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公开(公告)号：CN113166974A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201980082590.8
申请日：2019-12-11
Applicant: 深圳华大生命科学研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
IPC: C40B40/06 , C12Q1/6837 , G01N33/543
Abstract: 一种化学修饰的可识别的生物芯片，其制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN104834833B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201410048518.2
申请日：2014-02-12
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种单核苷酸多态性SNP的检测方法及装置，包括获取含有核酸序列信息的读段序列；将读段序列与参考序列进行比对，获取比对上的读段序列；将比对上的读段序列按照碱基序列5’端比对位置划分为不同的冗余读段序列组；对不同冗余读段序列组中的每个冗余读段序列组中的每个读段序列进行计分，依据读段序列的得分从一个冗余读段序列组中得到一个代表读段序列组；判断代表读段序列组是否存在支持假阴性SNP的读段序列；若判断结果为是，则从代表读段序列组中去除支持假阴性SNP的代表读段序列，获得不支持假阴性SNP的代表读段序列组；对不支持假阴性SNP的代表读段序列组进行SNP检测。通过本发明提供的SNP检测方法，可以提高测序分析结果准确率。
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公开(公告)号：CN105506747A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410505793.2
申请日：2014-09-26
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种利用RNase H有选择性地去除大量rRNA以及血液球蛋白以获得高质量的富集原始转录本信息的RNA文库的构建方法及其应用。用本发明方法构建的RNA文库不仅具有极低rRNA残余量(仅为常规oligo(dT)方法残留量约1/500)，而且具有极高的基因覆盖率。
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公开(公告)号：CN105441429A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410391721.X
申请日：2014-08-08
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本申请公开了一种制备腺苷酰化接头的方法，包括：(1)先合成一段寡核苷酸，寡核苷酸5’端磷酸化修饰，3’端进行氨基修饰、双脱氧胞嘧啶、磷酸修饰、荧光标记修饰、倒转碱基修饰或生物素标记修饰中的一种；(2)将步骤(1)的寡核苷酸在非截短型的T4RNA连接酶1催化下与ATP反应，获得腺苷酰化接头。本申请的制备方法，打破传统化学合成腺苷酰化接头的思维限制，先合成寡核苷酸，T4RNA连接酶1将ATP分解成AMP，AMP转移到磷酸上，形成腺苷酰化，由于3’端修饰，寡核苷酸保持在腺苷酰化中间态，从而制备出腺苷酰化接头。本申请的制备方法成本低、效率高，能满足使用需求，有效的降低了RNA高通量测序的成本。
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公开(公告)号：CN101921841B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201010213719.5
申请日：2010-06-30
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司
CPC classification number: C07H21/00 , C12Q1/6853 , C12Q1/6869 , C12Q1/6881 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明提供了提供了基于illumina GA测序技术的HLA基因高分辨率分型方法，还提供了用于上述方法的引物标签。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107250447B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201680012412.4
申请日：2016-04-14
Applicant: 深圳华大生命科学研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 提供了一种长片段DNA文库构建方法，包括如下步骤：1)通过转座酶使长片段DNA断开为大小为3‑10kb的目的片段，再扩增所述目的片段，得到含有dUTP的目的片段扩增产物；2)通过去除所述目的片段扩增产物中的dUTP,使所述目的片段二次片段化为300‑1200bp DNA短片段；3)在所述DNA短片段两端分别连接测序接头单链A和测序接头单链B；得到连接测序接头产物；4)PCR扩增所述连接测序接头产物，得到扩增产物。
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公开(公告)号：CN105506747B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201410505793.2
申请日：2014-09-26
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种利用RNase H有选择性地去除大量rRNA以及血液球蛋白以获得高质量的富集原始转录本信息的RNA文库的构建方法及其应用。用本发明方法构建的RNA文库不仅具有极低rRNA残余量(仅为常规oligo(dT)方法残留量约1/500)，而且具有极高的基因覆盖率。
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公开(公告)号：CN107075560A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201480082159.0
申请日：2014-10-14
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种核酸的转座酶打断一站式处理方法及试剂。本发明的方法，包括如下步骤：使用转座酶包埋复合体对核酸进行随机打断，其中转座酶包埋复合体包含转座酶和含转座酶识别序列的第一接头；加入第一试剂进行处理，打破转座酶与核酸的靶序列的吸附作用；加入第二试剂进行处理，减弱第一试剂对后续酶促反应的影响；以第二试剂处理后的产物为模板成分进行PCR反应，得到打断的核酸片段两端连接有接头的PCR产物。
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公开(公告)号：CN104834833A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410048518.2
申请日：2014-02-12
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种单核苷酸多态性SNP的检测方法及装置，包括获取含有核酸序列信息的读段序列；将读段序列与参考序列进行比对，获取比对上的读段序列；将比对上的读段序列按照碱基序列5’端比对位置划分为不同的冗余读段序列组；对不同冗余读段序列组中的每个冗余读段序列组中的每个读段序列进行计分，依据读段序列的得分从一个冗余读段序列组中得到一个代表读段序列组；判断代表读段序列组是否存在支持假阴性SNP的读段序列；若判断结果为是，则从代表读段序列组中去除支持假阴性SNP的代表读段序列，获得不支持假阴性SNP的代表读段序列组；对不支持假阴性SNP的代表读段序列组进行SNP检测。通过本发明提供的SNP检测方法，可以提高测序分析结果准确率。
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公开(公告)号：CN206109402U
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201621138725.8
申请日：2016-10-19
Applicant: 深圳华大基因研究院
Abstract: 本申请公开了一种连续发酵系统,包括用于微生物发酵的发酵装置、用于补充培养基的补料装置以及恒化装置。该恒化装置包括用于过滤旧培养基的过滤层和包围在过滤层四周的外层，过滤层围成过滤腔，并与发酵装置连通形成循环回路，循环回路上设置用于使培养基循环流动的动力件。外层与过滤层之间形成外腔，外腔上开设有用于排出过滤后的旧培养基的排出端口。通过补料装置和恒化装置的结合能够减少培养基中有害代谢物质的积累，并且及时补进新鲜培养基，使菌体生长达到更高菌体量。而且恒化装置能够回收菌体到发酵装置内，使菌体能够回收利用，避免浪费。
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