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公开(公告)号：CN101294908B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200810005861.3
申请日：2008-02-15
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: G01N21/76 , B01L3/502761 , B01L2200/0668 , B01L2300/0816 , B01L2300/0877 , G01N21/01 , G01N21/251 , G01N21/763
Abstract: 本发明是具备称为许多反应槽以1维或者2维排列的板的化学发光检测装置，其特征在于：光检测使用具有许多检测像素的线或者平面传感器，其特征在于：光检测像素的间隔和板上的反应槽的间隔大致一致，在上述板上以来自反应槽的光在检测像素上最高效率地入射而不分散到其他的像素上的方式将微小反应槽和像素一对一地对应。为了使排列在板上的微小反应槽和摄像元件的像素一对一地对应，在板上改善发光体或者反射体或者光吸收体作为对准标记。本发明通过增加微小反应槽的数来提高吞吐量。
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公开(公告)号：CN101555452A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910128366.6
申请日：2009-04-07
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: C12Q1/6869 , B01J2219/00659 , B01J2219/00722 , B01L7/52 , C12Q2565/301 , C12Q2563/103 , C12Q2535/101
Abstract: 本发明提供一种DNA分析装置。本发明要解决的问题是：焦磷酸测序中，在短时间内均匀彻底地进行互补链合成反应，并且仅以必需的时间长度来进行发光反应，高精度、高灵敏度地进行序列确定。通过将作为序列确定的靶的DNA固定在固体的载体4表面，将核酸底物从分配器注入载体部位，从而可以基于小的反应体积在短时间内迅速彻底地进行互补链合成。接着，通过将生成物连同载体一起转移到发光反应溶液6中，进行反应，从而将DNA互补链合成反应部位和发光反应部位彻底分离。通过将载体4浸渍在含发光试剂和分解剩余核酸底物的酶的发光反应溶液6中，从而可以进行载体表面的洗涤，也进展到下一阶段反应。
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公开(公告)号：CN101514320A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200810181448.2
申请日：2008-11-13
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: B01L3/50851 , B01L3/5025 , B01L3/50857 , B01L2200/0668 , B01L2300/0819
Abstract: 本发明提供一种核酸扩增用器件。所述核酸扩增用器件能够在试样的独立化扩增过程的前后，维持靶分子的存在比例，得到能应用于基因表达解析的高精度的解析结果。本发明的核酸扩增用器件具有平面状地配置多个微小反应池的结构，所述反应池具有1组微珠保持空间和试剂反应空间，所述微珠保持空间能够仅保持1个解析用微珠，所述试剂反应空间不保持微珠但具有能够进行试剂反应的充分的容积。
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公开(公告)号：CN101397550A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200810211098.X
申请日：2008-08-20
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: C12N9/0069 , C12Q1/26 , G01N2333/90241
Abstract: 通过本发明可提供一种为了实现可在焦磷酸测序中使用dATP作为DNA聚合酶的底物，而设计的可在维持对ATP的活性的同时，仅仅降低对dATP活性的改变了底物特异性的变异型荧光素酶。该变异型的萤火虫荧光素酶，是与野生型萤火虫荧光素酶相比，对ATP活性与对dATP的活性的比率(dATP/ATP)降低的变异型萤火虫荧光素酶，其特征为，通过同源性分析，与野生型北美萤火虫(Photinus pyralis)荧光素酶的氨基酸序列上421位的甘氨酸相当的特定的氨基酸被极性氨基酸替换。
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公开(公告)号：CN1050196C
公开(公告)日：2000-03-08
申请号：CN96101312.5
申请日：1996-01-18
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: G01N27/447
CPC classification number: G01N27/44782 , G01N27/44721
Abstract: 本发明为一种毛细管阵列电泳系统，通过这个系统可以对大量毛细管进行测量，电泳系统包括一个重叠在另一个顶部的大量毛细管层，在检测区上的毛细管的末端被排列成二维形式，以便从每个毛细管的末端二维地洗提出样品，激励光被施加到洗提进入缓冲剂溶液中的样品上，而二维荧光图象由检测器拾取。
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公开(公告)号：CN1131157A
公开(公告)日：1996-09-18
申请号：CN95121132.3
申请日：1995-12-21
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: C12Q1/6855
Abstract: 描述了一种DNA制备方法，所述方法包括通过消化双键DNA产生多个有不同长度DNA片段的第一步；在第一步的消化处通过连接把已知碱基序列的寡核苷酸引入到所述DNA片段上的第二步；以3′末端有选择性序列的引物对所述第二步中获得的DNA片段进行互补链延伸反应并增加DNA片段拷贝数目的第三步。
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公开(公告)号：CN1109597A
公开(公告)日：1995-10-04
申请号：CN95101194.4
申请日：1995-01-13
Applicant: 株式会社日立制作所
Inventor： 神原秀记
IPC: G01N33/50 , G01N27/447
CPC classification number: G01N27/44782 , G01N27/44721
Abstract: 本发明提供一种具有高通过量为特点的电泳装置，其检测迁移部分里的迁移样本，并包括：(1)多条凝胶电泳通道，通道的末端沿一条直线排列而且相互隔离，(2)在各条凝胶电泳通道之后的一个迁移部分，(3)光源，(4)一种装置，其容许来自光源的光沿所述直线通过并与所有的迁移通道相交，(5)光接收纤维，布置在与光源的光和迁移部分之间的交点相匹配的相应光轴上，并且光接收纤维的数量等于或大于迁移部分的数量，以及(6)一个光检测装置，其和各条光纤的另一端相连接，用于接收光线。
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公开(公告)号：CN1091831A
公开(公告)日：1994-09-07
申请号：CN93120194.2
申请日：1993-12-09
Applicant: 株式会社日立制作所
Abstract: 利用核酸探针检测核酸的方法，包括样品与荧光标记的RNA探针混合，RNA探针在其末端用荧光标记来标记并具有单链靶DNA的互补序列，因此样品与靶DNA杂交，之后加入核糖核酸酶H与杂合体反应，核糖核酸酶H特异性地降解DNA-RNA杂合体中的双链RNA，所以形成RNA探针片段并释放下来。而RNA探针再与恢复单链形成的靶DNA杂交，然后以同样的方式用核糖核酸酶H降解。反应过程自动重复，通过重复释放大量的RNA探针片段，终止反应后，反应液经电泳来确定降解的RNA片段。用这种方法，DNA或RNA可以被高灵敏度地检测出来。
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