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公开(公告)号：CN109943101A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910246631.4
申请日：2019-03-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供一种耐高温超细活性碳酸钙的制备方法，涉及碳酸钙粉体制备与加工技术领域。该制备方法包括S1、制备超细碳酸钙浆液；S2、将S1制得的超细碳酸钙浆液加入分散剂，陈化24-144h，得到陈化浆；S3、向S2制得的陈化浆中加入表面处理剂，利用微波或/和高压进行辅助催化反应，表面处理结束后，浆料经压滤脱水，干燥，粉碎即得到产品；所述的表面处理剂为表面亲水处理的脂肪酸，表面处理剂的用量为碳酸钙干基质量的3-5％。通过本申请的技术工艺步骤生产出来的超细活性碳酸钙产品在350℃仍能保持活化度，并且不挥发不黄变。本申请制备出的超细活性碳酸钙产品可以广泛应用于BOPP等加工温度在270℃以上的产品。
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公开(公告)号：CN109879303A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910246918.7
申请日：2019-03-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种在水溶液中稳定悬浮分散的纳米碳酸钙的制备方法，是利用碳化法制备纳米碳酸钙，在氢氧化钙悬浮液中通入二氧化碳气体，得到纳米碳酸钙浆料，再过碳化5～10min后得到纳米碳酸钙熟浆，加入亲水处理剂，在室温到120℃，搅拌改性时间1～24h，经过离心或压滤、干燥、粉碎后获得在水溶液中稳定悬浮分散的纳米碳酸钙。本发明通过氢氧化钙生浆碳化后的过碳化，使纳米碳酸钙晶粒表面均匀分布碳酸氢根，再添加亲水性表面修饰剂，对碳酸钙表面进行修饰，降低比表面能，使纳米碳酸钙呈单分散态，并稳定悬浮在水溶液中。
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公开(公告)号：CN109371470A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811281294.4
申请日：2018-10-30
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种窄带隙有机-无机低维杂化材料及其合成方法。具体实验步骤如下：量取10.00～15.00mL乙二胺溶液于三口烧瓶中，在冰水浴条件下边搅拌边缓慢滴加45.00～60.00mL的浓度为45％氢碘酸溶液，磁力搅拌2～5小时，将混合溶液放入培养皿中60～80℃干燥20～30小时，得到白色晶体，将此白色晶体用30.00～60.00mL乙醚洗涤2～4次，然后60～80℃条件下真空干燥20～30小时，得到白色粉末A。称取5.0～5.5mmol Bi2O3加入样品瓶中，加入5～10mL的浓度为45％氢碘酸溶液得到澄清溶液，随后加入10.0～11.00mmol上述白色粉末A，将得到的反应液放入水热反应釜中，在90℃条件下保温10h；冷却至室温，在反应釜底部会生成晶体，即为(NH3CH2CH2NH3)Bi2I10晶体。其带隙约为1.89eV，并且其稳定性可达310℃，可以在空气中稳定存放15天左右。
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公开(公告)号：CN109336771A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811334971.4
申请日：2018-11-10
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C211/10 , C07C209/68 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种荧光材料(CH2NH3)2ZnI4。该荧光材料(CH2NH3)2ZnI4的分子式为：C2H10N2ZnI4，分子量为635.09。量取6.00~9.00mL的浓度为99.9%乙二胺于三口烧瓶中，在冰水浴条件下边搅拌边缓慢滴加34.00~51.00mL的浓度为45%氢碘酸溶液，接着搅拌2~10小时，将混合溶液放入培养皿中50~70℃干燥20~40小时，得到淡黄色晶体，将此淡黄色晶体先用用乙醚洗涤1~2次，然后用体积比为2~4:1的乙醚-乙醇混合溶液搅拌洗涤3~4次，得到白色粉末。称取3.190~6.380g白色粉末和3.190~6.380g ZnI2于样品瓶，随后加入10~20mL γ-丁内酯，60~90℃搅拌6~12小时得到澄清溶液，将溶液放入鼓风干燥箱，80~90℃挥发4~6天，得到底部透明晶粒即为荧光材料(CH2NH3)2ZnI4。荧光材料(CH2NH3)2ZnI4在380nm的入射光照射下产生强度为930a.u.的518nm荧光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好。
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公开(公告)号：CN109158591A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811158407.1
申请日：2018-09-30
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种金属铝包覆立方氮化硼及其制备方法，属于超硬材料技术领域。本发明中金属铝包覆立方氮化硼包括立方氮化硼核体、硅氧粘结层和铝包覆层；该硅氧粘结层结合在立方氮化硼核体表面，金属铝包覆层粘附于硅氧粘结层表面。本发明在立方氮化硼表面修饰硅氧粘结层，以硅氧粘结层作为连接中介，实现铝粉在立方氮化硼粉体表面的粘附。实施例结果表明，本发明成功实现了铝在立方氮化硼粉体的包覆，得到了金属铝包覆立方氮化硼。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109020557A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811158386.3
