公开(公告)号：CN104130092A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201410386559.2

申请日：2014-08-07

申请人： 湖南以翔科技有限公司

发明人： 胥松 ,  单文伟 ,  李玉新 ,  彭敏

IPC分类号： C07B37/00 ,  C07C1/32 ,  C07C15/12 ,  C07C15/107

摘要： 本发明公开了一种对甲基苯磺酰氧代化合物间的还原偶联方法，该方法将两种对甲基苯磺酰氧代化合物混合在非极性溶剂中，加入100-200重量份的镁粉或金属镁细粒、0-10重量份的铜盐催化剂、0-20重量份的溴化物，在无水无氧的条件下于0-100℃反应2-24h得到对应的还原偶联产物。本发明方法取代了传统的多步反应，其偶联方法可控，在低温中性，不需要配体和碱的过程中即可得到偶联目标产物，能在一步反应中得到所需的格氏试剂，本发明操作简单方便，稳定环保，应用广泛，且生产环保无毒，副产物少，易于分离，生产成本低，生产率高。

公开(公告)号：CN104039743A

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201280064361.1

申请日：2012-10-24

申请人： 巴斯夫欧洲公司 ,  马克思—普朗克科学促进协会公司

发明人： S·伊娃诺维茨 ,  M·G·施瓦布 ,  冯新良 ,  K·米伦

IPC分类号： C07C15/14 ,  C07C15/12 ,  C07C15/20 ,  C07C15/28 ,  C07C15/30 ,  C07C25/18 ,  C07C309/66 ,  C07C245/20 ,  C01B31/04 ,  C08G61/10

CPC分类号： C07C25/18 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C01B32/182 ,  C01B32/184 ,  C01B2204/06 ,  C01B2204/065 ,  C07C17/093 ,  C07C17/263 ,  C07C17/30 ,  C07C17/361 ,  C07C2603/42 ,  C07C2603/54 ,  C08G61/10 ,  C08G2261/148 ,  C08G2261/312 ,  C08G2261/412 ,  Y10S977/734 ,  Y10S977/842 ,  C07C25/22 ,  C07C25/24

摘要： 提供了用于合成石墨烯纳米带制备用聚合物前体的低聚亚苯基单体、所述聚合物前体及其制备方法，以及由所述聚合物前体和所述单体制备石墨烯纳米带的方法。

公开(公告)号：CN103717556A

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201280037540.6

申请日：2012-07-23

申请人： 安格斯化学公司 ,  陶氏环球技术有限责任公司

发明人： A·A·皮拉 ,  R·斯韦多 ,  G·D·格林 ,  E·G·布施 ,  J·W·奎因 ,  S·布希德 ,  M·萨万特

IPC分类号： C07C15/12 ,  C07C215/20 ,  C07C217/08 ,  C07C215/10 ,  C09D7/00

CPC分类号： C09D7/1233 ,  A01N25/04 ,  A01N33/08 ,  C07C215/16 ,  C07D295/13 ,  C09D5/14 ,  C09D7/63

摘要： 本发明提供了用作漆和涂料中添加剂的氨基醇化合物。所述化合物是式I的化合物：其中p、m、n、R、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文中定义。

公开(公告)号：CN101184710B

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200680015030.3

申请日：2006-05-05

申请人： 沙特基础工业公司

发明人： A·K·戈史 ,  N·库尔卡尼 ,  P·哈维 ,  R·J·图玫

IPC分类号： C07C2/68 ,  C07C15/12 ,  B01J29/06 ,  B01J29/40

CPC分类号： C07C2/66 ,  B01J29/40 ,  B01J2229/18 ,  B01J2229/36 ,  Y02P20/52 ,  C07C15/08

摘要： 一种处理ZSM-5型沸石催化剂的方法，其通过用磷化合物处理氧化硅/氧化铝摩尔比至少约200的ZSM-5沸石催化剂来进行。将磷处理的ZSM-5沸石催化剂进行煅烧和汽蒸。在低于约300℃的温度下对该催化剂进行汽蒸。该磷处理的ZSM-5沸石催化剂具有小于催化剂0.05重量％的除磷之外的任何其它金属，该金属通过使用含有所述其它金属的化合物处理该ZSM-5沸石来提供。该催化剂可用于芳族烷基化，其通过在反应器内于适合芳族烷基化的条件下，使该催化剂与芳烃和烷基化试剂进料接触来进行。在芳族烷基化反应期间将水作为共同进料引入反应器内。

