公开(公告)号：CN107754790A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201711086146.2

申请日：2017-11-07

申请人： 万华化学集团股份有限公司

发明人： 周斌 ,  张永振 ,  陈来中 ,  方文娟 ,  崔兵 ,  马恩森 ,  刘之坤 ,  黎源

IPC分类号： B01J23/36 ,  C07C29/56 ,  C07C33/02

摘要： 本发明公开了一种制备芳樟醇用的非均相催化剂，所述非均相催化剂包含载体及位于载体上的活性组分和助剂，其中，所述活性组分包括铼的氧化物和任选的选自钒、钨、铬和钼中的一种或多种的氧化物，所述助剂包括氧化锌和/或氧化镓。本发明还提供上述非均相催化剂的制备方法以及采用该非均相催化剂制备芳樟醇的方法。本发明的催化剂能够抑制环化、香叶醇聚合等副反应进行，从而提高原料的转化率和产品的选择性。

公开(公告)号：CN107417724A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710798882.4

申请日：2017-09-07

申请人： 南方科技大学

发明人： 张绪穆 ,  谭雪峰

IPC分类号： C07F9/53 ,  B01J31/24 ,  C07C33/30 ,  C07C33/20 ,  C07C33/02 ,  C07C33/03 ,  C07C33/22 ,  C07C33/46 ,  C07C29/17 ,  C07C65/01 ,  C07C51/367

摘要： 本发明属于不对称催化领域，公开了一种三齿膦配体，具有通式I的结构：R为芳基或取代芳基，本发明还公开了该配体制成的催化剂，有通式Ⅱ的结构： 其中，R为芳基或取代芳基，L为单膦配体。本发明还公开了催化剂在催化还原反应中的应用。本发明提供了一类结构新颖的三齿膦配体，以及三齿膦配体的钌络合物，使用该钌络合物来还原羰基化合物醛和酮，尤其是α,β-不饱和醛，具有非常好的反应活性和选择性。

公开(公告)号：CN105102414B

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201480018978.9

申请日：2014-02-27

申请人： 普罗诺瓦生物医药挪威公司

发明人： T.斯克杰里特 ,  R.霍夫兰

IPC分类号： C07C51/367 ,  C07C51/47 ,  C07C29/147 ,  C07C59/60 ,  C07C33/02

CPC分类号： C07C51/367 ,  C07C29/147 ,  C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  C07C59/60 ,  C07C33/02

摘要： 提供了2‑((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)‑二十碳‑5,8,11,14,17‑五烯基氧基)丁酸的制备方法。

公开(公告)号：CN105272824B

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201510787383.6

申请日：2015-11-17

申请人： 鹰潭华宝香精有限公司

发明人： 奚景梁 ,  孙斌

IPC分类号： C07C33/02 ,  C07C29/74 ,  C11B9/00

CPC分类号： Y02P20/544

摘要： 本发明涉及一种天然芳樟醇香料的制备方法，首先将新鲜的芳樟树叶进行真空冷冻干燥处理后粉碎至30~50目的细小颗粒，然后进行二氧化碳超临界萃取，最后将萃取液减压蒸馏后进行分子蒸馏，分子蒸馏时的蒸发压力为10~30Pa，蒸发温度为35~45℃，刮板转速为300~400r/min，冷却温度为1~8℃，馏出物即为芳樟醇，芳樟醇收率为73.8%。本发明制备方法简单，步骤易于操作，整个制备过程中操作温度较低，能够防止芳樟醇的受热氧化变质，发明制备的天然芳樟醇纯度高达99.9%以上，杂质含量极少，已经达到食用级别，制备成本低，产品香气具有浓青带甜的木青气息，香气柔和，轻扬透发，香比强值高达130，符合高档香精的加香要求。

公开(公告)号：CN106824182A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710056691.0

申请日：2017-01-25

申请人： 江西省汉氏贵金属有限公司 ,  赣南师范大学

发明人： 卢新宁 ,  郁丰善 ,  何治鸿 ,  相亚波 ,  赵栋云 ,  李永敏 ,  程龙 ,  高艳妮 ,  谢永荣 ,  华德润 ,  李剑 ,  李阳明

