公开(公告)号：CN103242191A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201310162601.8

申请日：2013-05-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  钟毅 ,  高昊 ,  刘振宇 ,  穆祯强 ,  杜书文 ,  肖高铿

IPC: C07C235/64 ,  C07C231/24 ,  A61K31/609 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明属于防治老年痴呆症药物研究领域，公开了一种防治老年痴呆症的化合物及其制备方法和用途。该化合物为2-[(2,5-二羟基苯甲酰基)胺基]-5-羟基苯甲酸甲酯。所述制备方法指从牛扁根提取分离得到。本发明把2-[(2,5-二羟基苯甲酰基)胺基]-5-羟基苯甲酸甲酯应用于制备防治老年痴呆症药物。结果表明，2-[(2,5-二羟基苯甲酰基)胺基]-5-羟基苯甲酸甲酯在低浓度下可以改善转基因果蝇的学习记忆指数，具有较好的抗老年痴呆病作用，特别适用于阿尔兹海默病。

公开(公告)号：CN101367802B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200810198870.9

申请日：2008-09-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  高昊 ,  赵烽 ,  焦伟华 ,  李晨阳 ,  贺飞 ,  戴毅 ,  周光雄 ,  叶文才

IPC: C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/437 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了苦木中的β-卡巴林类生物碱及其制备方法和用途。该生物碱具有如下式(I)的结构。本发明β-卡巴林类生物碱采用植物苦木为原料，用有机溶剂和/或水进行提取并且采用层析分离法和/或萃取法进行分离得到。该β-卡巴林类生物碱作为抗炎药物用于预防或治疗由一氧化氮、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6炎症介质的释放导致的炎症。

公开(公告)号：CN101361733B

公开(公告)日：2012-02-22

申请号：CN200810198590.8

申请日：2008-09-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  王乃利 ,  范明 ,  郑俊霞 ,  吴丽颖 ,  刘宏伟 ,  丁爱石 ,  高昊 ,  戴毅

IPC: A61K31/352 ,  A61P39/06 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明涉及医药领域，提供了一种黄酮衍生物作为抗氧化和抗缺氧药物或食品的用途。该化合物具有如下结构通式。该黄酮衍生物的制备方法包括以下操作步骤：将翠云草的干燥全草粉碎，用溶剂或水进行回流提取；过滤或离心去除不溶物，减压干燥，得到初提物；将初提物分散于等体积水中，依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取；取乙酸乙酯萃取液，真空减压干燥，得乙酸乙酯萃取物；用色谱法分离精制得到。

公开(公告)号：CN101919835A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN201010230421.5

申请日：2010-07-16

Applicant: 暨南大学 ,  中国热带农业科学院热带生物技术研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 姚新生 ,  李佳 ,  洪葵 ,  唐金山 ,  高昊 ,  高立信 ,  林海鹏 ,  曾雪容 ,  盛丽 ,  庄令

IPC: A61K31/196 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P3/04 ,  C12P13/02 ,  C12R1/465

Abstract: 本发明公开了一种具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性的化合物2-乙酰氨基龙胆酸(2-Acetylaminogentisic acid)，作为制备胰岛素增敏剂的用途；可用于制备治疗由胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症药物。所述2-乙酰氨基龙胆酸是通过深海链霉菌(Streptomyces sp.)220225发酵分离得到。

公开(公告)号：CN118421733A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410521800.1

申请日：2024-04-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 高昊 ,  胡丹 ,  陈国栋 ,  王高乾 ,  吕建明 ,  周正群 ,  李韶阳

IPC: C12P19/44 ,  C12N9/10 ,  C07H15/203 ,  A61K31/7034 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A23L33/10

Abstract: 本发明涉及一种二咖啡酰亚精胺类化合物的酶催化合成方法及其相关化合物，属于生物领域。所述酶催化合成方法包括合成化合物8、9、15、16和/或17，其通过糖基转移酶催化。本发明还提供了包含上述化合物的组合物以及它们的应用。

