平面透镜和平面透镜的制作方法

    公开(公告)号:CN107870381A

    公开(公告)日:2018-04-03

    申请号:CN201711409075.5

    申请日:2017-12-22

    IPC分类号: G02B3/00

    摘要: 本发明提供了一种平面透镜和平面透镜的制作方法,涉及透镜的技术领域,平面透镜为聚焦透镜,包括:声学软材料有形结构和覆盖层,声学软材料有形结构包括位于同一平面的多个组合透镜,每个组合透镜包括一个圆形部和以圆形部为中心连续排列的多个同心的环形部,每个组合透镜中相邻环形部的厚度不同,其中,各环形部的厚度与每个组合透镜的焦距相关;覆盖层覆盖在声学软材料有形结构外表面,以形成平面透镜。解决了一个透镜只能聚焦在一个区域的问题,另外在应用于超声治疗或者超声成像等技术时,能够进行准确超声刺激和在不同位置同时进行刺激,本发明具有操作简单、造价低廉、使用灵活的优点。

    一种声辐射力强化炎性细胞致动脉粥样硬化仿生微泡复合体富集与靶向系统

    公开(公告)号:CN107625970A

    公开(公告)日:2018-01-26

    申请号:CN201710690846.6

    申请日:2017-08-14

    摘要: 本发明公开了一种声辐射力强化炎性细胞致动脉粥样硬化仿生微泡复合体富集与靶向系统。其中炎性细胞致动脉粥样硬化仿生微泡复合体,所述微泡复合体包括相互连接的CD11b靶向微泡和炎性细胞。本发明利用修饰的微泡表面基团与活化的炎性细胞表面的CD11b分子连接,成功构建微泡-CD11b-炎性细胞复合体,既可以确保微泡通过炎性细胞表面特有的CD11b分子与血液中的炎性细胞结合,同时保留了炎性细胞与血管内皮粘附和迁移的作用位点,并采用声辐射力增加该复合体在局部的浓度和靶向粘附效应,实现了对于动脉粥样硬化部位内皮炎性活动的活体显示,进而模拟炎性细胞致动脉粥样硬化的病理生理过程,极具仿生意义。

    一种基于时间反转技术操控微粒的系统与方法

    公开(公告)号:CN107050630A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710214161.4

    申请日:2017-04-01

    IPC分类号: A61M31/00 A61M37/00

    摘要: 本发明涉及声操控技术领域,尤其涉及一种基于时间反转技术操控微粒的系统与方法。本发明的目的在于实现在非均匀介质中的对微粒进行任意路径操控。为此,本发明提供了一种基于时间反转技术操控微粒的系统,其特征在于,其可以包括:阵列探头、信号接收与发射控制装置以及上位机,其中,所述阵列探头和所述信号接收与发射控制装置能通信地连接,所述信号接收与发射控制装置与所述上位机能通信地连接。由此本发明可以在诸如体内定点给药、生殖医学等领域内的应用,具有较高的实用价值。本发明还提供了一种使用时间反转技术操控微粒的方法。

    体内定点给药装置及工作方法

    公开(公告)号:CN105854165A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610281636.7

    申请日:2016-04-29

    摘要: 本发明提供了一种体内定点给药装置及工作方法,其中,该装置包括:支架型声人工结构、支架型声人工结构体内输送装置和超声电子装置;其中,支架型声人工结构体内输送装置,用于将支架型声人工结构输送至目标病灶的血管内,并将支架型声人工结构扩张,贴附在血管的内壁;超声电子装置,用于在体外发射超声波激励支架型声人工结构表面产生局域强场;支架型声人工结构,预装在支架型声人工结构体内输送装置内,用于在被输送至目标病灶的血管内时,利用支架型声人工结构表面的局域强场,将注入血管内的药物颗粒聚集在血管的内壁。上述技术方案实现了利用体外超声在血管内无创定点聚集药物颗粒,提高了为人体目标病灶定点给药的准确性。

    基因导入芯片及基因导入方法

    公开(公告)号:CN103981090B

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201410197086.1

    申请日:2014-05-09

    IPC分类号: C12M1/42 C12N15/09

    摘要: 本发明公开了一种基因导入芯片以及基因导入方法,基因导入芯片包括:压电基底、周期性设置在压电基底外周的多个叉指换能器以及设置在压电基底中部的微腔道;微腔道包括单分散微泡制备区以及细胞培养区域,单分散微泡制备区用于利用流动聚焦原理制备单分散微泡,单分散微泡包括脂质体膜以及包覆在脂质体膜内的气体,需要导入的外源基因与单分散微泡混合或者嵌设在单分散微泡的脂质体膜层上。周期性设置的多个叉指换能器可以同时施加独立的射频信号,从而在微腔道内形成一个二维平面驻波场,利用驻波声场势阱效应将单分散微泡捕获在驻波势阱位置,通过调节输入信号的相位,改变驻波声场中势阱位置,对单分散微泡进行移动。

