公开(公告)号：CN101070548A

公开(公告)日：2007-11-14

申请号：CN200710104239.3

申请日：1996-09-30

Applicant: 印第安纳大学研究及科技有限公司

Inventor： D·A·威廉斯

IPC: C12N15/867 ,  C07K14/435

CPC classification number: C12N5/0647 ,  C12N2501/58 ,  C12N2510/00 ,  C12N2799/027

Abstract: 一种提高逆转录病毒转导造血细胞和其它细胞的效率的方法，该方法包括在存在纤连蛋白或纤连蛋白片段时感染细胞。纤连蛋白和纤连蛋白片段明显增强逆转录病毒介导的基因转移进细胞，特别是造血细胞包括定向祖细胞和初级造血干细胞。本发明还提供利用增强的基因转移造血细胞群体和用于增强逆转录病毒介导的DNA转移进细胞的新型构建体进行体细胞基因治疗的改进方法及其应用。

公开(公告)号：CN101052305A

公开(公告)日：2007-10-10

申请号：CN200580037982.0

申请日：2005-09-02

Applicant: 斯克里普斯研究学院

Inventor： M·弗里德兰德 ,  大谷笃史 ,  K·达西尔瓦 ,  S·(H·)莫尔诺

IPC: A01N63/00 ,  A01N65/00 ,  A61K48/00

CPC classification number: C12N5/0087 ,  A61K35/14 ,  C12N5/0647

Abstract: 分离的、哺乳动物的、成体骨髓源的、谱系阴性的造血干细胞群(Lin－HSC)包含能够拯救眼中的视网膜血管与神经元网络的内皮祖细胞(EPC)。优选地，分离的Lin－HSC中至少约20％的细胞表达细胞表面抗原CD31。分离的Lin－HSC群用于治疗眼血管疾病和改善视网膜中的视锥细胞变性。在一个优选实施方案中，Lin－HSC群如下分离：抽取成体哺乳动物骨髓；从骨髓中分离多种单核细胞；用针对一种或多种谱系表面抗原的生物素缀合的谱系群体抗体标记单核细胞；从多种单核细胞中除去谱系表面抗原阳性的单核细胞，并回收含EPC的Lin－HSC群。还可用治疗上有用的基因转染分离的Lin－HSC。通过用激光刺激视网膜中活化星型胶质细胞的增殖可增强治疗。

公开(公告)号：CN101016540A

公开(公告)日：2007-08-15

申请号：CN200610003108.1

申请日：2006-02-10

Applicant: 台湾尖端先进生技医药股份有限公司

Inventor： 吴国瑞

IPC: C12N15/09 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12N5/08

CPC classification number: C07K14/475 ,  C07K2319/21 ,  C12N5/0647 ,  C12N2501/60

Abstract: 本发明关于一种经改良的C－端含有组氨酸标记的HOXB4重组蛋白质(即，TAT－HOXB4H)的制造方法，其中该TAT－HOXB4H于C－端含有6个或其以上组氨酸标记。该方法包含构筑得其中于HOXB4开放读框的C端含有至少6个组氨酸编码片段的DNA构建体；将所得构建体转形至宿主细胞中表现该C－端含有至少6个组氨酸标记的HOXB4重组蛋白；以及自该宿主细胞溶解产物纯化该重组蛋白质。更特别地，关于构筑一种用于生产TAT－HOXB4H重组蛋白质的构建体，该重组蛋白于宿主细胞(例如大肠杆菌)产生后，可增加蛋白纯化效率达三至五倍。本发明也关于使用所制造得的TAT－HOXB4H重组蛋白质于活体外干细胞增生的方法及组合物。

公开(公告)号：CN1326999C

公开(公告)日：2007-07-18

申请号：CN96198553.4

申请日：1996-09-30

Applicant: 印地安纳大学研究及科技有限公司

Inventor： D·A·威廉斯

IPC: C12N15/63

CPC classification number: C12N5/0636 ,  A61K48/00 ,  C07K14/78 ,  C12N5/0647 ,  C12N15/86 ,  C12N2501/58 ,  C12N2510/00 ,  C12N2740/13043 ,  C12N2740/13045 ,  C12N2810/80

Abstract: 一种提高逆转录病毒转导造血细胞和其它细胞的效率的方法，该方法包括在存在纤连蛋白或纤连蛋白片段时感染细胞。纤连蛋白和纤连蛋白片段明显增强逆转录病毒介导的基因转移进细胞，特别是造血细胞包括定向祖细胞和初级造血干细胞。本发明还提供利用增强的基因转移、造血细胞群体和用于增强逆转录病毒介导的DNA转移进细胞的新型构建体进行体细胞基因治疗的改进方法及其应用。

