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公开(公告)号：CN115948475A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211487671.6
申请日：2022-11-25
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： C12N15/87
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体提供了一种用于RNA递送的转染复合物及其制备方法和应用。本发明用于RNA递送的转染复合物包括生物纳米囊泡复合物和目的RNA，生物纳米囊泡复合物通过阳离子聚合物修饰生物纳米囊泡分子形成；生物纳米囊泡复合物和目的RNA共孵育得到转染复合物。本发明提供的这种转染复合物粒径均一，性质稳定，纳米微粒生物相容性好，安全性高，能够简单、高效地用于生物体内RNA递送，能够在超声辐照介导下产生空化效应并将RNA分子靶向递送到细胞内部。转染复合物可以同时递送多种RNA，并可在超声介导下递送到生物体内不同组织器官，还可在体内递送过程中通过超声造影成像实时可视化超声靶向递送RNA过程。
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公开(公告)号：CN113061579A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201911292472.8
申请日：2019-12-12
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明涉及一种外泌体的制备方法，涉及生物技术领域，包括以下步骤：将人星型胶质细胞置于培养基中培养；利用超声装置对人星型胶质细胞进行循环刺激；将经超声循环刺激后的人星型胶质细胞继续培养后收集细胞培养上清，对细胞培养上清离心处理得到外泌体。还提供上述制备方法获得的外泌体及应用。上述制备方法操作简单、成本较低且可控性强。
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公开(公告)号：CN112915216A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110121883.1
申请日：2021-01-28
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： A61K49/22 , A61K47/68 , A61K47/55 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/30 , A61P25/20
摘要： 本申请涉及超声神经刺激技术领域，提供了一种离子通道靶向微泡及其制备方法和应用。所述离子通道靶向超声微泡，包括壳膜和生物惰性气体，所述生物惰性气体封于所述壳膜围合形成的囊体内，其中，所述壳膜的外表面结合有离子通道抗体。本申请提供的离子通道靶向微泡，通过离子通道抗体与离子通道靶向结合，可降低超声辐射力开启离子通道的超声能量，促使胞外离子向胞内流动，从而增强超声神经刺激响应的灵敏度。
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公开(公告)号：CN107625970B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201710690846.6
申请日：2017-08-14
申请人： 山东大学齐鲁医院 , 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明公开了一种声辐射力强化炎性细胞致动脉粥样硬化仿生微泡复合体富集与靶向系统。其中炎性细胞致动脉粥样硬化仿生微泡复合体，所述微泡复合体包括相互连接的CD11b靶向微泡和炎性细胞。本发明利用修饰的微泡表面基团与活化的炎性细胞表面的CD11b分子连接，成功构建微泡‑CD11b‑炎性细胞复合体，既可以确保微泡通过炎性细胞表面特有的CD11b分子与血液中的炎性细胞结合，同时保留了炎性细胞与血管内皮粘附和迁移的作用位点，并采用声辐射力增加该复合体在局部的浓度和靶向粘附效应，实现了对于动脉粥样硬化部位内皮炎性活动的活体显示，进而模拟炎性细胞致动脉粥样硬化的病理生理过程，极具仿生意义。
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公开(公告)号：CN103099780A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210533113.9
申请日：2012-12-11
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明涉及一种含氢气药物新剂型。通过使用磷脂包裹，将氢气制成含氢气微泡水溶液，大大提高了溶液中氢气的含量、浓度可控，且更加稳定。此外，由于采用微泡技术，使得到的含氢气微泡水溶液还可以用作超声造影剂，具有多重功能效果。
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公开(公告)号：CN116421746A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210002497.5
申请日：2022-01-04