IPC分类号： B01J23/46 ,  C07C29/141 ,  C07C33/02

CPC分类号： B01J23/468 ,  B01J35/006 ,  C07C29/141 ,  C07C33/02

摘要： 本发明公开了一种钌改性的Ir/C催化剂的制备及其在柠檬醛加氢中的应用，所述的催化剂包括活性炭载体、活性组分为Ir纳米粒子和Ru纳米粒子。其中Ir纳米粒子的负载量为1.0‑5.0％，所述Ru纳米粒子的负载量为0‑4.0％。本发明还公开了钌铱/C催化剂的制备方法，首先活性炭用硝酸处理，然后负载活性组分铱及助剂钌，得到催化剂前驱体，干燥还原。本发明的催化剂可以用更便宜的Ru代替部分Ir的使用，同时具有更高的催化活性、选择性，且催化剂可以多次套用，降低了生产成本。采用本发明的催化剂应用于柠檬醛加氢合成橙花醇，原料转化率100％，橙花醇/香叶醇选择性达98.0％，反应工艺条件温和，完全可以达到工业化生产要求。

公开(公告)号：CN105218318B

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：CN201510577009.3

申请日：2015-09-13

申请人： 山西农业大学

发明人： 杨淑珍 ,  张金桐 ,  靳泽荣 ,  刘红霞 ,  刘志雄

IPC分类号： C07C33/02 ,  C07C29/34 ,  C07C47/19 ,  C07C45/30

摘要： 本发明公开了Z7,9‑癸二烯‑1‑醇的合成方法，包括两个步骤，(1)以1，7‑庚二醇为原料合成7‑羟基‑1‑庚醛，(2)合成Z7,9‑癸二烯‑1‑醇。本发明合成条件温和、反应时间短、操作简便、适用范围广，缩短了工艺流程，且产率高、成本低、三废少，易于工业化。在合成7‑羟基‑1‑庚醛反应中，加入了硅胶，有助于PCC分散，促进了PCC在二氯甲烷中的溶解，反应在室温下反应，节省了能源；反应完成后加入乙醚和水进行萃取，提高了反应物收率。在合成Z7,9‑癸二烯‑1‑醇的合成过程中，采用了相转移催化剂18‑冠醚‑6和非极性溶剂苯，反应得到顺式产物；同时采用弱碱碳酸钾，避免了7‑羟基‑1‑庚醛的羟基的保护，比现有技术用苯基锂等强碱减少了一步反应。

公开(公告)号：CN105903473A

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201610237871.4

申请日：2016-04-17

申请人： 北京化工大学

发明人： 卫敏 ,  周俊瑶 ,  李长明 ,  陈宇迪 ,  杨宇森

IPC分类号： B01J23/835 ,  C07D307/44 ,  C07C29/141 ,  C07C33/02

CPC分类号： B01J23/835 ,  C07C29/141 ,  C07D307/44 ,  C07C33/02

摘要： 本发明公开了一种水滑石前驱体法制备M?Sn金属间化合物的方法。本发明首先合成含Ni或者Co的水滑石前体；然后以沉淀法或者浸渍法将含Sn的化合物分散于水滑石前体上；最后低温慢速升温原位还原制得高分散负载型M?Sn金属间化合物。制得的M?Sn金属间化合物中活性组分的晶粒尺寸为纳米级别，且纳米级别均匀分散在载体表面。本发明的方法还具有设备工艺简单、产率高、便于工业化生产的优点。将制得的M?Sn金属间化合物应用于催化不同的不饱和烯醛/酮选择性加氢生产不饱和烯醇的反应，催化剂稳定性好，反应物转化率高，而且具有很好的加氢选择性，不饱和烯醇产率均高于同类型催化剂，而且对不同的不饱和烯醛/酮加氢活性与选择性可调。

