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公开(公告)号：CN107673964A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710560959.4
申请日：2014-02-27
申请人： 普罗诺瓦生物医药挪威公司
IPC分类号： C07C51/367 , C07C59/60
CPC分类号： C07C51/367 , C07C29/147 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C59/60 , C07C33/02
摘要： 提供了2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-二十碳-5,8,11,14,17-五烯基氧基)丁酸的制备方法。
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公开(公告)号：CN102459142B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201080030436.5
申请日：2010-05-07
申请人： 普罗诺瓦生物医药挪威公司
IPC分类号： C07C57/03 , A61K31/19 , A61K31/22 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , C07C69/587
CPC分类号： C07D263/26 , A61K31/19 , A61K31/22 , A61K31/421 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C51/367 , C07C59/60 , C07C67/31 , C07C69/675 , C07C69/68 , C07C69/708
摘要： 本申请公开涉及通式(I)的脂质化合物：R1‑O‑C(R2)(R3)‑X (I)或其可药用盐、溶剂合物、所述盐的溶剂合物或者其前药，其中R1是C10‑C22烷基、具有1‑6个双键的C10‑C22烯基、或者具有1‑6个叁键的C10‑C22炔基；R2和R3相同或不同并可选自不同的取代基；并且X为羧酸基团或其衍生物，例如羧酸酯、羧酸酐、磷脂、甘油三酯、或羧酰胺。本申请公开还涉及包含至少一种根据本申请公开的化合物的药物组合物和脂质组合物，还涉及所述化合物用作药物的用途或在治疗中的用途，尤其用于治疗与心血管、代谢和炎性疾病领域相关的疾病。
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公开(公告)号：CN103347508A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201180064085.4
申请日：2011-11-03
申请人： 普罗诺瓦生物医药挪威公司
CPC分类号： C07C69/734 , A61K31/19 , A61K31/355 , C07C59/60 , C07D263/26 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了在有需要的个体中治疗或预防至少一种疾病或症状的方法，其包括给药式(I)化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中R1和R2独立选自氢原子或直链、支链和/或环状C1-C6烷基，条件是R1和R2不都是氢。这些疾病或症状涉及冠心病(CHD；例如动脉粥样硬化)、代谢综合征/胰岛素抵抗、和/或血脂障碍病症(如高甘油三酯血症(HTG)、LDL-胆固醇升高、总胆固醇升高、Apo B升高及低HDL-胆固醇)。本发明进一步提供一种减缓动脉粥样硬化发展的方法，也公开了包含式(I)化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102459142A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201080030436.5
申请日：2010-05-07
申请人： 普罗诺瓦生物医药挪威公司
IPC分类号： C07C57/03 , A61K31/19 , A61K31/22 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , C07C69/587
CPC分类号： C07D263/26 , A61K31/19 , A61K31/22 , A61K31/421 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C51/367 , C07C59/60 , C07C67/31 , C07C69/675 , C07C69/68 , C07C69/708
摘要： 本申请公开涉及通式(I)的脂质化合物：R1-O-C(R2)(R3)-X (I)或其可药用盐、溶剂合物、所述盐的溶剂合物或者其前药，其中R1是C10-C22烷基、具有1-6个双键的C10-C22烯基、或者具有1-6个叁键的C10-C22炔基；R2和R3相同或不同并可选自不同的取代基；并且X为羧酸基团或其衍生物，例如羧酸酯、羧酸酐、磷脂、甘油三酯、或羧酰胺。本申请公开还涉及包含至少一种根据本申请公开的化合物的药物组合物和脂质组合物，还涉及所述化合物用作药物的用途或在治疗中的用途，尤其用于治疗与心血管、代谢和炎性疾病领域相关的疾病。
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公开(公告)号：CN102050720A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010539693.3
申请日：2006-05-04
申请人： 普罗诺瓦生物医药挪威公司
IPC分类号： C07C57/03 , C07C27/02 , C11C3/00 , C07C69/587 , C07C69/734 , C07C69/65 , C07C323/54 , C07C69/618 , C07C317/44 , C07C69/732 , C07C233/09 , C07C229/30 , C07C235/28 , C07C237/16 , C07D263/26 , A61K31/202 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P29/00