公开(公告)号：CN114350524B

公开(公告)日：2024-04-23

申请号：CN202210020333.5

申请日：2022-01-07

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 秦盛莹 ,  唐小龙 ,  胡丹 ,  高昊

IPC: C12N1/14 ,  C12P17/10 ,  C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N9/02 ,  C12N9/00 ,  C12N15/53 ,  C12N15/52 ,  C12N15/81 ,  C12N15/80 ,  C12N1/19 ,  C12N1/15 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/56 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C12R1/645 ,  C12R1/69 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明属于基因工程和生物合成领域，特别涉及吲哚倍半萜化合物的生物合成。本发明提供了一株mycoleptodiscin A和mycoleptodiscin B产生菌株。本发明提供了mycoleptodiscin类化合物生物合成中对倍半萜部分环化与吲哚环C‑4位连接形成6‑6‑6‑6‑5五环结构骨架的关键作用基因，分别命名为MycA、MycB和MycC及其编码多肽。提供了上述多肽在mycoleptodiscin类化合物生物合成中的应用。本发明通过生物合成方法获得的mycoleptodiscin类化合物具有与阳性对照或mycoleptodiscin A或B相似的细胞毒活性和抗菌活性。

公开(公告)号：CN114940980B

公开(公告)日：2023-11-21

申请号：CN202210625464.6

申请日：2022-06-02

Applicant: 暨南大学

Inventor： 高昊 ,  胡丹 ,  陈国栋 ,  吕建明 ,  王传喜 ,  李韶阳 ,  谢超

IPC: C12N9/02 ,  C12N9/88 ,  C12N15/53 ,  C12N15/60 ,  C12N15/80 ,  C12P7/24 ,  C12R1/69

公开(公告)号：CN116712490A

公开(公告)日：2023-09-08

申请号：CN202310754363.3

申请日：2023-06-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 高昊 ,  张丹 ,  周正群 ,  鲍秀琦 ,  罗智慧 ,  杨杨 ,  李箐雯 ,  何蓉蓉 ,  李怡芳 ,  孙万阳 ,  姚新生

IPC: A61K36/815 ,  A61K31/7034 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A23L33/105 ,  A23L33/125 ,  A61K131/00

Abstract: 本发明提供了组合物、化合物、枸杞亚精胺富集部位及其用途。本发明从枸杞子中提取得到的枸杞亚精胺富集部位，其具有优异的神经细胞保护作用以及帕金森氏病等的预防和治疗作用。所述枸杞亚精胺富集部位提取工艺简单，效果优异，其神经保护效果不仅优于枸杞子水提取物和枸杞多糖富集部位，也优于各枸杞亚精胺单体。

公开(公告)号：CN113133994B

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN202010064352.9

申请日：2020-01-20

Applicant: 南方科技大学 ,  暨南大学

Inventor： 胡宇慧 ,  高昊 ,  高紫英 ,  姚新生 ,  魏文成 ,  王传喜 ,  邝润桥 ,  胡丹 ,  陈国栋

IPC: A61K31/047 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了三环二萜天然产物Vinigrol或其药物组合物在制备抗癌药物中的用途，本发明所述的三环二萜天然产物Vinigrol或其药物组合物在体外表现出了良好的抗癌活性，如作用于肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、宫颈癌和肾癌细胞系均表现出抗癌活性，可以抑制癌细胞的增殖，且对正常细胞毒副作用小，是一种有潜力的抗癌药物，在癌症治疗领域具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN115350177A

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN202211013360.6

申请日：2022-08-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何蓉蓉 ,  邹剑 ,  梁磊 ,  高昊 ,  栗原博

IPC: A61K31/36 ,  A61P19/06 ,  C07D317/46

Abstract: 本发明涉及提取物的降尿酸功能及其制备方法。所述提取物为2‑(3',4'‑二羟苯基)‑1,3‑苯并二氧戊环‑5‑醛。2‑(3',4'‑二羟苯基)‑1,3‑苯并二氧戊环‑5‑醛具有良好的黄嘌呤氧化酶抑制活性，能够抑制尿酸生成，降低血液中的尿酸浓度，具备潜在应用价值。同时，本发明从平卧菊三七(Gynura procumbens(Lour.)Merr.)中首次提取分离得到2‑(3’,4’‑二羟苯基)‑1,3‑苯并二氧戊环‑5‑醛。