公开(公告)号：CN1656214A

公开(公告)日：2005-08-17

申请号：CN03811772.X

申请日：2003-05-23

Applicant: 基质细胞有限责任公司

Inventor： 马克·J·佩克特 ,  迈克·罗森兹维格 ,  托德·M·厄普顿

IPC: C12N5/00 ,  C12N5/02

CPC classification number: C12N5/0647

Abstract: 本文涉及在缺乏外源性造血生长因子的条件下，造血祖细胞体外培养所用的方法和装置。造血祖细胞在缺乏外源性添加的造血生长因子的条件下进行培养，但祖细胞的数量和/或功能不会降低，同时保持了祖细胞的多能性。

公开(公告)号：CN1564864A

公开(公告)日：2005-01-12

申请号：CN02819844.1

申请日：2002-08-07

Applicant: 麒麟麦酒株式会社 ,  东曹株式会社

Inventor： 西川光郎 ,  大泽匡毅 ,  石黑敬彦 ,  保川清

IPC: C12N5/06 ,  C12N5/08 ,  C12N5/02

CPC classification number: C12N5/0647 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/26 ,  C12N2502/1394

Abstract: 本发明的目的是提供有效的造血干细胞的制备方法。本发明的造血干细胞的制备方法包括在gp130刺激因子、一种或一种以上细胞因子和基质细胞的存在下培养造血干细胞的步骤。

公开(公告)号：CN1163594C

公开(公告)日：2004-08-25

申请号：CN98809646.3

申请日：1998-09-29

Applicant: 尖端医疗有限公司

Inventor： 威廉姆·巴乔维琴 ,  巴巴拉·沃娜

IPC: C12N5/08

CPC classification number: C12N5/0647 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/6031 ,  A61K2039/627 ,  C12N2501/70

Abstract: 提供了体外刺激造血细胞的量和/或分化的方法、组合物、设备。方法涉及在没有外源性加入的细胞因子的情况下将造血细胞与二肽基肽酶(DPIV)抑制剂接触。

公开(公告)号：CN108220243B

公开(公告)日：2019-05-28

申请号：CN201711490483.8

申请日：2017-12-30

Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院

Inventor： 王金勇 ,  郭荣群 ,  张梦云 ,  刘丽娟 ,  刘晓飞 ,  吕萃 ,  杜鹃

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/85 ,  C12N5/0783 ,  A61K35/17 ,  A61P37/04 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K35/17 ,  C07K14/47 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0647 ,  C12N5/0696 ,  C12N2502/1394 ,  C12N2510/00

Abstract: 本发明提供了一种多能干细胞及其分化的T细胞和应用，所述多能干细胞包含有Runx1和Hoxa9串联共表达载体。本发明将外源Runx1和Hoxa9共表达载体引入多能干细胞中，成功构建了诱导性共表达外源Runx1和Hoxa9的多能干细胞，所述多能干细胞定向分化为T谱系祖细胞，并将发育为T细胞。使用本发明的方法获得的多能干细胞来源的T细胞，不仅功能正常，而且没有致瘤风险。

公开(公告)号：CN109593715A

公开(公告)日：2019-04-09

申请号：CN201811625939.1

申请日：2018-12-28

Applicant: 北京协科医药科技有限公司

Inventor： 刘洪蛟 ,  孙忠杰 ,  李迎霞 ,  薛庆磊 ,  严小娥

IPC: C12N5/0789

CPC classification number: C12N5/0647 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/26

Abstract: 本发明涉及细胞培养技术领域，尤其涉及扩增造血干细胞的培养体系、方法及其用途。本发明提供了SGC0946在促进造血干细胞扩增中的应用。研究表明，在脐带血造血干细胞扩增培养过程中，加入细胞因子的同时加入SGC0946，达到了既增加造血干细胞数量同时又提高造血干细胞CFU集落形成能力的效果，使得造血干细胞能够处于增殖不分化的状态，进而达到临床移植需求。本发明的操作简便，成本低廉，得到的造血干细胞数量更多，解决了现有技术中造血干细胞扩增率低、易分化等缺陷。

公开(公告)号：CN108431211A

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：CN201680068093.9

申请日：2016-10-20

Applicant: 富士胶片细胞动力公司

Inventor： 俞君英 ,  M·A·沃德亚恩科 ,  J·萨萨基 ,  D·拉杰什 ,  S·伯顿

IPC: C12N5/0789

CPC classification number: C12N5/0636 ,  C12N5/0635 ,  C12N5/0637 ,  C12N5/0638 ,  C12N5/0639 ,  C12N5/0646 ,  C12N5/0647 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/2307 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/60 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/605 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/608 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/998 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/025 ,  C12N2506/03 ,  C12N2506/09 ,  C12N2506/11 ,  C12N2506/45 ,  C12N2510/00 ,  C12N2533/50 ,  C12N2840/20

Abstract: 本公开内容大体上涉及用于从多能干细胞(PSC)提供多谱系造血前体细胞的方法和组合物。PSC包含编码ETS/ERG基因、GATA2和HOXA9的表达构建体。还提供了用于提供能够在哺乳动物(例如人)中长期植入的造血干细胞的方法。进一步提供了治疗组合物，包括所提供的造血干细胞和造血细胞的前体，以及使用它们治疗受试者的方法。