公开(公告)号：CN103566932B

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201310534192.X

申请日：2013-11-01

申请人： 山东新和成药业有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 马啸 ,  陈为超 ,  鲁光银 ,  张玉忠 ,  李耀林

IPC分类号： B01J23/50 ,  B01J23/644 ,  B01J23/656 ,  B01J23/652 ,  C07C29/17 ,  C07C33/02 ,  C07C33/03

摘要： 本发明公开了一种粉状Pd/SiO2催化剂，由如下重量百分比的组分组成：90～99.98%的粉状硅胶、0.01～5%钯金属组分和0.01～5%的助催化剂，所述的助催化剂为锂、钠、钾、铬、锰、锌、银、钛、铅、铋中的一种或几种，所述的粉状硅胶的粒度为150～500目。该催化剂用于分子量较大的炔醇类化合物在反应釜中的加氢反应，可以消除当前使用lindlar催化剂的碱性强，异构，聚合等副反应多，脚料率高，比表面小，吸附性低，选择性差等缺点。本发明还公开了该粉状Pd/SiO2催化剂的制备方法以及在炔醇类化合物的加氢反应中的应用。应用于炔醇类化合物加氢生产烯醇类化合物时，转化率和选择性高。

公开(公告)号：CN104086425B

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201410368309.6

申请日：2014-07-30

申请人： 中国农业科学院烟草研究所

发明人： 杜咏梅 ,  张怀宝 ,  李晓芹 ,  张忠锋 ,  侯小东 ,  付秋娟 ,  王爱华

IPC分类号： C07C69/732 ,  C07C67/48 ,  C07C33/02 ,  C07C29/76 ,  C07D401/04 ,  C07H17/07 ,  C07H1/08

摘要： 本发明涉及一种同时提取并分离烟草绿原酸、茄尼醇、烟碱、芸香苷的方法，其步骤包括：步骤一、同时提取：将烟草原料粉碎，温度40～50℃，超声频率45KHz，料液比10：1条件下，用80%乙醇提取一次，抽滤或离心后，残渣再分别用80%、95%的乙醇各提取一次；三次提取液合并，获得烟草绿原酸、茄尼醇、烟碱、芸香苷的粗提液，烟草绿原酸、茄尼醇、烟碱、芸香苷的提取率均达100%；步骤二、分离：分离茄尼醇；分离绿原酸、芸香苷；分离烟碱。本发明实现了烟草绿原酸、茄尼醇、烟碱、芸香苷的同时高效提取，提取率均达到100%，通过简单的步骤将四者有效分离，提高烟草资源利用率的同时操作简单，节约有机溶剂，减少能耗。

公开(公告)号：CN104326912B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201410357463.3

申请日：2014-07-25

申请人： 湖北中烟工业有限责任公司 ,  武汉黄鹤楼香精香料有限公司

发明人： 张旗 ,  孙德平 ,  毛耀 ,  黄龙 ,  姚元军

IPC分类号： C07C69/732 ,  C07C67/48 ,  C07C33/02 ,  C07C29/76 ,  C07K1/14 ,  C07K2/00 ,  C07D401/04 ,  C08B37/00

摘要： 本发明提供了一种烟叶有效成分的分离方法，其步骤包括：将烟叶烘干粉碎后，用超声波进行提取得到两相混合液；分液，取上层有机相皂化并中和，再进行纯化可以得到茄尼醇；取上述下层水相，加入蛋白沉淀剂并调节pH值得到固体蛋白质沉淀和澄清液体；向澄清液体中加入乙醇后进行醇沉，静置后所述固体沉淀为水溶性糖；取上述澄清液体，除去乙醇后加入酸，调节pH值后萃取，将有机相纯化后得到绿原酸；将上述水相调节pH值后，进行水蒸气蒸馏，用酸性溶液吸收馏出液，浓缩吸收液，再加碱调节pH值，最后用氯仿萃取，蒸发除去氯仿即得烟碱。本发明实现了烟草多种有效成分的同时提取及分离，大大提高了烟草原料的利用率，具有很强的实用性。