公开(公告)号：CN100565727C

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200510027748.1

申请日：2005-07-14

申请人： 上海上电电容器有限公司

发明人： 费献芳

IPC分类号： H01G4/22 ,  C07C15/12 ,  C08L63/00

摘要： 本发明公开了一种添加添加剂的电容器浸渍剂，在原有的电容器浸渍剂苄基甲苯或二芳基乙烷中所述添加脂环族环氧树脂，添加量为0.6～1%。在浸渍剂的一般理化电气性能不受影响的基础上，本发明产品具有提高电容器的工作场强、节约成本等优点。

公开(公告)号：CN1631861A

公开(公告)日：2005-06-29

申请号：CN200310109813.6

申请日：2003-12-23

申请人： 内蒙古师范大学

发明人： 乌云 ,  照日格图 ,  宝迪 ,  嗄日迪 ,  陈其和

IPC分类号： C07C15/12 ,  C07C2/86

摘要： 本发明公开了一种环境友好催化合成二苯甲烷的方法，本方法用改性的杭锦2号粘土－SA01作为催化剂载体负载ZnCl2，通过浸渍蒸发法制备ZnCl2/粘土－SA01固体样品，将该样品真空干燥，在N2气保护下焙烧，N2气氛冷却至室温制得ZnCl2/粘土－SA01催化剂用于二苯甲烷的合成。再于备有氯化钙干燥装置及HCl气体吸收装置(用氨水吸收)的反应器中加入催化剂和苯，缓慢加热、搅拌后，慢速加入苄基氯，使反应温度上升，反应后，停止加热，冷却到室温后使固液分离，回收催化剂，蒸馏混合液使苯与二苯甲烷分离，回收溶剂苯。本合成方法成本低，收率达75％以上。并可回收催化剂和二苯甲烷合成过程中的过量溶剂，实现了资源的合理利用。本合成工艺属绿色生产过程。

公开(公告)号：CN1109008C

公开(公告)日：2003-05-21

申请号：CN97198447.6

申请日：1997-08-18

申请人： 智索公司

发明人： 田村典央 ,  藤田敦子 ,  松井秋一 ,  宫泽和利 ,  蜂谷典久 ,  中川悦男

IPC分类号： C07C13/28 ,  C07C15/12 ,  C07C22/08 ,  C07C25/18 ,  C07C25/24 ,  C07C43/17 ,  C07C43/192 ,  C07C43/225 ,  C07C255/50 ,  C07D239/26 ,  C09K19/18 ,  C09K19/20 ,  C09K19/30 ,  C09K19/34 ,  C09K19/42 ,  C09K19/44 ,  G02F1/13

CPC分类号： C09K19/18 ,  C07C69/75 ,  C07C255/50 ,  C07C255/54 ,  C07C255/55 ,  C07C2601/14 ,  C07D239/26 ,  C09K19/3059 ,  C09K19/3461 ,  Y10T428/10

摘要： 本发明提供了新型的液晶化合物，它具有足够高的光学各向异性，高的介电各向异性，大的弹性常数比，极好的与其它液晶化合物的混溶性，低的粘度，并且是化学和物理稳定的；并提供了含有该液晶化合物的液晶组合物；该液晶化合物是由通式(1)表示的：CtH2t-1-G-(CH2)m-A1-B1-(A2-B2)n-(A3-B3)p-A4-X其中A1、A2、A3和A4各自独立地代表其中一个或两个氢原子可以用氟原子取代的1，4-亚环己基、1，4-亚苯基，二噁烷-2，5-二基，或嘧啶-2，5-二基；B1、B2和B3各自独立地代表共价键、1，2-亚乙基、1，2-亚乙烯基、1，2-亚乙炔基、氧化亚甲基、亚甲氧基、羰氧基或1，4-亚丁基，条件是B1、B2和B3的至少一个代表1，2-亚乙炔基；G代表共价键或氧原子；CtH2t-1代表具有t个碳原子的链烯基，其中t是2-10的整数；m是0-2的整数；n和p各自独立地是0或1；X代表具有1-10个碳原子的烷基、具有1-10个碳原子的氟代烷基、氯原子、溴原子或氰基，其中在烷基或氟代烷基中的一个或多个亚甲基或氟代亚甲基可以被氧原子或1，2-亚乙烯基代替，但相邻的2个亚甲基不应该同时被它们代替；条件是当A4代表没有用氟原子取代的1，4-亚苯基时，没有同时G代表共价键和t+m＝3的情况；在该分子中的每个元素都可以是其同位素。