    一种全息声镊装置及其全息声场生成方法

    公开(公告)号:CN118895202A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202310494127.2

    申请日:2023-05-04

    IPC分类号: C12M1/42 C12M1/00

    摘要: 本申请涉及一种全息声镊装置及其全息声场生成方法。全息声镊装置包括水腔、超声波发射装置、声全息透镜组和培养皿;超声波发射装置和声全息透镜组自下而上依次装设于水腔内,水腔内装满水,水体的上表面形成全息声镊装置的成像平面;培养皿的底面置于成像平面的上方,培养皿中盛放有含有待操控颗粒的液体;超声波发射装置向声全息透镜组发射声波,声全息透镜组通过至少两块声全息透镜对入射声波进行调制,使得入射声波在成像平面处生成目标全息声场,并通过生成的目标全息声场对培养皿中的待操控颗粒进行捕获和组装,形成设定结构的点阵图案。本申请可以合成具有任意复杂图案的均匀点阵声场,解决了现有技术仅能将颗粒捕获在声场边缘位置的不足。

    一种基于分时声镊的多微粒操控方法及装置

    公开(公告)号:CN115805050B

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202111510373.X

    申请日:2021-12-10

    IPC分类号: B01J19/10

    摘要: 本发明提供了一种基于分时声镊的多微粒操控方法及装置,方法包括:针对待操控的多个微粒,根据预设的操控需求设计超声脉冲序列;预设的激励系统加载各帧脉冲序列的全息声参数和时间参数,生成激励信号到换能器阵列;换能器阵列基于时间参数依次根据各个脉冲群的全息声参数生成超声波束,形成声场势阱,完成一帧脉冲序列对应的多微粒并行操控;完成各帧脉冲序列对应的多微粒并行操控,即可实现对多个微粒的操控需求。本发明提供的方案利用快速扫描切换声场波束的方法实现超声波对多微粒的并行操控。超声脉冲序列根据操控需求可编程设计,序列灵活,对换能器阵元的数量要求相对不高,在保证捕获的稳定性,降低了系统复杂度。

    基于声人工结构的超声聚焦声场调制系统及其调制方法

    公开(公告)号:CN116266894A

    公开(公告)日:2023-06-20

    申请号:CN202111557229.1

    申请日:2021-12-18

    IPC分类号: H04R1/40 G10L21/0316

    摘要: 本发明涉及基于声人工结构的超声聚焦声场调制系统及其调制方法,所述基于声人工结构的超声聚焦声场调制系统包括至少一超声换能器、加工形成于所述超声换能器的匹配层表面的至少一声人工结构层、连接于所述超声换能器的参数确定模块、以及连接于所述参数确定模块的电子调制模块,该系统以菲涅尔衍射为理论基础,建立面向不同超声聚焦声场需求的声人工结构理论模型,设计针对不同靶点刺激需求的声人工结构,并通过声人工结构对超声换能器的声场进行调制,能够实现超声精准、多变的声场调制,有利于提高超声深部脑内聚焦的分辨率与精准性。

    一种微囊泡的生产方法、基于该微囊泡的生产方法得到的微囊泡及其应用

    公开(公告)号:CN112980791A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN201911271637.3

    申请日:2019-12-12

    IPC分类号: C12N5/079 C12N13/00

    摘要: 一种微囊泡的生产方法,涉及生物医药技术领域,包括以下步骤:将细胞进行超声处理;将超声处理后的细胞置于培养箱中培养24小时~72小时,收集细胞上清;将所述细胞上清进行纯化得到所述微囊泡。上述微囊泡的生产方法,利用超声装置刺激细胞,可以大量促进微囊泡的生成,从而提高了细胞来源的微囊泡的产量,有助于微囊泡的进一步临床推广及生物学应用。且,上述微囊泡的生产方法,采用的超声刺激细胞方法对细胞无损伤,适用于多种细胞,包括星型胶质细胞,干细胞等。此外,还提供采用上述微囊泡的生产方法得到的微囊泡及其在药物中应用。