申请日：2018-09-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C04B35/5831 , C04B35/628 , C01B21/064
CPC classification number: C04B35/5831 , C01B21/064 , C04B35/62842
Abstract: 本发明提供了一种金属铝包覆立方氮化硼的制备方法，属于超硬材料技术领域。本发明首先对立方氮化硼进行表面羟基化改性，该立方氮化硼表面接枝羟基便于在立方氮化硼表面形成硅氧，再采用经过表面预先修饰有纳米硅氧层的立方氮化硼粉和铝粉作为原料，在氯化盐中，通过熔融‑冷却方式处理实现铝粉对立方氮化硼粉的熔融包覆。实施例结果表明，本发明成功实现了金属铝在立方氮化硼粉体的包覆。
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公开(公告)号：CN106824164B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201710105251.X
申请日：2017-02-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J23/10
Abstract: 本发明公开了一种核壳结构ZrO2‑CeO2粉体的制备方法。将锆盐和铈盐按额定的摩尔量加入到溶解了聚乙烯吡咯烷酮和柠檬酸的醇溶液中，搅拌溶解，随后将混合液转移至三口烧瓶，设定搅拌速度、升温速率，将反应温度升高到某一温度后加入适量的胺，恒温反应一段时间，然后移出加热装置使反应物冷却，冷却物经离心洗涤烘干得到前驱产物，将前驱产物经过焙烧一定的时间即制得核壳结构ZrO2‑CeO2粉体。本发明的优点在于：核壳结构ZrO2‑CeO2粉体的制备方法简单，所用前驱体材料成本低廉，合成速度快，并且可灵活控制整个反应合成过程从而形成特定的结构和物相。
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公开(公告)号：CN107686132A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710607612.0
申请日：2017-07-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G39/00
CPC classification number: C01G39/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03
Abstract: 本发明公开了一种Eu2(MoO4)3薄膜的直接制备方法。将Eu(NO3)3·6H2O溶解于去离子水中配制成稀土离子浓度为0.005~1mol/L的溶液，并在其中加入EDTA或者柠檬酸、NaOH溶液、Na2MoO4·2H2O、KCl和HNO3，混合均匀后获得电沉积溶液，置于水浴中，使其温度达到所需温度；在电沉积溶液中插入三电极体系，通过电沉积反应在导电玻璃上沉积一层薄膜，将薄膜分别用去离子水、无水乙醇冲洗，然后置于鼓风干燥箱中干燥，再将干燥好的电沉积薄膜置于管式炉进行热处理，制得Eu2(MoO4)3薄膜。本发明操作简单，相比于先做粉后成膜的传统方法，极大地简化了薄膜制备方法，同时避免了粉末形貌对成膜质量的影响；并且本发明提供的方法操作简单，耗时短，薄膜质量好。
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公开(公告)号：CN107686131A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710606776.1
申请日：2017-07-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G39/00
CPC classification number: C01G39/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03
Abstract: 本发明公开了一种Sm2(MoO4)3薄膜的直接制备方法。将Sm(NO3)3·6H2O溶解于去离子水中配制成稀土离子总浓度为0.005~1mol/L的溶液，并在其中加入EDTA或者柠檬酸、NaOH溶液、Na2MoO4·2H2O、KCl和HNO3，混合均匀后获得电沉积溶液，置于水浴中，使其温度达到所需温度；在电沉积溶液中插入三电极体系，通过电沉积反应在导电玻璃上沉积一层薄膜，将薄膜分别用去离子水、无水乙醇冲洗，然后置于鼓风干燥箱中干燥，再将干燥好的电沉积薄膜置于管式炉进行热处理，制得Sm2(MoO4)3薄膜。本发明操作简单，相比于先做粉后成膜的传统方法，极大地简化了薄膜制备方法，同时避免了粉末形貌对成膜质量的影响；并且本发明提供的方法操作简单，耗时短，薄膜质量好。
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公开(公告)号：CN106865610A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710105248.8
申请日：2017-02-26
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C01G25/00 , B01D53/94 , B01D2258/01 , B01J23/10 , B01J35/08 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/61
Abstract: 本发明公开了一种球状结构CexZr1‑xO2粉体的制备方法。将锆盐和铈盐按额定的摩尔量加入到溶解了聚乙烯吡咯烷酮、柠檬酸和过硫酸胺的水溶液中，搅拌溶解，用氨水调节溶液的pH值，在溶液中插入超声波探头，设定额定的超声功率、搅拌速率、升温速率、反应温度和反应时间，反应结束冷却至室温得到悬浊液，随后将悬浊液转移至水热釜在额定的反应温度下反应额定的时间得到前驱产物，离心洗涤后的前驱产物经过烧结即制得球状结构CexZr1‑xO2粉体。本发明方法操作易于控制，所需原料成本低廉，所制备的粉体为球形结构并且分散均匀，颗粒大小可控。
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