利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

805 条记录 (耗时 0.02 秒)

    一种非诺贝特药物分子的合成方法
    51.
    发明授权
    一种非诺贝特药物分子的合成方法 有权

    公开(公告)号：CN111072478B

    公开(公告)日：2021-07-30

    申请号：CN201911420270.7

    申请日：2019-12-31

    申请人： 南京大学

    发明人： 谢劲 ,  热汗古丽·如孜 ,  刘凯

    IPC分类号： C07C67/313 ,  C07C69/712 ,  B01J31/22

    摘要： 一种非诺贝特药物分子的合成方法，它是以2‑甲基‑2‑(4‑羧基苯氧基)丙酸‑(1‑甲基乙醇)酯和1‑溴‑4‑氯苯为底物，[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，三苯基膦作为脱氧剂，乙二醇二甲醚溴化镍为镍催化剂，4，4’二叔丁基‑2，2’‑联吡啶为配体，磷酸钾和碳酸铯为碱，在N,N‑二甲基甲酰胺和乙腈混合溶剂中，在蓝光灯照射下反应，得到非诺贝特药物分子化合物：该方法步骤少，原料易得，反应条件温和。

    一种碘介导α-重氮酯氧化快速生成α-酮酯的制备方法
    53.
    发明公开
    一种碘介导α-重氮酯氧化快速生成α-酮酯的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN113149835A

    公开(公告)日：2021-07-23

    申请号：CN202110506308.3

    申请日：2021-05-10

    申请人： 广西师范大学

    发明人： 李怀峰 ,  黄少玲

    IPC分类号： C07C67/313 ,  C07C69/738 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07B41/06

    摘要： 本发明涉及酮酯类化合物研究领域，具体涉及一种碘介导α‑重氮酯氧化快速生成α‑酮酯的制备方法，在有机溶剂中，采用α‑重氮酯和碘单质为原料，在室温下搅拌半小时左右，即可制得α‑酮酯化合物。本发明无需使用过渡金属作为催化剂，也无需使用强氧化剂，仅在室温条件下，用低毒、便宜的碘单质作为氧化剂，α‑重氮酸酯高效氧化生成α‑酮酯。反应时间短(约0.5小时)，普适性强，无论是有供电子基团还是吸电子基团的α‑重氮酸酯都能拿到中等至优秀的产率(80％～99％)，代表了一种更绿色的替代途径，为高效制备α‑酮酯提供了新的普适合成路线。

    适用于光固化喷墨墨水的低聚物及其制备方法
    56.
    发明公开
    适用于光固化喷墨墨水的低聚物及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN112939775A

    公开(公告)日：2021-06-11

    申请号：CN202110262691.2

    申请日：2021-03-10

    申请人： 珠海君奥新材料科技有限公司

    发明人： 倪志平

    IPC分类号： C07C67/26 ,  C07C69/54 ,  C07C67/08 ,  C07C69/76 ,  C07C67/04 ,  C07C67/313 ,  C09D11/30

    摘要： 本发明公开了适用于光固化喷墨墨水的低聚物及其制备方法，属于光固化树脂材料技术领域。一种适用于光固化喷墨墨水的低聚物，主要采用以下原料制备而成：三酚基甲烷三缩水甘油醚、丙烯酸、1，8‑萘二甲酸酐、双环戊二烯和合成辅助材料，所述合成辅助原料具体包括以下原料：对苯二酚、三苯基磷、三氟甲磺酸、对羟基苯甲醚和ACMO单体；本发明能够有效地解决UV墨水中配方应用中低分子量UV树脂由于内聚力不足所导致的墨水打印不稳定及高分子量UV树脂由于相容性、流动性不佳所导致堵头、打印不畅等问题。

    一种N-苯基-N-对甲苯磺酰基二氟乙酰胺及应用
    57.
    发明授权
    一种N-苯基-N-对甲苯磺酰基二氟乙酰胺及应用 有权

    公开(公告)号：CN110003062B

    公开(公告)日：2021-04-20

    申请号：CN201910327494.7

    申请日：2019-04-23

    申请人： 大连理工大学

    发明人： 包明 ,  李文宽 ,  唐荧 ,  张胜 ,  王万辉

    IPC分类号： C07C311/51 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C69/78 ,  C07C45/68 ,  C07C67/313

    摘要： 本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，一种N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基二氟乙酰胺及应用，以N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基二氟乙酰胺作为二氟乙酰化试剂，在金属催化剂、配体、和碱的作用下，于有机溶剂中与芳基硼酸化合物反应，高效地高选择性地转化为二氟苯乙酮类化合物。本发明所述的二氟苯乙酮类化合物的合成方法，反应步骤少，使用稳定易储存廉价易得的NDFTS作为二氟乙酰基源，环境友好，反应条件温和，便于操作；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的二氟苯乙酮化合物可进行进一步的官能团化反应，并广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。

    制备顺式-α,β-取代的环戊酮的方法
    58.
    发明公开
    制备顺式-α,β-取代的环戊酮的方法 有权

    公开(公告)号：CN112638861A

    公开(公告)日：2021-04-09

    申请号：CN201980057429.5

    申请日：2019-12-16

    申请人： 弗门尼舍有限公司

    发明人： D·雅克比 ,  L·波诺莫

    IPC分类号： C07C67/31 ,  C07C67/313 ,  C07C67/54 ,  C07C69/708 ,  C07C69/716

    摘要： 本发明涉及一种制备式(I)化合物的混合物的方法，该混合物具有大于1:1的顺式非对映异构体与反式非对映异构体的重量比，其中R1代表C1‑8烷基、C2‑8烯基或C2‑8炔基，各自可选地取代有C1‑4烷基烷氧基醚基和/或C1‑4烷基羧酸酯基中的一个或两个，并且R2代表C1‑6烷基、C2‑6烯基或C2‑6炔基，各自可选地取代有C1‑4烷基烷氧基醚基、羧酸基或C1‑4烷基羧酸酯基，还涉及适用于所述方法的化合物。

    一种4-溴乙酰基-2-甲基苯甲酸甲酯的制备方法
    59.
    发明授权
    一种4-溴乙酰基-2-甲基苯甲酸甲酯的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN109553532B

    公开(公告)日：2021-04-02

    申请号：CN201811570775.7

    申请日：2018-12-21

    申请人： 荆门医药工业技术研究院 ,  荆楚理工学院

    发明人： 许方亮 ,  赵琳 ,  李立威

    IPC分类号： C07C69/78 ,  C07C67/08 ,  C07C67/343 ,  C07C67/313

    摘要： 本发明提供了一种4‑溴乙酰基‑2‑甲基苯甲酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：a、将4‑溴‑2‑甲基苯甲酸溶于甲醇中，在硫酸的催化下进行酯化反应生成第一中间体化合物；b、第一中间体化合物在钯催化作用下与乙烯基氟硼酸钾或乙烯基硼酸反应，得到第二中间体化合物；c、第二中间体化合物在卤代试剂作用下进行α‑卤代酮合成反应，即可得到4‑溴乙酰基‑2‑甲基苯甲酸甲酯。本发明的制备方法原料成本低廉、路线短、反应条件温和、对设备及实验条件要求简单，可实现大规模放大合成，具有较高的应用价值。