CPC分类号： C07C57/03 , C07C69/587 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C229/30 , C07C233/09 , C07C235/28 , C07C237/16 , C07C317/44 , C07C323/54 , C07D209/48 , C07D263/22 , C07D263/24 , C11C3/00
摘要： 本发明涉及新的DHA衍生物及其作为药物的用途。公开了式(I)化合物，其中R1和R2是相同的或不同的，且可选自下列的基团：氢原子、羟基、烷基、卤素原子、烷氧基、酰氧基、酰基、链烯基、炔基、芳基、烷硫基、烷氧基羰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基和烷基氨基；以及X代表羧酸基、羧酸酯基或羧酰胺基；或其任何可药用盐、溶剂合物、复合物或前药；条件是式(I)化合物不为(全-Z)-4，7，10，13，16，19-二十二碳六烯酸(DHA)、α-甲基DHA、α-甲基DHA甲酯、α-甲基DHA乙酯或α-羟基DHA乙酯。也公开了含有此类化合物的脂肪酸组合物和药物组合物。也公开了此类化合物作为药物特别是治疗2型糖尿病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101631757A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200780040758.6
申请日：2007-11-01
申请人： 普罗诺瓦生物医药挪威公司
IPC分类号： C07C33/02 , C07C43/178 , C07F9/113 , A61K31/045 , C07C69/007 , C07C69/24 , C07C69/40 , C07C69/587 , C07C69/96 , C07C309/67 , C07C323/14 , A61K31/075 , A61K31/10 , A61K31/047 , A61K31/22
CPC分类号： C07H15/04 , A23D9/00 , A61K31/045 , A61K31/047 , A61K31/075 , A61K31/10 , A61K31/22 , A61K31/225 , A61K31/232 , A61K31/255 , A61K31/265 , A61K31/661 , A61K45/06 , A61K49/0004 , C07C57/03 , C07C57/12 , C07C69/007 , C07C69/24 , C07C69/40 , C07C69/587 , C07C69/96 , C07C211/20 , C07C229/30 , C07C305/14 , C07C323/14 , C07C323/54 , C07F9/091 , C07F9/106 , C07F9/113 , A61K2300/00
摘要： 通式(I)的ω-3脂质化合物，或其任一可药用复合物、溶剂合物、盐或前药：其中P表示氢原子、式(a)、(b)、(c)或(d)和(e)，Y为具有至少一个E和/或Z构型双键的C 14 -C 22 烯基；条件是R 1 和R 2 不同时为氢原子。本发明也公开了包含这些化合物的药物组合物和脂质组合物，且这些化合物用作药物，尤其用于治疗心血管疾病和代谢性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101535238A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200780040864.4
申请日：2007-11-01
申请人： 普罗诺瓦生物医药挪威公司
IPC分类号： C07C69/587 , A61K31/202 , A61K31/232 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , C07C229/30 , C07C323/54 , C07C57/13 , C07C69/602 , C07C69/732 , C07C69/734 , C11C3/00 , A61K49/00
CPC分类号： C07C323/54 , A23D9/00 , A61K49/0004 , C07C57/03 , C07C57/12 , C07C69/587 , C07C211/20 , C07C229/30 , C07F9/091 , C07F9/106 , C07H15/04
摘要： 本发明公开了通式(I)的ω－3脂质化合物：其中R1和R2相同或不同，且可选自下述取代基：氢原子、羟基、烷基、卤素原子、烷氧基、酰氧基、酰基、烯基、炔基、芳基、烷硫基、烷氧基羰基、羧基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基和烷基氨基；X代表羧酸或其衍生物、羧酸酯、羧酸酐或羧酰胺；且Y为具有两个或更多E和/或Z构型双键的C16至C22烯烃。本发明也公开了包含该化合物的药物组合物和脂质组合物，且该化合物用作药物，尤其是用于治疗心血管疾病和代谢性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN105102414B
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201480018978.9
申请日：2014-02-27
申请人： 普罗诺瓦生物医药挪威公司
IPC分类号： C07C51/367 , C07C51/47 , C07C29/147 , C07C59/60 , C07C33/02
CPC分类号： C07C51/367 , C07C29/147 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C59/60 , C07C33/02
摘要： 提供了2‑((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)‑二十碳‑5,8,11,14,17‑五烯基氧基)丁酸的制备方法。
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