DNA在电场的作用下，导入花粉中，结合常规的人工授粉，得到转基因种子。通过对电转染花粉的培养观察，以及获得的后代植株进行转基因检测，证明电击转化法可以成功的在不结球白菜上应用。本发明首次在不结球白菜上应用电击转化技术作为基因编辑的方法，与目前农杆菌转化，基因枪法等转基因方法相比，操作相对简洁，成本较低，可以进一步研究建立遗传转化体系，为不结球白菜的遗传育种提供更好的工具。
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公开(公告)号：CN116138066A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211704053.2
申请日：2022-12-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于远红外发热线提高番茄品质和产量的方法，包括将番茄育苗、定植后，分别在植株冠层和根部附近放置一条远红外发热线，全天开启或者每天上午和下午分别开启所述远红外发热线2.5‑3.5 h。本发明针对目前设施栽培番茄风味品质参差不齐的问题，在保证品质提升前提下，明确远红外最佳处理位置、时长及时间段，保证经济效益也达最优，从而改善设施园艺作物果实品质欠佳的问题，达到提质增效的目的。
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公开(公告)号：CN115737858A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202210300336.4
申请日：2022-03-25
Applicant: 南京苏曼等离子工程研究院有限公司 , 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种低温等离子体融合紫外专用病原菌冠状病毒消杀技术装置，属于消杀技术领域。该装置包括低温等离子体气流式发生器、紫外发生器和气流循环系统；所述紫外发生器位于低温等离子体气流的前方，低温等离子体气流与紫外光融合激发形成的消杀气流喷射到被消杀样品表面，实施样品表面病原菌及冠状病毒的消杀；通过消杀气流循环提高消杀效能及减少O3排放。采用工作电压33±5kV、频率13±5kHz低温等离子体气流、与222±10纳米波长的紫外光融合对6Log10CFU/cm2金黄色葡萄球菌消杀160s全部杀灭，对4.28log10TCID50/cm2冠状病毒(SARS‑CoV‑2)消杀30s全部杀灭。此技术装置对微生物冠状病毒的高效消杀效能，将为现代冷链物流病原菌及冠状病毒消杀专用设备开发提供核心技术装置支撑。
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