公开(公告)号：CN1042897A

公开(公告)日：1990-06-13

申请号：CN88108044

申请日：1988-11-23

申请人： 陶氏化学公司

发明人： 古舒尤·约翰·李 ,  斯蒂芬·C·罗克 ,  约瑟夫·J·梅杰 ,  胡安·M·加塞

IPC分类号： C07B37/02 ,  C07C2/64 ,  C07C15/12 ,  C07C15/20 ,  C07C37/14 ,  C07C39/15 ,  C07C41/30 ,  C07C43/263 ,  B01J29/18

CPC分类号： C07C41/30 ,  B01J29/18 ,  C07C2/66 ,  C07C2/864 ,  C07C37/14 ,  C07C2529/18 ,  C07C2601/14 ,  C07C15/14 ,  C07C43/275 ,  C07C39/17

摘要： 在酸性丝光沸石催化剂的存在下，在能够产生富含对位烷基化异构体(如对-二异丙基苯或p，p′-二(异丙基)联苯)的条件下，用烷基化剂(如丙烯)将芳香化合物(如苯或联苯)烷基化。新的酸性丝光沸石催化剂的特征在于其氧化硅/氧化铝摩尔比、其孔隙率和对称性指数。芳香化合物的p，p′二取代异构体可用做制备热致变液晶聚合物的单体。

公开(公告)号：CN116601131A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202180083045.8

申请日：2021-10-22

申请人： 林伯士克洛索有限公司

发明人： K·D·克罗特尔 ,  L·怀特黑德 ,  A·V·韦斯特 ,  S·K·阿尔巴内塞 ,  A·韦拉斯 ,  S·罗宾逊 ,  N·凯拉 ,  S·坎波斯 ,  K·德马科

IPC分类号： C07C15/12

摘要： 本发明提供化合物、其组合物及使用其用于抑制CPTS1及治疗CPTS1介导的病症的方法。

公开(公告)号：CN114716394B

公开(公告)日：2023-07-28

申请号：CN202210489202.1

申请日：2022-05-07

申请人： 重庆工商大学

发明人： 蒋和雁 ,  胡祖杰

IPC分类号： C07D307/06 ,  C07D317/12 ,  C07D319/12 ,  C07D309/04 ,  C07D307/12 ,  C07D307/10 ,  C07D307/16 ,  C07D405/06 ,  C07C231/12 ,  C07C233/03 ,  C07C2/74 ,  C07C15/12 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  C07C319/18 ,  C07C321/20 ,  C07C51/15 ,  C07C63/06 ,  C07C57/30 ,  B01J27/04

摘要： 本发明公开了一种基于CdS形貌与S空位调节C‑H活化构筑C‑C/C‑N/C‑S键的多相光催化方法，通过制备具有S空位的六方相CdS纳米棒（Sv‑CdS NRs）作为光催化剂，并将催化剂用于C‑H活化构筑C‑C/C‑N/C‑S键以制备2‑乙烯基杂环衍生物等药物中间体或其他精细化学品。Sv‑CdS NRs在无碱性添加剂和氧化剂的存在下，对THF的C‑H活化转化为2‑乙烯基杂环衍生物并附带产氢的反应过程中具有优秀的活性与选择性。Sv‑CdS NRs优秀的光催化性能归因于S空位带来的更多活性位点以及六方晶相所诱导的晶格畸变产生的极化偶极矩和内化电场，这有效地促进了光生电子和空穴的分离。同时，Sv‑CdS NRs在其他的C‑H活化构筑C‑C/C‑N/C‑S键反应类型中均有不错的表现。该催化剂制备方法简单易操作，可用于高效光催化C‑H活化构筑C‑C/C‑N/C‑S键，反应条件温和，催化剂稳定性好且易回收利用。