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： A61K49/22 , A61K49/00 , B82Y5/00 , C12N1/20 , C12N1/16 , C12N1/12 , C12N1/06 , C12R1/01 , C12R1/11 , C12R1/19 , C12R1/40 , C12R1/465 , C12R1/89
摘要： 本发明提供了一种生物合成靶向纳米超声造影剂的制备方法及其应用，所述生物合成靶向纳米超声造影剂的制备方法包括如下步骤：制备纳米生物气囊和荧光探针修饰的靶向物，将所述纳米生物气囊和荧光探针修饰的靶向物连接，得到所述生物合成靶向纳米超声造影剂。所述生物合成靶向纳米超声造影剂是基于微生物产生的纳米生物气囊制备得到，所述纳米生物气囊的尺寸在100‑300nm，完全由蛋白质构成，所述纳米生物气囊的粒径均一、稳定性好。通过本发明所述的制备方法得到的生物合成靶向纳米超声造影剂能识别细胞表面与靶向物特异性结合的靶点、具有穿透血管进入组织成像的潜力，其超声成像性能优异。
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公开(公告)号：CN116370658A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310218086.4
申请日：2023-03-08
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明提供了一种靶向肿瘤的超声造影剂及其制备方法和应用，超声造影剂包括共价连接了环状多肽的纳米泡，所述环状多肽靶向肿瘤区域。当环状多肽为环状多肽CTVRTSADC时，其可以高特异性地结合ED‑B FN，而肿瘤细胞外基质中富含ED‑B FN，因此本方法制备的超声造影剂能够特异性地在肿瘤区域聚集并成像，克服了传统的超声造影剂不具有肿瘤特异性、检测肿瘤时敏感性较差的缺点。该超声造影剂能够应用于制备肿瘤诊断剂、制备抗肿瘤的药物以及制备药物递送剂，具有极高的应用价值。这种超声造影剂的制造工艺简单，实验设备平价，降低了生产的成本，有利于大规模的生产。
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公开(公告)号：CN116240140A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310243379.8
申请日：2023-03-14
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明公开了一种提取气体囊泡的方法及其应用。所述方法包括：取含有气体囊泡的微生物与碱混合，得到第一混合液，使第一混合液中OH‑的终浓度为0.0001～1.00mol/L，将第一混合液与酸混合，得到第二混合液，使第二混合液的pH为6.0～8.0；将所述第二混合液进行一次离心，收集上层漂浮物，将上层漂浮物与等渗缓冲液混合，进行二次离心，收集上层漂浮物，得到所述气体囊泡。本发明首次设计基于碱裂解的提取气体囊泡(GVs)方法，能够保证GVs超声成像能力的情况下，大大缩短其提取周期，工艺操作简便，设备要求低，易于放大生产规模，对GVs的提取率与传统方法相当，有较好的应用潜力和实际应用价值。
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公开(公告)号：CN113521317B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110747263.9
申请日：2021-07-01
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明公开了一种双靶向肿瘤的超声分子复合成像方法，该方法利用肿瘤血管双靶向成像剂依次在软壳泡和硬壳泡临界声压下进行爆破，利用血池再灌注信号，分别得到两个靶向血池成像信号。肿瘤血管双靶向成像剂，包括两种壳硬度不同且能耐受不同超声声压阈值的超声造影剂；所述两种壳硬度不同且能耐受不同超声声压阈值的超声造影剂分别为软壳泡和硬壳泡。本发明双靶向肿瘤的超声分子复合成像方法，能有效分离不同靶标的超声信号，为早期肿瘤的诊断、肿瘤所处阶段的血管化程度以及治疗效果的评估开辟了新的思路；能实现肿瘤血管生成过程无创性超声分子成像监测，为肿瘤的早期诊断、精准治疗甚至预测肿瘤的生物学行为提供重要帮助。
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公开(公告)号：CN105214742A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510655483.3
申请日：2015-10-10
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本申请公开了一种基于人工结构声场的微流体系统，包括微腔和超声波发射装置，所述微腔用于盛放含有微粒的溶液，所述超声波发射装置用于发射超声波，其特征在于，还包括置于所述微腔内的声子晶体板，所述声子晶体板为人工周期结构，用于调制声场对所述微粒进行操控。本申请还公开了一种基于人工结构声场的微流体操控微粒的方法。在本申请的具体实施方式中，由于包括微腔、超声波发射装置和声子晶体板，超声波发射装置用于发射超声波，声子晶体板为人工周期结构，用于调制声场对微粒进行操控，为药物递送提供新手段，为药物研发提供技术支持。
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